Tanyushka

С Новым годом, дорогие соратники! Желаю, чтоб в новом году нас наконец освободили от нашей с вами общей проблемы! Не теряем надежды!

да

Павел, вот серьёзно, если вам охота потроллить, тролльте лучше на других специально открытых для этого сайтах Зачем вы ЗДЕСЬ это делаете?

CCSV и РС: последние данные в исследованиях. На Сессии, посвященной CCSVI, были представлены первые данные исследований, которые были профинансированы AISM и его Фондом, которые дают возможность отследить связь CCSVI и РС 21 октября, Амстердам. В Европейский (ECTRIMS) и американский Конгрессы (ACTRIMS) были представлены первые отчёты об исследованиях по лечению и изучению РС . А также данные об эпидемиологических и клинических исследованиях , которые были профинансированы Фондом Ассоциации инвалидов РС в Италии. На это было выделено 1400 000 евро. Цель исследований - проверить связанность РС и CCSVI. Эти исследования "слепым методом" пока ещё не окончены, в них участвуют 2000 человек, из которых 1200 с РС, 400 человек с неврологическими патологиями и 400 условно здоровых ( я пишу "условно здоровые", т.к. мы не знаем, 100% ли здоровы эти люди, единственное, что о них известно - у них нет РС - примечание моё), добровольцы, участвующие в исследованиях - обоих полов и их возраст от 18 до 55 лет. Исследования проводятся в 43 клиниках на территории Италии По первым результатам, через 10 месяцев после начала проекта, в 38 клиниках были обследованы 700 из 2000 человек, они прошли анализ на экодопплере. На сегодняшний день, было обнаружено менее 10% случаев CCSVI у испытуемых добровольцах ( среди которых есть как люди с РС, так и условно здоровые) "Эти анализы нужны для того, чтоб прийти к заключению и продвигаться вперёд . Мы действитеьно хотим дать точный ответ людям, которые живут с РС. Окончательный ответ будет уже известен к началу лета" - утверждает Джанлуиджи Манкарди, Президент Научного Комитета AISM. Эти исследования были необходимы потому, что проф. Дзамбони )Университет Феррары) и группа проф. Зивадинова (Университет Буффало) подсказали, что между хронической венозной недостаточностью и РС есть связь. На основе этой гипотезы Фонд Ассоциации инвалидов РС потребовал провести эти эксперименты Инфа отсюда О "слепом методе" я рассказывала здесь: http://xn--l1adgmc.x...post__p__161021 На этой карте расположены клиники, в которых проводят иследования: http://www.aism.it/i...e=studio_centri

Италия не остается в стороне Италия не собирается молча наблюдать, в нашей стране проводятся лучшие исследования - AISM опровергает утверждения Гизеллы Пандолфо - профессора ассоциации CCSVI, подтверждая своё участие в исследованиях РС на интернациональном уровне. Наша страна вовлечена в более чем 15 международных проектов , которые исследуют механизмы основы болезни и терапевтические эксперименты. "Исследования РС поворачивается на 360 градусов, и Италия вовлечена в лучшие группы исследований в многих областях и итальянские исследователи координируют их на международном уровне. Исследования, касающиеся CCSVI, это всего лишь часть и в этой сфере итальянцы вносят важный вклад в борьбе с болезнью" - говорит профессор Марио Альберто Батталья, Президент FISM (Итальянский Фонд РС) В последние годы лечение РС заметно изменилось благодаря полному сотрудничеству исследователей международного уровня, сделаны очень важные шаги как в диагностике, так и в лечении болезни и очень много сделано для того, чтоб повысить качество жизни пациентов с РС. Во всём мире проводятся тысячи исследований в области РС с целью как узнать механизмы развития болезни, так и эксперименирования новых подходов к лечению болезни и AISM активно принимает участие и финансирует многие из тех, в которые вовлечены итальянские исследователи. На данный момент в мире в фокусе исследований 5 предметов внимания: - выделить факторы риска, которые определяют болезнь -выяснить механизмы, которые могут нанести вред в исправлении уже имеющихся повреждений -определить причины прогрессивных форм и остановить развитие инвалидности - улучшить качество жизни пациентов посредством медицинского вмешательства -экспериментировать новые терапевтические подходы (новые лекарства, которые меняют ход болезни : симптомальные лекарства и стволовые клетки) В особенности в Италии, Канаде и США, проводятся : - проверка взаимосвязи CCSVI и РС, и оценка хирургического вмешательства Италия входит в состав самых активных стран, которые занимаются решением такой проблемы, как РС будет справедливо подавать правильную информацию, не только для того, люди знали заслуги медиков, которые прилагают все усилия для исследований, но и для того, чтоб дать уверенность людям с этой болезнью и их семьям в том, что усилия в борьбе с болезнью очень высоки. Часто люди, живущие с РС, ощущают чувство одиночества и покинутости один на один с болезнью и это увеличивает их беспокойство НО ВЫ НЕ ОДИНОКИ! В последние годы медицина сделала гигантские шаги и нужно верить в то, что программа исследований не остановится AISM продвигает самые значительные эпидемологические изучения на тему CCSVI, и на данный момент уже проэкспериментировано 2000 человек в 43 клиниках, и результаты экспериментов будут обнародованы к концу текущего года Но одна из самых исследуемых тем на международном уровне - это тема стволовых клеток. Именно под итальянским началом, в конце этого года начнутся клинические исследования во многих странах мира, чтоб выяснить их эффективность в борьбе с РС Ещё очень важую роль в нашей стране играет изучение нейробиологии, чтоб понять как зарождается (и тогда это будет можно остановить) разрушение миелина. В эти недели при финансировании FISM, была официально учреждена лаборатория, которая полностью посвящена изучению процессов демиелинизации и ремиелинизации, которые являются фундаментальными в патогенезе РС. Эта лаборатория зародилась благодаря эволюции изучний, проводимых международной командой исследователей, чтоб индентифицировать механизмы, которые регулируют образование миелиновой оболочки мозга и их роль в развитии болезни. Также важны исследования, связанные с МРТ, проводимые в итальянских центрах, которые считаются одними из лучших в мире. Изучаются и случаи болезни, отличающиеся генетическим фактором. Мы близки к тому, чтобы составить картину генетической предрасположенности РС и понять, какие именно гены отвечают за появление и развитие болезни. Данные этих исследований подтверждают что иммунный аспект является главным фактором риска РС, кроме факторов окружающей среды, и таким образом, открываются новые двери в изобретения новых терапий . И, наконец, особое внимание уделяется лучшему пониманию и, как следствие, лечению прогрессивных форм болезни. Международное сотрудничество в этом случае очень важно. AISM и Британская Ассоциация продвигают создание виртуального Института для европейских исследований и развития новых возможностей в терапии болезни. Очень много работ проводится при помощи итальянских медиков и при финансовой поддержке FISM, над реабилитационными техниками, чтобы определить новые и более подробные шкалы оценки инвалидности, выделить параметры восстановления после обострений болезни, определить механизмы первичной усталости пациентов, проверить эффективность использования специальных восстановительных приёмов при уринальных расстройствах. Ещё одно новаторское течение стстоит в том, чтоб люди с РС могли выбирать себе лечение осознанно и самостоятельно. Положительные результаты получены на международном уровне и делают этот сектор действительно интересным. (с)

Говорят, эти таблетки - мощное средство, способное остановить прогресс болезни. Дай Бог...

О, уже и в Монце делают агинопластику! Полгода назад делали только в Милане, Павии и Турине..

Добрый день, уважаемые форумчане. Если вы не против, я расскажу вам, как обстоят дела с РС в такой стране, как Италия В Италии есть Ассоциация инвалидов РС, она называется AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) и у них есть свой официальный сайт http://www.aism.it/index.aspx?codpage=hp. В этой теме я буду знакомить вас с новинками исследований, которые проводятся при поддержке Ассоциации и переводить статьи с этого сайта, надеюсь, это будет вам интересно и, возможно, укрепит надежды на выздоровление. Отдельно хочется рассказать о том, что известные люди в Италии активно поддерживают людей с РС, они принимают участие в социальных рекламах, например, знаменитая телеведущая Симона Вентура Актриса Карла Синьорис Футболист Джанлука Замбротта и Эндрю Хоу, лёгкая атлетика Когда Замбротта женился, сказал, что отказывается от подарков на свадьбу, но будет очень рад, если приглашенные гости перечислят деньги на счёт.. Ассоциации инвалидов РС (получилось более 50 000 евро) http://www.comitatovolontariato.it/rx/SI180505_3F88301.pdf Актриса Чечилия Дацци и многие другие.. Два раза в год проводятся акции: в октябре на всех итальянских площадях продают яблоки по цене 10 евро за кг и перед 8 Марта на всех площадях страны продают гардении, тоже по 10 евро, эти деньги Ассоциация направляет на поддержку исследований в борьбе с РС Также очень многие звёзды принимают участие в благотворительных концертах, как вы понимаете, выручка от концертов тоже идёт на исследования http://www.youtube.com/results?search_quer...r+AISM&aq=f Также Ассоциация организовывает благотворительные футбольные матчи Ассоциация также призывает граждан донировать 5 из 1000. Это такой обязательный налог, который можно донировать любой благотворительной организации, коих множество, или католической церкви.. Также по ТВ показывают социальную рекламу, в которой Ассоциация предлагает жителям страны поддержать исследования, отправив символическую сумму по СМС. Ассоциация поддерживает исследования CCSVI, уже переведена сумма около 1 000 000 евро на исследования, как проводятся эти исследования, я уже рассказывала здесь Также с нами и Николетта Мантовани, вдова всемирно известного тенора Лучано Паваротти, у неё тоже РС и она вместе со всеми нами активно борется за право на здоровье На сегодня всё, я буду обновлять топик переводами статей с сайта и вообще из итальянского интернета. Будьте здоровы!

Прикалываетесь? О собаке Павлова, надеюсь, слышали? Не знаете, что проводят эксперименты не только на мышах, но и кошках-собаках-кроликах и даже обезьянах? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%...%BD%D1%8B%D1%85 Если охота поцапаться, плиз, обращайтесь не ко мне, в склоках я - пас

если вам это действительно интересно - Гугл вам в помощь

Это точно!

В Милане создали первую национальную лабораторию, полностью посвящённую исследованиям процессов демиелинизации и ремиелинизации в патогенезе РС, лаборатория финансируется Fism (Итальянский Фонд РС). Проект был представлен в Риме на третий день во время Международной Недели РС. Новая лаборатория начнёт свою работу в Экспериментальном Институте Неврологии госпиталя Сан Раффаеле в Милане под руководством Дж. Коми. Основная цель лаборатории - изучение механизмов, которые регулируют образование миелина, особенно там заинтересованы понять, какие протеины, выделяемые нейронамии и клетками, контролируют образование этого процесса. Эти механизмы очень важны, потому что они существуют для правильного развития и и поддержания миелиновой оболочки 18 июня 2011 года Источник: http://www.disabili.com/home/ultimora/2376...a-sulla-mielina Новость - не утка, в конце июня об этом сообщили все итальянские СМИ

А что смешного? Все эксперименты сначала ставят на мышах, потом на более крупных животных, а в последнюю очередь эксперименты доходят и до человека

Где-то в 2005-2006 году я читала в интернете о том, что якобы одна женщина излечилась от РС при помощи визуализации. Она представляла, что миллионы микроскопических врачей- хирургов находятся у неё в голове и наращивают миелин на её нейроны, и как будто "шрамы" от предыдущих обострений рассасываются. И так, постепенно, она допредставлялась, что её мозг полностью чист, болезни нет. А в реале томограф показал, что РС действительно испарился. Не знаю, достоверна ли информация, это же интернет.. Но можно попробовать визуализировать такую картинку, хуже от этого не станет, ИМХО

Ничего себе!!!

Ой, у меня тоже! Я не помню, как назывался препарат, помню, что он французский! Меня укусила бродячая собака и я побежала делать антирабическую прививку, а через несколько месяцев после прививки началась болезнь.. Правда, врач не придал значения моему рассказу о прививке, сказал, что это просто совпадение....

У меня есть пробник Шалимара, классный аромат! Но, по моему мнению, его можно наносить зимой, летом душно будет. А ещё мне подарили вожделённый флакончик Самсары, но я тоже буду носить его зимой

Не факт, что с вами такое случится, РС многолик и у кого-то есть такая перспектива, а у кого-то такой песпективы нет. Не примеряйте на себя симптомы всех пациентов

Вот нам повезло! Всем жарко, а нас иногда колотит (шутка) Тоже грешу на это. Просто странно: болею давно, а такая жуть случилась впервые Да, когда я колола Бетаферон, было именно так. Спала под кучей одеял. А сейчас я уже больше 2 лет на Тизабри, а у Тизабри такого побочного эффекта нет, да и капельница была давно

Поверьте, этот озноб просто ужасен! Он идёт изнутри, как будто кости леденеют А у меня была очень низкая температура тела. Муж притронулся и испугался

Люди, а у вас такое бывало? Позавчера ночью, во время жары, я проснулась от ощущения дикого, страшного холода! Меня трясло и колотило в ознобе так, что гремели зубы и я не могла говорить и шевелиться. Я разбудила мужа и он укрыл меня тремя (!) одеялами, после чего мне стало лучше и я даже уснула Утром всё было как будто ничего не произошло и можно было бы подумать, что это был всего лишь сон, если бы не одеяла.... Бетаферон принимала много лет назад, ощущения схожи с ознобом, как в начале приёма этого препарата Как считаете, что это могло быть?

У меня вроде всё нормально, если не считать такого явления, как сонный паралич, примерно раз в год случается Наверное, это просто совпадение, я читала в интернете, что с этим явлением сталкиваются и здоровые люди.

Вау! Поздравляю и желаю скорейшего восстановления!

asnv, большое спасибо! Я, собственно, ради этого и хочу записаться в секцию :)

Спасибо.