asdfg

包括大脑 (упрощенно) Вот это по китайски. По русски - "включи мозги". (Но лучше не надрывайся.. )

Просто информация. Для тех, кому интересно.. "Главный приоритет — безопасность пациента Компания «Тютор» считает своей первоочередной задачей предоставление высококачественных лекарственных препаратов. Главным приоритетом для компании является обеспечение безопасности пациентов. Большой неожиданностью стали для нас действия российских регуляторов в начале 2011 г., когда Минздравсоцразвития России запретило выдачу пациентам препарата Генфаксон®, применяемого для лечения рассеянного склероза и поставленного в Российскую Федерацию согласно контракту, заключенному с Минздравсоцразвития, по результатам проведенного открытого аукциона на закупку препарата Интерферон бета 1а. На заседании, состоявшемся 14 июня 2011 г., ФАС выявила нарушения в работе Минздравсоцразвития России и признала незаконным требование о предоставлении сертификата соответствия на препарат Генфаксон® (решение ФАС по делу № 1 15/88-11). читать далее http://www.pharmvestnik.ru/text/25677.html " Я думаю, просто поделили рынки... А больные.. Просто маленькие люди..

Я, вроде, не на китайском пишу... Я не собираю слухи и разговоры на кухне ( за спиной П.. М.. Г.. Т.. Г.. В.. и тд ), не интересуюсь "желтоватой информацией"... Где ссылки на официальные источники, где можно от "подписавших отчет" (Бойко, Шмидт и тд) прочитать о негативных проявлениях препарата? Всего лишь.. Хочу официальное высказывание врачей... (Официальное на конференциях не совпадает с разговором на кухне..) Однако, здесь, похоже, приветствуется только .... э.... имхо.... кидание камней только в одну сторону. (Ща еще и ёпапипа подключится) Че встали грудью на защиту врачей? Это они проводили КИ, "одобряли и разделяли" .. Кстати, об официальной информации и Ребифе-Генфаксоне : "Президент ОООИ-БРС Ян Власов рассказал «Маркеру» , что у части пациентов при приеме нового препарата отмечались неприятные побочные эффекты, описанные в аннотации.- 18 апреля 2011 года " Почему так неуважительно вы относитесь к Президенту ОООИ БРС?

Власов Я.В. "поставил жирную точку" в полемике об иглах. А где, ГДЕ отрицательные отзывы от врачей? Хочу почитать... И какое право имеет врач назначать препарат пациенту, если о нем (препарате) он (врач) ничего не знает?.. И почему у пациентов нет "нецензурных мыслей" в адрес данных врачей?

Не смеши.... Прочитай подписи "подписавшихся под отчетами" (Бойко, Шмидт и тд). И не путай с пострадавшими от препарата...

Где? ГДЕ я могу почитать негативные отзывы о Ронбетале "от подписавшихся под отчетами" в средствах массовой информации? Давно об этом мечтаю... (К Биокаду отношения не имею... Как и к любым другим фармкомпаниям)

Ваще то это писал Власов Я.В.

Ваще то название компании указано почти в первой строчке цитаты.

25.07.2011 Дмитрий Генкин - председатель совета директоров компании «Фармсинтез»: – Препарат для лечения рассеянного склероза, относящийся к новому классу средств активной специфической иммунотерапии, – «Миелоксен». Проведены испытания на животных. Результаты потрясающие: эффективность в три-четыре раза выше, чем у «Копаксона» – препарата номер один при лечении рассеянного склероза. – Как родилась идея создания такого препарата? – Действующее вещество препарата разработано в Институте биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова в Москве. Достойное, серьезное учреждение, одно из немногих, оставшихся в России. Примерно пять лет мы финансировали их исследования по «Миелоксену». Сейчас подошли к передаче для клинических испытаний. Планируем начать первую и вторую фазы клинических испытаний в этом году в России, а в следующем – в Израиле, который традиционно считается лучшим местом для вывода препаратов по лечению различных форм рассеянного склероза. В этой стране очень много внимания уделяют лечению данного заболевания. – Там тоже рассчитываете получить какой-нибудь особый статус, дающий право на преференции и поддержку государства? – Нет, там будет иная бизнес-стратегия. Мы собираемся продать лицензию бизнес-партнеру после завершения второй стадии клинических испытаний. Уже есть интерес со стороны одной крупной западной компании, которая отслеживает наши успехи с этим препаратом. Для России препарат будем производить сами.

В данном случае я не спорю с Валерием, а просто комментирую ТАКУЮ (см цитату) информацию. Читала у Тотолян, Бисаги и др.(если кто не знает данных врачей, посмотрите в и-ете), что течение РС в настоящее время более мягкое (по сравнению с тем, что было раньше). А еще есть и лекарства, изменяющие течение РС (еще более облегчающие течение) Данные врачи, конечно, не та фельдшер... На информацию от которой ссылаются. Даже захотелось отправить ссылки врачам (+ Бойко,Власову и др.), чтобы поучились у фельдшера.

Бедный prizrak. У меня тоже возник вопрос - что же стало с девушкой, к которой не доехали врачи. Тем более, что девушка не в Москве жила (где на место одной скорой может "встать" другая..). Не принимайте близко к сердцу обижающие слова, высказанные вам .. В Питере есть Ребиф.. это хорошо.

Разбились на подлете. К роженице не долетели. Роженица без помощи, возможно, тоже погибла?

Жаль. А роженица и ребенок погибли?

Спасибо большое, dolly, за ответ. Да, я тоже год промучалась на Ребифе, полагая, что положительная сторона (отсутствие обострений) перевесит отрицательную (побочные эффекты и отсутствие другого препарата). За весь год врач так и не смог перевести меня на полную дозу. Спасибо.

dolly, почему вы продолжаете колоть столь отвратительный препарат? Если Ронбетал приносит хоть какую-то пользу - тогда понятно.. А у вас? Приносит он пользу или доставляет только неприятности? Или только потому, что другого не дают? Но ведь плохой препарат может нанести только вред.. Или вы на что-то рассчитываете? (Я не сомневаюсь, что вы говорите правду. У меня аналогичные отношения были с Ребифом.)

Ау, нет пострадавших? Вот ить... "Президент ОООИ-БРС Ян Власов рассказал «Маркеру» , что у части пациентов при приеме нового препарата отмечались неприятные побочные эффекты, описанные в аннотации. - 18 апреля 2011 года " Не описанных, значить, не было...

Спасибо за нормальный и понятный человеческий ответ на мой вопрос. :) А у кого есть побочные эффекты на Генфаксон? Не по инструкции. По инструкции у меня был полный набор на Ребифе. Хотелось бы знать, все-таки, что собираются выдавать больным. На какой побочный эффект можно жаловаться врачу. Или здесь играет роль личные отношения с врачом для доказательства "непереносимости и отсутствия эффекта от лечения"?

Что-то я не поняла. А почему Николай Григорьевич Алешин, а не Николай Геннадьевич Алешин , или Никодим Герасимович Алешин , или еще как-нибудь ... ??

Решила полюбопытствовать, кто из профессионалов (исполнители, так сказать) отвечают на письмо. Нашла. Богданова Т.В. - начальник Управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий Комитета по здравоохранению Правительства СПб. Цукур Л.А. – заместитель начальника управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий Комитета по здравоохранению Правительства СПб Интерферон альфа .. это круто. Да... Согласно вышеприведенному письму Бетаферон и Экставия тоже не должны являться аналогами?

"Справка: Гипотеза Паоло Замбони предполагает, что проявления рассеянного склероза тесно связаны со структурными изменениями в сосудах, по которым происходит отток венозной крови от головного и спинного мозга. Профессор Замбони считает, что при нарушения кровотока в яремной и непарной венах, обусловленных их стенозом (сужением), возникает повышенное давление в венозной системе головного и спинного мозга, гипоксия (кислородное голодание) и нарушение обменных процессов. Одним из главных метаболических нарушений в тканях мозга является отложение в них железа, что, по мнению Паоло Замбони, и запускает аутоиммунный процесс, который приводит к поражению миелиновых оболочек нервов. ------------------------ В настоящее время в Канаде идет процесс изучения процедуры ангиопластики для лечения рассеянного склероза. Справедливости ради, стоит сказать, что сам Паоло Замбони не настаивает на том, что положения его гипотезы являются абсолютно безупречными и не нуждаются в проверке и доказательствах, более того, он настаивает на проведении крупномасштабного исследования, чтобы изучить обнаруженные им нарушения кровообращения в сосудах головного и спинного мозга у пациентов с рассеянным склерозом. Профессор Замбони признает, что ему и его коллегам, изучающим данную проблему, еще не совсем ясно, является ли хроническая цереброспинальная венозная недостаточность причиной рассеянного склероза или одним из его проявлений. 09:59 09.07.2011 Телеканал СВС сообщил о смерти в Калифорнии канадской пациентки, проходившей лечение от рассеянного склероза (по американской классификации, multiple sclerosis, MS) по экспериментальному способу. По мнению многих врачей, ангиопластика, в применении против рассеянного склероза - это огромный риск для пациентов. После операции может развиться инсульт, что обычно приводит к смерти больного." PS Ни в коем случае не желаю ничего плохого всем прошедшим процедуру. Это просто информация.

"Генерические препараты могут также появиться на рынке до истечения срока действия патента оригинального препарата. Если генериковая компания подает заявку на сокращенную процедуру регистрации препарата (Abbreviated New Drug Application — ANDA) , она может оспорить действующий патент и добиться его отмены. В случае победы генериковая компания получает эксклюзивные права на продажу своего препарата в течение 180 дней, устанавливает цену на 20–30% ниже цены оригинального препарата и начинает отвоевывать рынок у производителя брэнда. Через 180 дней период эксклюзивности заканчивается и на рынке появляются другие генерики, в результате чего цены падают еще больше." Боюсь, что пациенты в России могут получить и американский дженерик Копаксона.

Думаю, при РС надо использовать (это круто) "Неизвестные болезни и состояния - 14899991884321"

http://www.novayagazeta.ru/data/2011/073/06.html : Масштабные проверки в фармкомпаниях могут привести к переделу рынка госзакупок лекарств. Эта акция отразится на миллионах потребителей и миллиардах, утекающих в карманы чиновников 8 июля 2011 года Программа «7 нозологий» Программа «7 нозологий» действует в России с 2008 года и предполагает централизованное льготное обеспечение больных особенно тяжелых групп дорогостоящими лекарствами. Под ее действие подпадают пациенты с рассеянным склерозом, болезнью Гоше, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, онкогематологическими заболеваниями, а также перенесшие трансплантацию органов. Для лечения 77 тыс. пациентов, зарегистрированных в этой программе, государство закупает 18 лекарственных препаратов. В 2011 году на это должно быть потрачено 47,9 млрд руб. против 45,86 млрд в 2010 году. Организацией закупок занимается Минздравсоцразвития, однако ведомство хочет передать управление закупками в регионы с 01.01.2012.

http://ronbetal.ru/patients/forum/forum29/topic97/messages/ :