cherry

Вот я и думаю, будет ли это нарушением принципов питания по Эмбри? Я думаю, что ДА...

И еще вопрос ко всем: водку по Эмбри нельзя совсем, но некоторые настойки трав её содержат... От этих настоек тоже отказаться? А то мама мне очередную настойку на водке настояла..

Тест ImuPro300, HemoTest и тест ELISA - одно и тоже? Вроде бы отличаются количеством продуктов, на которые проверяется аллергия. ImuPro300 - 260 HemoTest - 93 ELISA - 190 На сайте ImuPro я не нашла информации о том, ка же сделать этот тест. В какой клинике?

Дима, Спасибо за перевод! Есть еще что-нибудь с этого сайта переведенное?

Ага, я вот на нем месяц сидела, силёнок побольше ощущала... Сейчас перерыв, сил нет совсем... (((

Мне мама очень помогает, но я и сама могу все делать (ТТТ)... Сама не кормила, как уже и писала... Так что ребенок на смеси с рождения... Сейчас снова в стационаре, снимаю очередное обострение - проблемы с речью и глотанием... плюс всякие мелочи типа слабости в ногах, проблем небольших со зрением и шатанием )))

Вес до беременности 48 кг, рост 158 И сейчас тоже. А почему вас смущает маленький вес? ИГ и копаксон совместимы...

Рожала сама, так как неврологи не настаивали на кесаревом, а по гинекологии показаний не было. Ем все что хочу и когда хочу. Из народных методов ничем не лечусь - больше доверяю традиционной медицине. После родов обострения другие совсем... После каждой капельницы ИГ (раз в месяц) чувствую улучшение. А копаксон действовать начинает в полную силу только после полугода непрерывного применения (это к сведению, чтлбы еще чем нибудь после родов подстраховались, не надеясь на копаксон. хотя бы в/м ИГ)

До беременности и родов КРАБЫ не делала (ни копаксон, ни бетаферон). В 2005 было 3 обострения: январь - немела вся нога, ч/з 2 недели само прошло, без всякого лечения март - шатало, слабость в ногах, онемения, общая утомляемость. Лечили сначало сосудистые, ноотропы, антиоксиданты, после ухудшения - гормоны.... Симптомы прошли в середине мая... июль - проблемы с глазами, шаткость, онемения, слабость ноги/руки. К сентябрю прошло не всё... Октябрь - я забеременнела (планово). После родов мне хуже, чем до беременности, но я ни о чем не жалею. В течении года было всякое. Сразу после родов, как и писала, очень плохо ходила + слабость сильнейшая в руках/ногах. Это обострение сняли гормонами. Потом в течении года появится и пройдет то одно, то другое. В мае этого года снова гормоны, потом сильно простыла наступившее улучшение прошло.... Но потом опять восстановилась. И в июле пришлось гормоны делать - были проблемы с речью. НО это всё такая ерунда по сравнению с возможностью быть мамой маленького чуда. Это даже не счастье, а нечто, что мне трудно описать словами. Очень хочу второго...

Мне диагноз впервые поставили в 2003 году. С 2005 начались обострения... В 2005 же я и забеременнела, решив, что больше ждать нельзя... К этому шагу я хорошо подготовилась. Предварительно ездила на консультацию в МоскГорЦентр РС к Дёминой - она однозначно сказала: "Рожай". Да и мои врачи - слава Богу хорошие специалисты. Тоже предупреждали о возможных последствиях, но учитывая, что я мечтала о первом ребенке, были ЗА. Сама беременность - светлый период, полная ремиссия. Сразу после родов началось обострение - плохо ходила и силы не было в руках-ногах. Я считаю, что это следствие того, что рожала сама... Все же роды - это очень большая нагрузка на организм. Думаю именно это и спровоцировало обострение. Мне его сняли гормонами. Но еще до родов у меня был готов план подстраховки: ВВ ИГ и копаксон. На этих препаратах я до сих пор (ребёнку год). Ну и грудью я не кормила. Перед беременностью очень многое прочитала, теоретически подготовилась. Так что если у кого есть какие вопросы - отвечу. А вообще ИГ во многих источниках рекомендуются для послеродовой профилактики.

Из отечественных ИГ для В/В введения можно посмотреть ИММУНОВЕНИН. Насколько он хорош - не скажу... очень уж габиглобин расхвалили в этой статье... но он точно в разы (а то и на порядок) дешевле импортных (октагама, пентаглобина и иже с ними). Сама капаю Октагам по 200 мл раз в месяц. Эффект как у Валерия. Если больше не смогу его получать бесплатно, то планирую перейти на в/м (как практикуют в Казани). Параллельно принимаю Копаксон.

Митоксантрон в сочетании с метилпреднизолоном улучшает течение быстропрогрессирующего рассеянного склероза Translated, with permission of the American College of Physicians, from “Mitoxantrone plus methylprednisolone improved active multiple sclerosis”. ACP J Club 1997;127:12. Abstract of: Edan G., Miller D., Clanet M., et al. Therapeutic effect of mitoxantrone combined with methylprednisolone in multiple sclerosis: a randomised multicentre study of active disease using MRI and clinical criteria. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997;62:112—8, and from the accompanying Commentary by D.T. Wade. Цель Определить эффективность использования митоксантрона при чрезвычайно активном, быстропрогрессирующем течении рассеянного склероза (РС). Структура исследования Рандомизированное контролируемое испытание; длительность наблюдения — 6 мес. Клиническая база 5 университетских клиник, Франция. Больные 42 больных (средний возраст 32 года, 62% женщины) с подтвержденным РС (критерии Позера). Критерии включения: возраст от 18 до 45 лет; продолжительность РС <10 лет; прогрессирующая форма РС: в течение предшествующих 12 мес либо 2 рецидива с осложнениями, либо неуклонное прогрессирование РС — увеличение суммарного показателя по расширенной шкале оценки функционального статуса (EDSS) на 2 балла и более; способность ходить (<6,5 баллов по шкале EDSS); наличие к началу исследования 1 и более очагов поражения, выявляемых с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). Критерии исключения: системные болезни; заболевания сердца; психические нарушения; недавнее лечение кортикостероидами или иммуносупрессорами. До конца испытания наблюдалось 88% больных. Лечение Всем больным в/в вводили метилпреднизолон по 1 г/мес и по 1 г/сут в течение 3 дней в случае рецидива; 21 из 42 больных назначали также в/в введение митоксантрона по 20 мг/мес. Критерии оценки Ежемесячно больным проводили МРТ, его результаты оценивали слепым методом. Основной критерий оценки — появление новых очагов поражения по сравнению с предыдущим месяцем; дополнительные критерии — среднее число новых очагов поражения и обострений РС, изменения функционального статуса, оцениваемого по шкале EDSS. Основные результаты У больных, получавших митоксантрон реже, чем у больных, не получавших его, наблюдались новые очаги поражения при обследовании через 2, 3, 5 и 6 мес (р<0,05 для всех сравнений) (см. таблицу), отмечалось меньшее число очагов при каждом обследовании (р<0,05) и обострений РС (7 и 31 соотв.; р<0,01). Вероятность того, что обострение РС не наступит, в группе митоксантрона также была выше (р=0,03), однако у этих больных наблюдалось больше побочных реакций (61 и 11 соотв.). Различия между группами в средних значениях баллов по шкале EDSS появились только через 4 мес; сравнение с исходным количеством баллов показало, что ухудшение в группе митоксантрона через 6 мес было менее выраженным (p<0,01). Сравнение эффективности метилпреднизолона и метилпреднизолона в сочетании с митоксантроном при рассеянном склерозе таблица не приклеилась...... Выводы При быстропрогрессирующем рассеянном склерозе комбинированное применение митоксантрона и метилпреднизолона уменьшает число и частоту появления новых подтвержденных очагов поражения и обострений, улучшает функциональный статус, оцениваемый по шкале EDSS. Частота развития побочных реакций при этом возрастает. Источник финансирования: не указан. Адрес для корреспонденции: Professor G. Edan, Department of Neurology, CHRU Pontchaillou, Rue Henri Le Guilloux, 35033 Rennes CEDEX France. FAX 2-99-28-41-32. Комментарий Лечение больных, которые быстро утрачивают трудоспособность из-за частых рецидивов РС или развития прогрессирующей формы заболевания, представляет серьезную проблему для большинства невропатологов. В данное испытание были включены больные с быстро- прогрессирующим течением РС, поскольку в контрольной группе частота рецидивов и число новых очагов поражения, выявляемых при МРТ, были высоки. Сообщается, что из исследования исключали больных с «психическими нарушениями». К сожалению, авторы не объяснили подробнее, что они подразумевали под такими нарушениями. Это может снизить значение полученных результатов, так как у многих больных с агрессивным течением РС наблюдаются познавательные и/или эмоциональные расстройства. Испытание показало, что в/в введение митоксантрона снижает активность заболевания уже через 1 мес, но результаты лечения особенно заметны через 3 мес. Однако основной критерий оценки (выявление новых очагов поражения при МРТ, результаты которого оценивали слепым методом) — всего лишь косвенный критерий. Хотя результаты клинического обследования также указывают на то, что число обострений уменьшается, а ухудшение функционального статуса замедляется, это оценивалось не слепым методом. Даже при проведении рандомизированных контролируемых испытаний риск ошибок, обусловленных использованием не слепого метода, высок [1]. Кроме того, у больных, получавших митоксантрон, отмечено большее число побочных реакций, а отдаленные неблагоприятные эффекты этого лечения не изучались. Таким образом, реальная эффективность применения митоксантрона в клинической практике (как и b-интерферона) остается неясной. Тем не менее данное исследование, посвященное важной клинической проблеме, позволяет предположить, что более активное использование иммуномодулирующих препаратов может оказывать благоприятные эффекты при быстропрогрессирующем РС, но доказательств тому пока явно недостаточно, и такое лечение можно рекомендовать лишь в рамках дальнейших клинических испытаний. Derick T. Wade Rivermead Rehabilitation Centre Oxford, England, UK Литература 1. Ottenbacher K.J., Jannell S. The results of clinical trials in stroke rehabilitation research. Arch Neurol 1993;50:37—44.

Jul, привет! Если ты еще не успела отдать Копаксон, то мне он очень нужен!!!!! Уже больше месяца, как не могу его получить в аптеке ((((