asnv

Дима, поскорее поправляйся! Согласна с Людмилой, отправиться в такое путешествие - это подвиг. Я такая трусиха стала...

Лесничка, ретробульбарный неврит нужно купировать. Попросите суббульбарные инъекции Дипроспана. Это кортикостероид пролонгированного действия. Способствует улучшению зрения при РС, снимает воспаление зрительного нерва. Как и у Михаила, мой врач считает ретробульбарный неврит обострением. Однажды было даже так - мне сделали пульс-терапию Солумедролом, а после пришлось еще "догоняться" Дипроспаном суббульбарно, т.к. не отпустило и со зрением было худо.

Хм.. если Ю.В. Тринитатский расскажет Вам, как правильно вернуть СинноВекс, поделитесь, пожалуйста, со мной! Я писала в Минздрав и в Фармуправление информационное письмо. Мне ответили, что по закону "Об обращении лекарственных средств" вернуть 2 коробки СинноВекса я никуда не могу... Я проинформировала Минздрав, Росздравнадзор и Тринитатского Ю.В. о том, что по объективным причинам не нуждаюсь в СинноВексе - чтобы на меня зря не тратили деньги. Вроде вопрос решился. НО! Вчера позвонили из поликлиники, чтобы я НАКОНЕЦ пришла за рецептом! А сигналом послужило письмо из ведомства главного невролога... думаю теперь, как выбраться к начмеду и получить копию этого письма (я работаю). По идее, меня должны были исключить из реестра на получение конкретно СинноВекса. Но, получается, не исключили? По поводу грамотного отказа напишите нашему УОЭ Наталье Федоровне Кичигиной. Как видите, я свой отказ написала неправильно)))... с их точки зрения)

mironovm, здравствуйте! Рада, что инфу Вы увидели. В данной теме это флуд, простите, модераторы.

Gera, очень рада за Ваши глаза! РС "познакомил" с тем, что случается при этом со зрением. Пусть и "глазная", и вся-вся "остальная" ремиссия длится долго-долго!

смеюсь....)))) Володя работает каждый день. Почти каждый вечер слышу - сколько краски зря истратил, я такой-сякой, вот надо было ТАК сделать (НЕ ТАК сделать, не трогать вообще и т.д.). andrewpli, так все художники говорят - про перевод красок))) и много более успешные, и более талантливые. Просто тема создана художниками-любителями... не хочу тянуть одеяло на себя. Владимир здесь вообще не бывает. Он-то и печатает одним пальцем)) я здесь зарегистрировалась из-за него, искала, чем ему еще помочь. А потом и самой пригодилось, когда из "7 нозологий" исчез Ребиф - источник моей активной жизни...

aliens, спасибо огромное, это очень приятно читать! Спасибо, Вика! Но все-так давайте вернемся к Gingerol, andrewpli-))

Спасибо... andrewpli, это действительно очень затратная манера письма, не только в плане расхода краски. Это очень энергоемко. Владимиру все труднее работать, все чаще не доволен собой. РС отнимает энергию. Увы, это не может не оказывать влияния на характер живописи. Но... бывает всякое. Например, "Розы. Лёд. Жара" он написал во время сильного обострения, в одуревающей духоте раскаленного ростовского лета. Сам удивился...)

Спасибо, Вика! аплодисменты нужны художнику...-))) но и их близким тоже иногда-))) Мне приятно, что ты ценишь Володино творчество. Сама я ссылку и работы не выкладывала, с моей стороны это было бы нескромно, что ли, все-таки это тема любителей...

Людмила, это свойство всех интерферонов, не только Ребифа... "медикаментозную" депрессию мне удается контролировать так же медикаментами + консультациями психотерапевта. Но без ПИТРС, который 6,5 лет помогал мне жить полноценной жизнью (т.е., без Ребифа), на фоне "прелестей" Генфаксона и неэффективности Авонекса (даже не СинноВекса!), а в результате - "съезжания" в сторону ухудшения, мне СОВСЕМ жить расхотелось... тут и антидепрессанты не особенно помогали, и психотерапевт мало чем смог помочь...

Материалы... дорожают, очень ощутимо. Владимир часто берет краску и холст в долг, благо продавцы его хорошо знают.

На http://www.moskva-putinu.ru/ постепенно выкладывают стенограмму. Пока ничего для нас по тегам "лекарство", "препарат", "лечение"...

налиВник http://dic.academic....аливник&stype=0

http://форум.ооои-бр...бочки-грамотно/ mironovm, посмотрите эту ссылку. Я дважды заполняла с врачом такую форму - один раз по нежелательным реакциям на Гефаксон, другой раз - о терапевтической неэффективности Авонекса (да-да, оригинала. Доза мала). Вы пишете - "Уведомления о неблагоприятном исходе применения препарата" До недавнего времени форма называлась «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства». МОЖЕТ, ИЗМЕНИЛАСЬ ФОРМА? Хотя по ссылке на сайте Росздравнадзора названная мною форма "живет": http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/file...07235-17078.doc. Дата последнего изменения - 21.06.2011: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/monitor_bezopasnosti_ls/2956 Рекомендую позвонить в Управление Росздравнадзора по РО и уточнить по поводу формы извещения (уведомления). Вверху моего поста ссылка, там все пароли-явки-телефоны-адреса и инструкция, как действовать.

С этой точки зрения все наши регионы - бедные :((... Ida, уточните, пожалуйста, у Турандот, касается ли вышеупомянутое разъяснение Тельновой конкретно Гилении. Вдруг я невольно ввела Вас в заблуждение? Однако, что касается нашего личного опыта, у мужа инвалидность есть, заключение федерального эксперта есть, Гилении все равно нет...

andrewpli, а Вы продавали какие-либо Ваши работы, или занимаетесь живописью только для души?

Я на всякий случай еще и позвонила) Однако за выделенную на сообщение минуту особенно не разживешься... только "о самом главном" и никаких сантиментов.

О том, что больные должны быть обеспечены ПИТРС все зависимости от наличия у них инвалидности есть письмо Тельновой. К сожалению, не знаю, как вставить сюда файл PDF Ida, посмотрите на стр. 168 темы "Вопросы" сообщение № 3351 от Турандот. Там ссылка на письмо Тельновой. http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/index.php?/topic/55-%D0%B2%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B/page__st__3340__hl__+%D0%BF%D0%B8%D1%81%D1%8C%D0%BC%D0%BE%20+%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B9#entry200444

Ida, возможно, это слабое утешение, но насчет инвалидности они лукавят. У моего мужа, как и у меня, инвалидность, по запросу городского Центра РС мы получили письменное заключение федерального эксперта по РС Шмидт Татьяны Евгеньевны о том, что мой муж нуждается в усилении терапии - в Гилении. И нам тоже отказали. Потому, что нет денег. Наличие/отсутствие инвалидности на вопрос о закупках не влияет... По этой же причине мне отказывают в адресной закупке Ребифа - все необходимые мед.документы есть, но денег нет...

Ясно, что если молчать, то гарантированность "ничегонеделания" повышается многократно. Но люди устали от бесплодных обращений. Я тоже... Написала на http://moskva-putinu.ru и в этот раз. Исключительно по принципу "это лучше, чем молчать". Но меня раздражает и расстраивает, что много лет нас никто не слышит. Негатив отнимает силы и ухудшает самочувствие. Поэтому я понимаю тех, кто избегает этого

сливочнИК (если есть вариант лучше, чем менять две на две буквы, свой ответ снимаю)

А спальные районы? К счастью, я хорошо хожу (т-т-т). В соседнем дворе живет парень с тяжелой формой ДЦП. Недавно присела в "его" дворе на лавочку, передохнуть, и увидела его. У парня - новая коляска с электроприводом, навороченная, проходящие соседи радовались за него, поздравляли, интересовались, насколько это чудо техники улучшило его жизнь (видно, что паренька любят, это отрадно). НО ПАНДУСА из подъезда во двор нет. Ему приходится ждать, пока кто-нить его внесет/занесет обратно вместе с коляской. Намного ли легче стала его жизнь? Во всем нашем районе у жилых домов пандусов я не видела... Справочно: Ростов-на-Дону - крупный город-миллионник, столица ЮФО.

Поддерживаю просьбу)

Дима, очень рада, что ты совершил такое путешествия! Пусть полученный заряд эндорфинов еще долго греет тебя!

Полностью согласна с aliens. Юлия, Ваша слабость - неврологическая, "РС"-ная симптоматика, а не астения и усталость, которую мы обсуждаем в этой теме.