МРТ

[Олег]

Такой случай- женщине диагноз РС был поставлен 25 лет назад. В начале- реммитирующая форма, сейчас вторично-прогрессирующая. Недавно случилась кома. В скорой сделали(первый раз с начала болезни) МРТ. Ни одной бляшки не нашли. Сейчас она в недоумении- может ли быть такой результат МРТ после 25 лет болезни?

[asnv]

Женщина болела 25 лет и за то время не делала МРТ? Каким же образом был установлен диагноз РС? Корректировалось лечение? В России МРТ считается чуть ли не единственным объективным исследованием, подтверждающим наличия демиелинизирующего заболевания - которое, к примеру принимает ВТЭК. Или которое требуется для продления бесплатного получения КРАБов.

В Штатах для установления диагноза РС, кроме МРТ, берут пункцию (спинно-мозг.жидкость).

Для меня этот случай - загадка.

[Олег]

В 80-х МРТ не было. Про пункцию спрошу.

[aliens]

Такой случай- женщине диагноз РС был поставлен 25 лет назад. В начале- реммитирующая форма, сейчас вторично-прогрессирующая. Недавно случилась кома. В скорой сделали(первый раз с начала болезни) МРТ. Ни одной бляшки не нашли. Сейчас она в недоумении- может ли быть такой результат МРТ после 25 лет болезни?

А почему и кем поставлен РС? Есть куча других неврологических заболеваний с очень похожими на РС симптомами. Может быть у нее не РС?

[Олег]

Пункцию брали. Белок- 0,66 Сейчас врач говорит- это в пределах нормы. Но тогда на этой основе диагноз и поставили.

[asnv]

А как эта женщина чувствует себя сейчас?

[Валерий]

Мне, в 1993 году поставили диагноз РС без МРТ и пункции. МРТ в то время просто не было. Ренгеновский томограф имел низкое разрешение, Очень часто бляшки на нём не читались. Ну а у больного РС пункция как у здорового. Пункцию берут чтобы исключить другие заболевания...

Диагноз ставили после длительного наблюдения. По изменениям неврологического статуса. Ну а лечили РС раньше , как и любое неврологическое заболевание. Набором одних и тех же лекарств. Ноотропы, сосудистые, витамины гуппы В. Такого понятия как патогенетическая терапия - не существовало. Хотя уже тогда был Тактивин. В анотации к нему сказано о пожизненном применении при РС. Я, на свой страх и риск начал колоть его. Колю и теперь. Сложно сказать. Лучше за эти годы мне не стало. Но я продолжаю водить машину, постоянно чем-то занят...

[asnv]

Мне, в 1993 году поставили диагноз РС без МРТ и пункции. МРТ в то время просто не было. Такого понятия как патогенетическая терапия - не существовало. Хотя уже тогда был Тактивин. В анотации к нему сказано о пожизненном применении при РС. Я, на свой страх и риск начал колоть его. Колю и теперь. Сложно сказать. Лучше за эти годы мне не стало. Но я продолжаю водить машину, постоянно чем-то занят...

У меня манифестация РС случилась в самом конце 1992-го. Я попала к замечательному доктору (к сожалению, его у же нет...), и он дифференцировал диагноз между РС и сосудистой патологией - очаг выявили на КТ, он был большой, но один, и локализация вроде не типичная для РС. Но для уточнения диагноза поехали в Москву. В Бурденко сделали МРТ (1993). Продолжили лечение у Завалишина. Там мне и сказали - если б не твой доктор в Ростове, который смог верно обозначить диагноз и сразу назначить правильное лечение, дела были бы совсем плохи. Кроме стероидов, ноотропов и т.д. в Москве мне делали плазмоферез.

А что за препарат Тактивин? Никогда не сталкивалась... Бетафероны не принимаете?

Рада, что Вы сохраняете активный образ жизни.

З.Ы. Кстати, в Бурденко моим родителям сказали, что у меня опухоль, хотя грамотные специалисты, описывая КТ, сделали вывод, что это "очаг пониженной плотности", а не новообразование. Не могу себе представить, что пережили мои родители, когда им сказали - опухоль.

[Валерий]

[quote name А что за препарат Тактивин? Никогда не сталкивалась... Бетафероны не принимаете?

Рада, что Вы сохраняете активный образ жизни.

Что такое тактивин можно посмотреть в интернете, или в любой аптеке России купить. Он не дорогой. Вместо бетаферона я раз в месяц капаю ВВИГ.

[asnv]

Что такое тактивин можно посмотреть в интернете, или в любой аптеке России купить. Он не дорогой. Вместо бетаферона я раз в месяц капаю ВВИГ.

Кажется, именно Вы писали, что ВВИГ - выход для рожениц. А Вам его назначили вместо бетаферонов из-за их непереносимости!

Моему мужу, к сожалению, не помогает Ребиф - за полгода уже три обострения, три пульс-терапии, состояние за два последних года ухудшилось. Самим покупать ВВИГи дорого - живем скромно. Дайте, пожалуйста, совет, если можно - как официально добиться его перевода в Ребифа на ВВИГи по федеральной программе обеспечения? С чего начать? У него есть проблемы с сердцем - блокада...пучка Гисса, тахикардия, гипертензия и т.д. Правда, неврологи не делали записей о том, что в связи с этим бета-интерфероны ему противопоказаны. А кардиологи кивают на неврологов...

[Валерий]

Согласно Протокола ведения больных Рассеянный склероз, И стандарта лечения, ВВИГ являются лекарством второй очереди. Когда другие лекарства не подходят. Бесплатно получать их сложно, так как они не входят в список лекарств рекомендованных по 7 нозологиям (федеральный бюджет). Но они входят в программу ДЛО. Региональный бюджет. Если вы сможете доказать ведущему неврологу области или края что именно ВВИГ для вас необходимы. Он сможет добиться получения вами по программе ДЛО ВВИГ.

[Олег]

А как эта женщина чувствует себя сейчас?

Пока лежит. С поддержкой мужа ходит по квартире.

[МАГИЯ]

имхо просто рс мутирует,увы организм не восстонавливается,а ищет обзодные пути,у меня 34года был рс,а после МРТ-нет рс,когда пошла к Главному областному специалисту невролог Короткевич Надежда Андриановна,которая выписывает токо копаксон,но мне он не нужен,муж сходил к главному ненврологу города ,та диагноз не отменила,но выписала уколы и лекарства,накписать не могу пока,неразборчиво написанно

[asnv]

Если вы сможете доказать ведущему неврологу области или края что именно ВВИГ для вас необходимы. Он сможет добиться получения вами по программе ДЛО ВВИГ.

Валерий, большое спасибо за информацию и совет! Будем пробовать.