AnnaZ

Меня тоже хотели переводить, но решила проконсультироваться с другими врачами, в итоге интерферон оставили. Щур хороший врач.. Но у нас, не в Москве, другие врачи, и тоже хорошие :) Два года назад хотели переводить, делайте сами выводы. Депрессия- побочка от интерферонов, может она у вас так спрогрессировала, что поэтому все верно с Тизабри(

))) А я никак туды не решуся, боюсь промазать)))

А почему Инфибету отменили? Пора?)

Всё хорошо в меру, сказал Джавахарлал Неру (с) Он же для печени, по-моему, нужен.. После гормонтерапии, например. (!) Микрофлора кишечника преобразует лецитин в триметиламиноксид, высокий уровень которого в крови чреват риском сердечно-сосудистых заболеваний.. https://ru.wikipedia.org/wiki/Лецитины

Страшно вас читать, честно говоря.. Я не могу в это поверить( Также, как и в депрессию( Депрессия знакома мне лишь со слов коллег с форума( Жить надо, и надо ценить свою жизнь.. А как вам врачи пытаются помочь? Вы на море сейчас, в бархатный сезон, хорошо успокаивает сия процедура)

Простите за вопрос, а как вы полеты переносите? с биполярочкой..

Добрый вечер. У сестры дочь пошла в школу, болеет сейчас ветрянкой.. Может вам сдать анализ на ветрянку, антитела класса IgG после перенесённого заболевания обычно сохраняются пожизненно. Отсутствие антител означает, что иммунные клетки на вирус герпеса отсутствуют, соответственно человек никогда не болел ветрянкой. Если после проведения лабораторного анализа иммунитет к ветрянке не выявлен, необходимо пройти процедуру вакцинации. Прививку от ветрянки, если не болели, делают рсники и при переходе на некоторые ПИТРС. Какой у вас ПИТРС? У меня сын год назад болел, меня не заразил, ттт... ПС. Может вам ребенка лучше привить от ветрянки?

Кадров нет, никто не хочет быть врачом)) Бедные МОНИКИ, вести с полей- одна невролог в отпуске, другая болеет. Запись по платному тарифу тоже на лимите. С 18 октября обещают возобновить запись с поликлиник в МОНИКИ по ОМС, но представляете, сколько ждать надо пациенту, который должен был туда попасть еще в сентябре.. Звонила в Пушкинский якобы новый центр РС, там только платно неврологи принимают, ПИТРС выписывать и продлевать полномочий не имеют, диагноз не ставят, там есть стационар- но не в курсе на сколько мест. Нет кадров работать неврологом не в Москве) Вот бы Бойко благотворительностью занялся, взвалил бы на неврологов Юсуповской и новой своей обители, прием пациентов из области по ОМС, хотя бы раз в неделю, уж ладно :))

Это тоже Тиоктовая. Я думала Цитофлавин чем-то заменили..

Я не спорю, ученый, идет к своей цели.. исцелить пациента от РС. На пути прохождения всей карьерной лестницы необходимо подтверждать свои знания научными трудами и изданием множества книг. Награда за многолетний труд и неустанную работу из года в год не покладая рук: профессор- член-корреспондент- академик. НО, что нового для пациента с РС написано в этих монографиях? Все хорошо изучено уже давно в Америке и в странах Европы, откуда нам лекарства поступают, а дженерики помогают всю страну лечить. И продолжают там изучать, проводят КИ своих препаратов. Или Бойко тоже изобрел новое лекарство ?

А для нас- пациентов с диагнозом, это только на кошелек влияет.. Питерские врачи ведут для нас форум, там можно задать свой вопрос по диагнозу, бесплатно, и они на них отвечают.. Вы в курсе такого форума для пациентов с РС?

Надо же было кому-то это организовать в этой области, как и в области других редких заболеваний. Редких и наиболее дорогостоящих в лечении заболеваний много, не только РС. И Бойко- не академик, хотя движет себя к этой цели. Захарова МН занимается фундаментальной медициной, а Бойко организовывает здравоохранение. По примеру стран Европы и США, видимо?

Вы не поняли)) Я сравнивала в данном выражении, что вы цитировали, статьи светилы со статьями светил из зарубежья по системе антиплагиат.ру https://www.antiplagiat.ru/ А диагнозы и в НЦН ставят до сих пор, и за 10 минут тоже, людям со всей страны. По ОМС возможно взять направление к неврологу, а не за 8000..

А на какой препарат сменили?

Новую статью в оригинале пока найти не удалось, но вот пресс-релиз.. "Наши результаты подтверждают, что лечение экзогенными антителами при COVID-19 должно быть персонализированным и такая терапия должна применяться только для пациентов с отсутствующими или низкими уровнями эндогенных антител", — приводятся в пресс-релизе издательства слова одного из авторов исследования Хесуса Бермеджо-Мартина (Jesús Bermejo-Martin), доктора медицинских наук из Института биомедицинских исследований в Саламанке. ПС. Исследование предоставило дополнительные доказательства важности антител против спайкового белка SARS-CoV-2 для блокирования репликации вируса. Анализ на "Нейтрализующие антитела к RBD белка S1 коронавируса SARS-CoV-2, IgG, количественное определение" https://www.cmd-online.ru/analizy-i-tseny/katalog-analizov/covid-19_nejtralizujushhije_antitela_k_rbd_belka_s1_koronavirusa_sars-cov-2_igg_kolichestvennoje_opredelenije/

Мы предполагаем, что сравнительно низкая эффективность вакцин против SARS-CoV-2, по крайней мере частично, обусловлена низким уровнем витамина D в географическом районе (регион Ближнего Востока) исследования. Вопрос о том, будут ли добавки витамина D в популяции VDD смягчать этот недостаток и повышать эффективность вакцинации, заслуживает дальнейшего изучения. https://www.ejinme.com/article/S0953-6205(21)00305-8/fulltext Оказывается, витамин Д усиливает противовирусную репликацию интерферона 1 типа.. (прочитала в этой же статье).. Кроме того, витамин D ослабляет цитокиновый шторм, увеличивает биодоступность и экспрессию ACE2, ингибирует экспрессию ренина. ПС. искала новую статью (по новостям) про уровень антител в этом журнале, и не нашла)) Наташа, вы пьете Д?) Ученые выше говорят про дефицит витамина D, который распространен среди пациентов с COVID-19..

Я прочитала ее цитаты, оповещения на почте есть, с текстом, без редактирования) Могу сказать, что очень разочарована в ней, так как полностью отсутствует ум и логика. Спасибо, Наташа, отдохнем немного от лжепациента по ОМС. ПС. Что ж ее так бомбило-то? (риторическое)

Почему чушь несу?)) Задумалась АннаЗет)) Явно не из-за постковида.. Профессора-коллеги, что и как Бойко преподают в институтах, для того, чтобы работать профессором (получать профессорскую зарплату, надбавки, и соответствовать должности) выполняют определенные компетенции, которые включают не 2 статьи в год, как у кандидата наук, а гораздо больше (3-4 в год) плюс нужно получать патенты, писать монографии, учебники, руководить диссертациями и т.д. и т.п... двигАть научный прогресс. Чем и занимается Бойко АН с 99 года- соответствует должности профессора РНИМУ имени Н. И. Пирогова. Захарова МН- доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней факультета фундаментальной медицины МГУ им. М. В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник НЦ неврологии РАМН. Является разработчиком Федерального стандарта: «Протокол ведения больных с рассеянным склерозом». Удостоена первой премии ЮНЕСКО в 1998 г. в области фундаментальных исследований в медицине. В 2004 г. присужден грант Фонда содействия отечественной медицине при Президиуме Российской Академии Медицинских Наук. В 2007 г. присужден грант Российского Фонда фундаментальных исследований РАН. Имеет международные сертификаты по лечению неврологических больных. Постоянно проводит консультации сложных клинических случаев в клиниках Российской Федерации. Найдите пять отличий) Монополист Бойко и врач-невролог Захарова.

Или вы недопонимаете, или вы меня пытаетесь запутать, хотя сами прекрасно все понимаете. Я прекращаю диалог. Интересно, напишет ли врач Док29 что-нибудь интересное на мой вопрос, буду периодически мониторить.

У вас тоже талант, но другого направления)) Немецкий невролог, соучастник Бойко по конференциям, и по другим вопросам, в том числе и по компании Мерк.. Он просто говорит правду, чего наезжать-то?

Вера, не отвечайте мне.. и я вам не буду. Пожалуйста!

Еще бы, у него другой статус, он не форумчанин из-за диагноза, он- лечит форумчан).. за деньги)))

Нет вины. Он подстраивает свои статьи под текущую ситуацию с лечением пациентов с РС. А если бы препараты были, как в Европе или США, то у Бойко были бы другие статьи.. об этом и говорит немецкий профессор, невролог Ханс-Петер Хартунг.

Вы пойдете к светиле науки за 8000 рублей на первичный прием, без гарантии определенного решения ваших вопросов?