Орешкин А.М.

Ага, и в 2010. Но тогда было шоу, Заяц знает )))

В Березе" тем то и хорошо, что не нужно маскироваться и притворяться, а можно быть самим собой.

Можно. Вот только кроме "Березы" и нет нигде. Ну есть еще в ЗЕЛЕНОГРАДЕ, ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ МОСКВЫ, РАЗ В ГОД ЗАЕЗД 12 ЧЕЛОВЕК (маленький такой санаторий) , но там санаторий, а не реабилитационный центр, да и палаты там не такие комфортные. В "Березе" 70 человек, и все друзья, поэтому для меня только "Береза". И на это мне не жалко денег.

Как мы ходим, заметно сразу. Просто достаточно довольно долгое время наблюдать людей с диагнозом рс.

Зато около иллюминатора, на Волгу посмотреть.

Задача каждого – найти по возможности лучший способ сосуществования с этим непрошеным гостем. Поддержка семьи, друзей, медиков и специалистов наряду с общественными организациями РС поможет вам справиться с психологическими проблемами. Большинство пройдет через все стадии, Но некоторым это удастся быстрее, чем другим. Шок – у большинства пациентов окончательность диагноза вызывает шок, вслед за которым следует отрицание. Отрицание – сначала наличие РС не принимается больным, по принципу: «чего не должно быть, того не может быть». Страх – является доминирующим фактором, особенно когда человек не знает точно, чего ему следует бояться. Страх может снизить качество жизни больного даже сильнее, чем сами симптомы РС. Он может возникать опять и опять в ходе заболевания, и с ним приходится справляться снова и снова. Надежная, хорошо обоснованная информация о РС очень важна на этой стадии и поможет развеять многие опасения. Тревога – чтобы избавиться от всеобъемлющего чувство тревоги, лучше всего обратиться за советом к специалисту. Группы поддержки также полезны для устранения нервного расстройства, вызванного тревогой, которое часто сопровождает больных РС. Печаль – печаль и депрессия весьма часто встречаются у больных РС. Если печаль со временем исчезает, то депрессия может длиться дольше, и от нее не всегда удается избавиться Депрессия – среди больных РС депрессия встречается чаще, чем среди здоровых людей и больных, страдающих от других хронических заболеваний. Если вы чувствуете, что страдаете от депрессии, обращайтесь за помощью. Появление депрессии может означать, что вы достигли той точки свыкания с диагнозом, когда без помощи со стороны не обойтись. Возможно вы захотите обсудить свои страхи и другие чувства с близким другом. Некоторые люди обращаются за помощью к психологу. Психотерапия и антидепрессанты также могут принести облегчение. Некоторые пациенты пытаются справиться с депрессией самостоятельно, но клиническая депрессия – опасное состояние. Пациенты с РС высказывали мнения, что в возникновении заболевания и в течении болезни играют роль психологические факторы. Многие больные сообщали, что они переживали серьезный кризис, стресс, теряли своих любимых или были разлучены с ними как раз перед началом нового обострения РС или перед ухудшением состояния Адаптация Большинство людей раньше или позже справляется с психологической нагрузкой, вызванной подтверждением диагноза. Человек, как правило, приходит к выводу, что ему придется адаптироваться к РС и что у каждого есть свой крест. Важно при этом помнить, что «адаптироваться» не означает «сдаться» или «признать свое поражение». Пациенты, имеющие компьютеры, найдут поддержку на сайтах или дискуссионных форумах в интернете, где можно общаться с другими больными РС.

А вы, для начала, хотя бы писать грамотно научитесь, или преподносить правдивую информацию. 13 больница это где? Не знаю. Щур С.Г., прекрасный специалист, работает в МГЦРС который расположен при 11 ГКБ. Как Вам ставят диагноз - не знаю, а больным РС ставят подтвержденный диагноз РС по критериям.

Три недели сказки... Сказки, где живешь, живешь по настоящему, а не существуешь. Так получилось, что с моих первых заездов на тематические сборы в ГБУ "Береза", я понял, понял что по настоящему я живу именно там. Там где друзья, там, где не надо никому ничего объяснять. Но теперь становится страшно: неужели это был предпоследний тематический заезд, а потом еще раз... и всё? И будешь считать не то что часы, а минуты (!) до расставания. До расставания со всем тем, что теперь стало для меня настоящей жизнью, настоящей, а не пластмассовой жизнью в интернет-паутине. Но хочется, хочется верить в лучшее. Что и дальше, дальше я смогу видеть своих друзей, общаться с ними, проходить курсы реабилитации в Центре, которые мне очень и очень помогают. Да, конечно, физиопроцедуры, массаж, ЛФК, занятия с психологом можно пройти и дома. Но! Атмосферу сказки перенести домой нельзя. Ибо сказка для меня теперь только в ГБУ "Береза".

Миш, надо было тебе со мной идти в Курумоче, через медпункт. Ибо там до меня докопались: - В билете у вас указано что с вами летит сопровождающий. Где он? Пришлось объяснять. Кто знал?

Ой, тогда без моих/

Ну когда определятся сроки заезда в следующем году, то в "Березу", по электронной почте или телефону (за свой счет если), ну или Ипатову О.Ю., если вновь списки реабилитантов будет формировать СОРС. Заяц лучше ответит, она там ближе.

Почему? Я езжу за свои деньги (не всегда, правда), да и многие (не из Самары) тоже приезжают за деньги. Я считаю что это лучше турецких курортов, во всяком случае для меня.

Мы скромные!

А у меня нету! Ведь где-то в уголке и я сижу с Сашкой и Светкой.

Ну как-то так. Самое тягостное - это смотреть на часы и считать сколько осталось до отлета...

08 мая 2013 года в ГБУ Самарской области реабилитационном центре «Береза» состоялось открытие IV Всероссийского тематического заезда для молодых людей с диагнозом рассеянный склероз. Я прилетел 7 мая. ЗАО Биокад организовало трансфер до центра, так что добрался без проблем. 8 мая на открытии заезда всем реабилитантам были вручены подарки: в пакете с логотипом "Березы" были сувениры, кружка, блокнот, кепка, авторучка, брелок, все с логотипом "Березы". Так как начало заезда выпало на предпраздничные дни, то курс реабилитации начался с 12 мая. Но это было совсем не страшно, потому что терапия общением с людьми, которых знаешь,заменяет все!

Ну это по типу: для кого этот пандус в зале прилета аэропорта Самары? Амбулифта в аэропорту нет, санитарная машина вывозит инвалида от трапа самолета за пределы аэропорта.

В Москве тоже самое, к вашему удивлению.

Не, у меня вторично-прогрессирующий.

В //Израиле столько солнца, и медицина на высоком уровне. А больные РС есть, вот ведь загадка...

В том то и дело, На летнем солнце больному РС желательно находиться в панаме (бейсболке) или в тени. Лучше не допускать прямого воздействия летних, солнечных лучей на голову.

Как будто не в России живете... Бутылку хорошего коньяка (тысячи за 3 рублей) председателю комиссии, обычно решают дело.

Почему? Я создал эту тему и представляю и осознаю что в ней должно быть. Этот центр в Самаре, центр где могут собираться и встречаться больные РС, встречать Новый Год, отмечать праздники и т.д. Быть вне болезни.

Нет, конечно