Ryb

Если хотите ввязаться в эту авантюру, то надо было начинать раньше.Прошло больше года.Чтобы получать такой солидный доход, число вкладчиков должно стремительно расти.Малейшая паника с МММ, и все полетит! Так и в 1994 году было.Бесплатный сыр бывает только в мышеловке.Ничего не делаешь, а деньги рекой текут!

По-моему, тут и финансистом быть не надо, чтобы понять, что это - лохотрон.Но только уже не в российском, а мировом масштабе.Может, подольше продержатся, но и грохота от падения будет поболее.

O,sorry.I thought you are young!

Да, надо просвещать подрастающее поколение!

У меня ухудшение состояния выражалось в том, что зрение становилось никаким.Как говорится, смотришь в книгу, а видишь фигу.В прямом смысле.Перед глазами всё плыло.Плюс к этому, язык мой начинал произносить что-то нечленораздельное.Это у меня было минут на 15-20.Впрочем, и без ходьбы у меня с этим было не good, а после ходьбы особенно. А насчет расстояния... Это надо постепенно и по нарастающей.По мере сил.Организм сам подскажет.Я начинал метров с 500, а дальше - больше.Сейчас 7 км - абсолютно без последствий.

Делал давным-давно барокамеру.Эффекта от неё оказалось мало, а скоро всё вообще вернулось на круги своя.Фитнес -это хорошо.Главное, движение.Лично для меня главное - это ходьба.А когда говорят, что ходьба приводит к обострениям (интересно, в какой степени???), то я согласен, что на начальном этапе ходьба приводит к временному ухудшению состояния.Но это на начальном. А еще я прибавил к этому ПИТРС.Жизнь стала прекрасна и удивительна, а не просто прекрасна!

Да, еще надо предварительно записаться за 1-1,5 мес.

Вот смотрю на памятку , которую дала врач в МОНИКИ.Нужно: направление к неврологу МОНИКИ по м/ж, общий анализ крови+тромбоциты (из пальчика), биохимия крови АЛТ,АСТ,ГТПТ-у нас не делают, о.билирубин, о.белок, глюкоза, креатинин, мочевина (из вены), сахар крови.Всё это 1 раз в 6 месяцев. Консультация окулиста по м/ж (острота зрения, поля зрения, глазное дно) 1 раз в год.

У меня, согласно всевозможным заключениям, ремиссия была всегда.Вот только выть хотелось от такой ремиссии лет этак 6-7 тому назад.И ведь видимых обострений не было!Просто мне всегда было плохо.Не могу сказать, что мне было очень плохо, но также не могу сказать, что мне было хоть на какое-то время хорошо.

Я так и делаю, только ничего не крушу и не ломаю.Просто работаю.Конечно, не топ-менеджером "Газпрома", а грузчиком-оператором ПК (есть такая специальность).Что 5 кг поднять, что 30.Что крупным шрифтом буквы в компе, что мелким. И то хорошо!

Можно и поправить.Ремиссия у меня до сих пор.Если так интересует официальный диагноз ( почему именно это брать за точку отсчета???), то первый раз мне поставили диагноз в 79 больнице г.Москвы в 1999 году.А уж совсем официальный диагноз поставили в МОНИКИ и НИИ неврологии в 2000 году.Но теперь-то я прекрасно понимаю, что заболел в 1995,когда нога отказалась ходить, а зрение село.До 2006 года это трудно было назвать ремиссией, до того момента, когда в 2005 стал получать ПИТРС, но во всех документах, начиная с 1999 года значилось: "Рассеянный склероз.Ремиттирующее течение".Получается, что у меня ремиссия с 95 года, лечения тогда никакого не получал.Вот и считайте, 17 лет уж ремиссия.Сорри, соврал, только в апреле 2012 будет цифра 17.

Мне за 17 лет болезни МРТ делали всего 2 раза.Первый раз пошел по рекомендации знакомого врача.По этим снимкам мне и поставили диагноз.Второй раз сделал в 2010 году по направлению поликлиники.Делай или не делай МРТ, что изменится-то? Когда тебе говорят, что будешь получать ПИТРС не тот, который тебе подошёл, а тот, который есть в наличии.

Я не так выразился.Конечно, если прижмет, то никуда от этого не денешься и будешь приспосабливаться.Но солидность женщины с тростью (как и мужчины) лично мне не понятна.

Я вот помню 2000 год, когда расшифровали геном человека.Уж сколько было сказано тогда по телевизору про это, что лет через 10 заживем спокойно и счастливо, а болезни уйдут в небытие.Что-то как-то сомнения стали одолевать.Уже 12 лет прошло.

А другие считают, что, чем больше живот у мужчины, тем он круче и солиднее.Просто некоторые люди пытаются найти в своих физических недостатках преимущества.Чтобы я взял трость и гордился этим? Никогда!Ну, у каждого своё мнение.

Жаль только, что в этом постановлении и разъяснении есть ссылки на конкретные года (2008 и 2009), а на дворе 2012.

А вы можете выложить это постановление правительства? Разъяснение Тельновой я распечатал. Сорри, уже нашел.

Сегодня ходил к врачу.Об этом врач настоятельно попросил моего отца, который выписывает за меня рецепты и получает лекарство.Самому сложно, т.к. работаю.Как я и ожидал, всё вылилось в пустую формальность для галочки.И на это можно было бы закрыть глаза (зарплату все хотят получать), да вот только, ко всему прочему, огорчили они меня еще одной новостью.Теперь им в поликлинику приходит распоряжение о выдаче лекарства больному РС сразу на год.Но не конкретного, а интерферона бета 1 в.Такого у нас не было.Т.е.сегодня ронбетал, а завтра инфибета.И наоборот.И есть какие-то документы (мне сказала медсестра), что это теперь вполне нормальная ситуация.Сейчас в аптеке инфибета.И еще.На вопрос : "Зачем вы потребовали у меня справку из пенсионного фонда о том, что я не отказался от лекарств", был ответ, что потребовали у них из управления здравоохранения????? Типа, без этой справки лекарства не будет. Как будет время на буднях, пойду разбираться в управление, т.к. хочу отказаться от ДЛО на следующий год.А как у Вас с этим?

Конечно, всё, что пожелаете!!!

Фу, какие пошлости! Не хорошо растлевать малолетних читателей форума!

Что-то как-то не верится.Еще ни одного нецензурного выражения.Как можно красиво и складно ругаться матом? Вот бы послушать...

Я тоже работал с одной женщиной...Если она не ругалась матом, то это было чем-то неправдоподобным и неестественным.Это было, как "спасибо" и "пожалуйста". Это лилось из её уст...И ведь ни у кого не было мысли, что это плохо.Все так привыкли. Во-во! Я про это и писал в предыдущем посте, еще не прочитав это сообщение.

А Вы курите, пьёте или ругаетесь матом?А может, всё вместе?

Нет, я не уверен, что знают все, но, как говорится, земля слухами полнится.Почти за 17 лет болезни она останется от родственников в тайне?Ну, это из области фантастики.

У меня о диагнозе знают только родственники:и дальние, и близкие.Но изначально об этом знали только отец, мать, сестра и её муж-медик.И я больше об этом никому не говорил.Даже ближайший друг диагноза не знает.Просто говорю, что тяжело заболел.А зачем всем знать? Чтобы жалели и сочувствовали? Ну, мне этого не надо.