Таблица лидеров

Никак!!! Вы же не собираетесь раз в три месяца за копаксоном на родину выезжать? а еще к доктору (в центр РС или кабинет РС региона) за рецептом надо попасть, предварительно записавшись. а чиновник, или еще какой заточенный персонаж, обязательно поинтересуется, не для продажи ли Вы получаете дорогостоящий препарат? и уж совершенно точно, что высылать Вам его по почте никто не станет, если, конечно, Вы не кум, зять, сват, брат друга шурина деверя Путина или Люськиного брата сестры мужик.

Уважаемые форумчане! Ставлю вас в известность еще о некоторых подвижках по результатам опубликовааных в этой теме моих обращений к губернатору ЛО. Подвижки есть, и на данный момент серьезные. Во всяком случае, если так дело пойдет и дальше, в вопросах выписки рецептов и получения нужных консультаций врачей жена сможет обойтись теперь и без моей помощи. Мало ли мне кирпич на голову прилетит от доброжелателей... (шутка). Извинения принесены и приняты - при условии, что запущенная схема будет работать и дальше. Так что не стесняйтесь тревожить своими требованиями высоких чиновников - помните, что они лица при исполнении на службе у вас. И другой постановки вопроса и быть не может. Вот с этой отправной точки и стоит вести серьезный разговор с Минздравом по вопросу замещения на аналоги. Пусть и в суде - законодательная база это позволяет. В Конституции России есть "пунктики", коих нет ни в одной конституции мира - и они говорят о наших огромных правах и возможностях. Удачи нам всем и будьте здоровы! Полученная партия копаксона Р53735 со сроком до 09.2013г.

Да, это первое вранье, на кого рассчитано, непонятно. А второе, то что нет преференции препаратам, выпущеннным в России. А 15%-это что По мнению г-на Иванова? Даже не заикнулся. Зато в суд подали на Минздрав. Требуют с них бедненьких очень много. Они-то "стараются", а Минздрав им "палки в колёса" ставит. К последнему Вашему пожеланию, присоединяюсь.

Вау! На 4 минуте товариСЧ признаёт, что закупать биологическую субстанцию нельзя, так как изменение технологии производства биологического препарата ведёт к ИЗМЕНЕНИЮ его свойств. А с 6-й минуты начинает дико врать, в том числе, и о том, что нигде в мире не предъявляется особых требований к регистрации "воспроизведённых биологических средств"...о том, что свойства их биологической продукции и так известны, аналогичны и исследовать их "НЕ ЭТИЧНО"! Значит, по их мнению, этичнее сразу больным подсовывать..... На "голубом глазу" этот тип вещает о том, что, якобы, минздрав предъявляет к ним "избыточные" и "абсурдные" требования...требует, якобы, этот невозможный минздрав от них бедненьких проверять биоаналоги как новые лекарства. Какую-то "терапевтическую эквивалентность" требует...А это "совершенно лишнее" и "удорожающее стоимость" требование, и НИГДЕ в мире (тока в России!) таких требований нет...И заявляет, что существующее законодательство НЕ ПОЗВОЛЯЕТ им работать, палки им в колёса ставит... а они так хотят население оЩАСливить.... Господи, грех, конечно, но очень хочется пожелать именно этому человеку, и всем его родным до седьмого колена получить по полной программе то, что испытываем мы...

http://yopapipa.livejournal.com/19566.html

Задайте каждый себе вопрос: Кто рекомендует Вам сменить препарат? и На что, конкретно, предлагается, смена, почему? В связи с чем? В чем разница? Есть ли уверенность, что следующий препарат, предложенный к эксперименту над Вами, лучше прежнего?