Получила ответ из Росздравнадзора, где мне в мягкой форме пытаются внушить, что ребиф - "кака", а генфаксон - "душка". Правда, с доказательной базой у них что-то не сходится... В "ихней" АИС с 01.01.2009 по 23.11.2011 (почти 3 года) зарегистрированы 105 нежелательных реакций на ребиф. Про генфаксон пишут "с момента государственной регистрации" по 23.11.20011 года - 116 сообщений. При этом не уточняется, что гос. регистрация была в апреле 2010, а фактически в страну и к пациентам генфаксон прибыл в последних числах декабря 2010. А ведь его ещё тормознули в 2011, и не весь год выдавали больным... Но, даже если принять за основу 9 месяцев применения, нежелательных реакций в 3 раза больше зафиксировано (в среднем, за одинаковый временной период)