у оооибрс зачастую позиция соглашательства, организация на амброзуры не лезет, форум потрещит и бросит, люди инертны. а копаксона нет! Необходимо давить не на патентную защиту копаксона, (к стати она до 15 или 14-ого года? включительно или нет?) а на права пациентов и незаконность принудительной замены, которая неприменно, получается, состоится! Почему оооибрс не акцентирует внимание на правах пациентов? Я считаю, что нельзя без согласия пациента, оригинальный препарат менять на какой бы то нибыло аналог! Было бы, наверное, справедливо предложить пациентам хотябы, доплачивать разницу стоимости оригинала и дешевого, выигравшего тендер, аналога. Почему государство не уважает желания пациентов, быть консервативными в своём лечении, почему постоянно их заставляют, ценой своего качества жизни, вступать в неизвестность? На кол всех, создавших такую систему, надо за такое зверство пересажать!