Таблица лидеров

Нет, жизнь моя, а не врача. Выбирать должны вместе. Задача врача доказать мне необходимость именно такого лечения. А у меня право - согласиться или нет. И если я не согласна, то врач, согласно забытой многими врачами клятве Гиппократа, должен лечить меня тем арсеналом средств, с которым я согласна.

Вот тут то как раз и начинается самое интересное! Я пришёл в центр РС в СПб и безальтернативно заявил о своей потребности в копаксоне - мне выписали рецепт! Всё, и точка. Кто решил?, спрашиваете - я решил!, только по той причине, что это единственный доступный оригинальный препарат! Ещё в октябре 10-ого года статейку написал, думал и не пригодится... так и называется Специалист. http://yopapipa.livejournal.com/2863.html

Андрей, а как больной будет доверять доктору, если доктор ничего не знает о молекуле вещества, которое советует к применению и КИ этого вещества никто в России не проводил? (в случае с Синновексом) доверять чему? словам? Например, когда тебе доктор на приеме кидает, так по ветру, что Синновекс собирается получить регистрацию в Германии и т.д. Как это можно воспринимать за действительность?

И тратиться на суды об отмене регистрации не потребуется. Пусть она останется грузом на совести допустивших. Я очень надеюсь, что господь пошлёт этим людям возможность испытать своё изделие на них самих и их родных.... А нам надо добиваться именно присутствия всего арсенала средств в доступе. Чтобы нежелание пациента принимать то или иное лекарство уважалось. Психологический настрой - 30% успеха лечения. А врач, он на то и обучается восемь лет, чтобы уметь доказать пациенту необходимость выбранной им схемы. Давайте бороться за ДОКАЗАТЕЛЬНУЮ медицину.

Мне кажется, что надо немного переставить акцент в борьбе. Следует бороться за то, чтобы пациент с врачом могли, при желании, получить ЛЮБОЙ из имеющихся на рынке препаратов. Зарегистрировали за эти годы всякую..., да и бог с ней. Пусть, как обещают, постепенно пересматривают регистрацию и исправляют ошибки. Только ведь люди жить хотят, у нас нет возможности "заморозить" боляку и ждать "поры прекрасной". Хорошие препараты тоже зарегистрировали. Так давайте бороться за право выбирать и получать выбранное. Чтобы врач не был ограничен чиновниками с их аптекой, а думал только об интересах пациента. Государство должно приобретать то, что врач назначил в интересах здоровья человека. У некачественных и неэффективных спрос будет сжиматься как шагреневая кожа. Не будет рынка сбыта, и они сами собой тихо прекратят производство.

Артем, я рада, что Вы не сдаетесь, в отличие от некоторых. Эпитеты опущу...

ну извини, если больным РС, значит, яд начнут выдавать, ты как организация, призванная защищать права по уставу, делать ничего не будешь...

Зубов бояться . ... .. ......!