Таблица лидеров

Уважаемая Вика!Я внимательно просмотрел видео-тема интересна каждому РС-нику.Есть медицинское объяснение случившемуся.Диагноз РС не был верифицирован.Его предполагали.Это могли быть последствия перенесенной нейроинфекции(ретровирусы) и исцеление там теоретически возможно,хотя и очень не часто.Чудо ли это?Православие с такими признаниями чудом очень не спешит.Сам исцелённый должен считать это чудом и благодарить Бога,я понимаю эту женщину. Нам же нужно понять,что у верующего больше шансов на чудо исцеления-ему есть на кого надеяться!

В 20-м веке подавляющее большинство образованных людей тоже верило, что скорость света в вакууме - это предел Так что вопрос веры - вещь неоднозначная...

Иногда бывает жестоко говорить правду больным о их диагнозе. Но, к великому сожалению, рассеянный склероз, на сегодняшний день, заболевание не излечимое, и главное постоянно прогрессирующее. Значит каждый из нас пройдёт все этапы болезни. От лёгкой хромоты, до полного овоща в кровати. Правильное отношение к болезни , применение ПИТРС, отсрочит кровать на длительный срок. А то, что правильное лечение отсрочит кровать - это научно доказанный факт. Иначе государство не тратило бы на всех нас миллиарды рублей... Спрашивают как влияет болезнь на жизнь. Да, влияет. Но это не инсульт. который бьёт как обухом по голове. К которому нельзя быть готовым. Наша болезнь медленно прогрессирует, и даёт время подготовиться . А подготовться, это значит идти чуть впереди болезни. Знать что может с тобой произойти. Сменить работу, если она нервная и тяжёлая. Может сменить квартиру. Заблаговременно получать средства реабилитации. В общем не надо прятать голову в песок, и ждать куда косая выведит. Надо свою жизнь корректировать самому.

Меня болезнь вывела на таких замечательных людей.........они,как драгоценные камушки в моей жизни,которыми я дорожу.......многого бы не случилось и не произошло, не заболей я РС,многого бы не поняла до сих пор......физически он меня ограничил,а духовно обогатил..духовно важнее для меня..я не в обиде на жизнь.

Вроде и говорит Михась интересные вещи, но... лишь иногда и маленький %. Радуга открыла полезную тему, но её засосало болото разборок и личных обид. Было бы полезно прочитать, кто и как поддерживает себя. Интересно почитать и о "крабах-тактивинах", и о "травках-упражнениях". Надо излагать свой опыт и с уважением относиться к чужому. Давайте оставим все обиды в старом году и в новом по-новому подойдём к этому вопросу. С НАСТУПАЮЩИМ! :1157612161_54:

Поверьте, я ни кому ни чего не хочу доказывать, и тем более навязывать. В 1993 году один профессор , осматривая меня после очередного обострения, на вопрос - если болезнь не излечима, то стоит ли лечиться, ответил. Будешь лечиться, будешь ходить. Не будешь лечиться, будешь лежать. Я поверил этому профессору. Я уже 30 лет болею. Стараюсь лечиться. Продолжаю ходить. И машину вожу, И женщин люблю. Даже больше чем машину. Был товарищ, моложе меня . Он пограничник, в одной конторе пенсию получали. У него родственник невролог. Ему сказали - не лезь в иммунную систему. Он не лез. Лечился травками. Больше его нет. Хороший был товарищ. А я свою иммунную систему кверху ногами перевернул. И Тактивин колю, и иммуноглобулин капаю. Посмотри мои изделия в теме филигрань. Продолжаю их делать, и ещё с большим успехом. Поверь, это не бахвальство. Просто РС травками и физ. упражнениями не осилишь.

Большинство староболеющих прошло через это. Стабилизировать состояние больных РС научились совсем не давно. Лет 10-15 назад. А врачи - очень консервативны. Их учили в институте что РС неизлечим, что существует при этом заболевании только симптоматическая терапия, они этому и следуют. И не надо их в этом винить. Их так учили. За бугром появилась патогенетическая терапия. Появились компьютеры. Сами больные смогли понять что за болезнь такая РС. Стали задавать вопросы. Требовать. Зашевелилась и наша медицина. 3 года назад стали бесплатно выдавать препараты патогенетической терапии. Заработала наука. Но всё равно. Если сам больной не поймёт что за болезнь такая - РС, ни один врач ему не поможет. А понять надо: - как появляется эта болезнь. От чего. Когда она появились у тебя. Не первое обострение, с которым ты попал в больницу, а когда появились первые симптомы, на которые ни кто не обратил внимание. Я считаю что болезнь появляется до 15 летнего возраста, в момент формирования иммунитета. - Надо чётко понимать, а что это вообще такое РС. Как это, свой организм съедает свой миелин. И почему вдруг случаются обострения, и что это такое обострения. И правда интересно. Много лет нет обострений, и тут вдруг случается. А у некоторых их вообще не бывает. Редко у молодых, часто у пожилых. Но самочувствие ухудшается. И это надо понять. Что такое первичное, вторичное прогрессирование... Ну а потом надо принимать решения. Или вообще не лечиться , надеяться на чудо. ( а вдруг само прйдёт). Довериться врачам и подсесть на симптоматическую терапию. ( гормоны тоже симптоматическая терапия). Добиваиться, топать ногами, требовать и подбирать для себя препараты останавливающие прогрессирование болезни. А их уже много, и действуют по разному. И для каждого оно своё. Но для этого надо понять - что ты хочешь. А чтобы это понять необходимо иметь первоначальные знания. Вот здесь интернет, наш форум - важнейшие источники. Пробуйте формулировать свои вопросы. На многие вы сами найдёте ответы. На другие - расскажут форумчане. Только не задавайте то, что можно легко найти самому. Без своих усилий - эти советы пользы не принесут. Необходимо уяснить что жить с этой болезнью придётся самому больному. А врачи и советчики - лишь помошники.