Кэмпас (Алемтузумаб) http://lifebio.ru/%D0%BA%D1%8D%D0%BC%D0%BF%D0%B0%D1%81-%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BC%D1%82%D1%83%D0%B7%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%B1 История Первоначальные данные о алемтузумабе связаны с препаратом Campath-1, который был извлечен в 1983 году Германом Вальдманом и коллегами из антител крысы против белков лимфоцитов человека. Название «Campath» происходит от названия отделения патологии Кембриджского университета. Первоначально Campath-1 не был идеальным средством для терапии, потому что пациенты могли, теоретически, реагировать на инородные белковые детерминанты антитела крыс. Чтобы обойти эту проблему, Greg Winter и его коллеги гуманизировали Campath-1 путем экстракции гипервариабельных петель, специфичных по отношению к CD52 и привили их на рамки человеческого антитела. Полученное вещество стало известно как Campath-1H и использовалось в качестве основы для создания алемтузумаба. Хотя алемтузумаб создавался в качестве лабораторного инструмента для понимания иммунной системы, в течение некоторого времени он клинически исследовался как средство для успешной трансплантации костного мозга и для лечения лейкемии, лимфомы, васкулита, трансплантации органов, ревматоидного артрита и множественного склероза. В качестве лекарства Campath был впервые одобрен в 2001 году для лечения B-клеточного хронического лимфолейкоза. Он выпускается на рынок компанией Genzyme, которая приобрела всемирные права на него от Bayer AG в 2009 году. Genzyme был приобретен компанией Sanofi в 2011 году. В августе / сентябре 2012 года Campath был выведен с рынков в США и Европы. Это было сделано с целью предотвратить применение препарата не по прямому назначению для лечения рассеянного склероза и подготовить препарат для перезапуска под торговой маркой Lemtrada, с другой дозировкой, для лечения рассеянного склероза, который, как ожидается, будет намного дороже оригинального препарата. Байер оставляет за собой право совместного производства Lemtrada в течение 5 лет, с возможностью продления договора еще на пять лет.