Olga Nechaeva

Ну, хорошо, если вы так считаете, могу только поздравить) Я своего не вытяну такими средствами, могу только добить, увы. Лёгким детям или вообще здоровым чо тока не дают, а для тяжёлых есть только абилитация, бгг. Ну и мама-реаниматолог)

50/50 что? Повезёт не повезёт?) Никаких исследований вообще нет, они же с недоказанной эффективностью. Мы шутим = с доказанной неэффективностью))

Дык если бываете, знаете и без меня. Дети-ангелы, unique child и пр

По поводу нельзя давать. Гг. Я чессгря к неврологам не хожу давным давно с ребёнком, потому что что за деньги, что без, все одно. Бестолковая специальность по большому счету и да, кроме ноотропов, актовегинов и тп обычно ничего предложить и не могут. Собстно, ничего и нет. И пихать их продолжают всем практически. И даже нормальный мониторинг может резко ухудшиться после. Так что так-то ради бога, кому чего. Но я нет, хотя мне тоже раньше говорили "ну вы тока в начале пути с ребёнком, передумаете если захотите его вытаскивать". Ога. Спасибо нет.

Если пойдете на форумы родителей детей с овз или группы на фб, то найдете, у меня личных нет, мне хватает гемора и без ноотропов:)

Ну вот вредит, как показывает практика на повреждённых мозгах, так что каждый выбирает по своему опыту:)

Но неврологи такие неврологи. Грустно, чо. Думала те что по взрослым какие-то продвинутые, эх. В больничке видимо я буду очень неудобным клиентом:))

Ну в общем да, я имею обширный опыт с тяжёлым ребёнком-инвалидом, которому с завидной регулярностью пытались назначать ноотропы и прочее. И конечно мы не применяем ничего недоказательного. Просто удивлена, что многие тут увлекаются:))) Я наблюдаю и варюсь в среде детской инвалидности 5 лет и честно говоря, результат применения ноотропов от "ничего не заметили" - и слава богу, до "дебют эпилепсии" и ухудшения по эпи до тяжелых некупируемых статусов.

Читаю про церебролизин и глазик начинает дёргаться, чо правда его ещё не запретили? Рукалицо(

Ну вокруг меня не так, все разные:) Вопрос в принятии и возможности проживания горя, наличия поддержки и многого другого. Кто-то застревает, кто-то вылезает. Он моё счастье совершенно точно и научил большему, чем я сама себя за всю жизнь)

Нет, зачем? Депрессии у меня нет)

Мне генетики-обменщики, которые моего ребёнка сопровождают, а терь и меня вот эту штуку рекомендуют: https://ru.iherb.com/pr/Nature-s-Plus-Hema-Plex-Capsules-60-Fast-Acting-Vegetarian-Capsules/21089 у меня на фоне активного роста мышечной рухнуло и почти год уже 80, поднять не могу, хотя чувствую себя вполне. Сам ещё не тестил, заказала тока)

А сама я качаюсь в зале, люблю силовые, фель и там помогает правильно изолировать мышцы, например. Но щас видать обострение, валяюсь еле-фунициклирую, давление падает, Лермитт долбит, онемение достало и пр. Надеюсь подлататься и снова к штанге:)

Про чай это прекрасно, мне ребёнку от микроцефалии вот рыбий жир предлагали:))))) В больничке. Здорово, говорят, помогает:)))

Ну, кому-то и со своими детьми каждый день работать не подходит, не то что с собой. Чо уж. Я пупса абилитирую каждый день, да. Это и фель и правильное позиционирование, работа со спастикой, с атонией, дистониями, игротерапия, всегда через радость и никакой боли и пр. Но это каждый день. И он уже может сидеть и есть почти сам и спину держать и не скрючен в клубок, что должно было быть при его прогнозах. А такого понятия как лень я считаю не существует. Есть мотивация, она или есть или нет, пока или совсем:) Так что с физикой своей я тоже справлюсь. Главное чтобы лирика не страдала, буаа:)

Вот, например https://www.youtube.com/channel/UCXI8yIYHwewpCpBafLdZXgA к сожалению, на русском практически нет хороших каналов, точнее нет чистого Фельденкрайза. https://www.youtube.com/user/FeldenkraisInstitute/videos

Я сегодня подберу каналы на ютубе, постараюсь что-то накидать для размышления, но общий смысл в том, что Фель учит перестраивать нейронные связи:)

Всем привет:) Я тут в вашу компанию потихоньку вливаюсь, сижу читаю всё, но решила сразу начать с ключевого. У меня младший ребёнок инвалид, тяжёлый тетрапарезник, демиелинизированный мозг, микроцефалия, лиссэнцефалия, эпилепсия и пр. Так вот я стала для него абилитологом, физическим терапевтом. Собственно, я постоянно учусь, работаю с другими детьми, а теперь вот и сама "загремела" бгг:) В общем, по поиску судя по всему тут никто не слыхал о методе Моше Фельденкрайза. А тем временем я успешно развиваю ребёнка, который обладает спастикой, атаксией, дистониями и пр. Так что предлагаю обсуждать и это для нас. Себя тоже буду вытаскивать.

У меня ребёнок младший родился с задержкой миелинизации, перепаханным мозгом, в итоге лиссэнцефалия, микроцефалия эпи и пр. Сейчас у меня подтверждают РС. Связь возможно есть, возможно и нет. Так как я его за 5 лет успела разве что наизнанку не вывернуть с обследованиями, в том числе с экзомами, ХМА и прочим, склоняюсь к версии о том, что предрасположенность есессно есть. На 23andme выявляют полиморфизмы. Это не мутации, но высокий риск мутацию заполучить при условии N факторов. Что, возможно, и происходит.