AnnaZ

И у меня до питрс очаги появлялись и после появлялись, МРТ уже не прошу по льготе.. Смотрю сразу на побочки рекомендуемых в Моники и в НИИ питрс, и прошу время на обдумывание. Хотя Ильвес из ИМЧ сразу сказал, что в моем случае надо оставаться на том, что есть.

Мне тоже интересна разница, как они определяют исходя из просмотров МРТ, которое вроде как и не смотрят. Плюс мне кажется выше 3 едсс это или уже или переход на это течение. Ну и есть мнение невролога из Италии, что вот для него разницы между ррс и впрс нет, ну как бы в соответствии с нынешним протоколом из Америки, так оно и есть. Если по активности рассматривать, то неактивное впрс и ппрс идентичны, различие только в скорости. Поэтому весьма интересен мотив рекомендаций питрс для сдерживания того, чего уже нет- активности.

Влияние внутривенного введения метилпреднизолона на атрофию головного мозга при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе https://pubmed-news.ru/articles/vlijanie-vnutrivennogo-vvedenija-metilprednizolona-na-atrofiju-golovnogo-mozga-pri-retsidivirujusche-remittirujuschem-rassejannom-skleroze ИЮН 30, 2022 Внутривенный метилпреднизолон (IVMP) использовался для лечения рецидивов у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим (RR) рассеянным склерозом, но его влияние на прогрессирование заболевания неизвестно. Кроме того, нет никаких данных о влиянии IVMP на черные дыры T1 или атрофию всего мозга. Чтобы определить влияние IVMP на показатели МРТ деструктивной патологии у пациентов с RR-MS и, во-вторых, определить влияние IVMP на прогрессирование инвалидности у пациентов с RR-MS авторы провели рандомизированное, контролируемое, однократное слепое клиническое исследование II фазы IVMP у пациентов с RR-MS. Восемьдесят восемь пациентов с RR-рассеянным склерозом с исходными оценками по Расширенной шкале статуса инвалидности (EDSS) &lt, or = 5,5 были случайным образом распределены на регулярные импульсы IVMP (1 г/сут в течение 5 дней с уменьшением дозы перорального приема преднизолона) или IVMP по той же схеме дозирования только при рецидивах (IVMP для рецидивы) и затем без другой медикаментозной терапии, модифицирующей заболевание, в течение 5 лет. Импульсную внутривенную инъекцию вводили каждые 4 месяца в течение 3 лет, а затем каждые 6 месяцев в течение последующих 2 лет. Пациентам проводилась количественная МРТ-сканирование черепа при начале исследования и через 5 лет, а также стандартизированные клинические оценки каждые 4-6 месяцев. Восемьдесят один из 88 пациентов завершил исследование, как и планировалось, и лечение было хорошо переносимым. Исходные демографические, клинические и МРТ-показатели были хорошо сопоставимы в двух группах исследования. Пациенты, получавшие импульсную IVMP-терапию, получали больше MP, чем пациенты контрольной группы исследования (p &lt, 0,0001). Среднее изменение объема черной дыры T1 благоприятствовало импульсной терапии IVMP (+1,3 против +5,2 мл, p &lt, 0,0001), как и среднее изменение объема паренхимы головного мозга (+2,6 против -74,5 мл, p = 0,003). Во время исследования не было выявлено существенной разницы между группами лечения в изменении объема Т2 или годовой частоты рецидивов. Однако в контрольной группе, получавшей IVMP только при рецидивах, наблюдалось значительно большее ухудшение показателей EDSS. Было отмечено снижение на 32,2% (p &lt,/= 0,0001) вероятности устойчивого ухудшения оценки EDSS в группе импульсного MP по сравнению с группой лечения рецидивов. В конце исследования EDSS был лучше в группе импульсного MP (1,7 против 3,4, p &lt, 0,0001). Длительное лечение импульсным IVMP было безопасным и хорошо переносимым, только два пациента выбыли из-за токсических побочных эффектов в течение 5 лет. У пациентов с RR-MS лечение импульсами IVMP замедляет развитие черных дыр T1, предотвращает или задерживает атрофию всего мозга и предотвращает или задерживает прогрессирование инвалидности. Исследование импульсов IVMP III фазы является оправданным. Авторы исследования: R Zivadinov, R A Rudick, R De Masi, D Nasuelli, M Ukmar, R S Pozzi-Mucelli, A Grop, G Cazzato, M Zorzon

Я еще немножечко добавлю, чтобы Вы знали, на всякий пожарный случай.. Так вот, после низкодозной химии в виде Тизабри, Текфидеры, Финголимода возможен ребаунд- эффект. То есть, сильное обострение, если вовремя не переключится на другую побольше низкодозную химию по типу Окревуса или Сипонимода, или Кладрибина. Это получается: регулярные внутривенные вариации солумедрола провоцируют активацию в случае отмены, то есть так называемая "привычка", нужно все больше и больше химии, чтобы не было активности. Однако

У меня были проблемы с дикцией в дебюте при обострении. Прошло после курса метилпреднизолона (пульс-терапия). Врач может сказать вашему мужу, что обострение в данном случае, так как действие препарата еще не наступило.. Там, по-моему, срок от 6 месяцев динамику надо наблюдать по эффективности. Смотрите сами. Лучше не дергаться, наверное, и подождать хотя бы год, если других побочек не наблюдаете.

Не Игорь и не Олег, Лариса зачем такие вопросы? И Игорь написал свое решение. Я люблю таких людей, они видят суть. Далее, он со своим врачом будет решать, он же написал. И еще написал чудесное стихотворение и фотоколлаж. Ваших пирамид я никогда не воспринимала всерьез, поэтому лучше жить дружно. Даже Наташа (пока) не возмутилась, давайте не будем их с Мишей принуждать к этому )

Этот ещё один тактический приемчик ) Не обращайте внимания Ларюнь, мы с Андреем из Донецка, не удаляйся, будем скучать.

Я пишу вежливо и культурно. Не утрируйте. И для Вас и Ларисы: никто не требует отмены питрс, используя ссылку на ки. Никто не требует применения интерферона. А также, никто не внушает ничего, написАв свое мнение или информацию. Не надо переворачивать пирамидку) Это западное хобби.

В родном доме и стены помогают

Анну не штормит. Анна говорит свое мнение, на основании прилагаемых источников. Как его воспринимать дело индивидуальное. Надоело широко закрытыми глазами смотреть. Спасибо и вам

Спасибо! Вы понимаете, что я от любви к человечеству и ко всем людям Спасибо за форум, где мы можем пооткровенничать. Спасибо за мнения. Я пишу и хочу узнать все точки зрения для себя, и выбрать из них более правильное для себя решение, как и каждый из вас. Ваши мнения и советы бесценны. И спасибо за баны) охлаждает и вразумляет. Вобщем, всем спасибо, коллеги!

НЕЕЕЕЕЕЕЕЕЕЕТ, лучше я Я и так уже три раза собиралась, хорошая примета. Вы нам дОроги. А я лучше просто почитаю извне

Прошу прощения

Ну вот, что и требуется для КИ. Уже есть подборка людей. Дело-то за врачами, которые подстраховались) А не собрали, объединили и изучали бы, мобильная связь в стране есть, пациенту с поликлиники можно дозвониться.

Жду 49+ и другие весомые обстоятельства, которые здесь изучаю. Хотя, по Интерферону и моему герпесу не могу сказать, что его можно отменять или заменять химией. Подруг на химии нет ни одной, одну знакомую перевели на Сипонимод (в 53 года), должна с января получать при едсс 6.0, но не выходит на связь уже полгода.. хз.. Эмигрируют сейчас многие, в Китай и во Вьетнам поехали теперь.. проблемы поликлиник изучать. Уж лучше на полипептидах оставаться, они тоже сдерживают на 30%, чем химией бахать, вот мое мнение.

Даже санкции не мешают дорогим в прямом смысле этого слова препаратам бесперебойно обеспечивать россиян, удивительно, как рсников берегут. Бедная Япония и ряд других стран тоже, вынуждена беречь рсников, гипнотизируя их пирамидками)) Согласная я, со глас ная. Инфибета была ж у Игоря 1975 и хватит с него, при 6,5 то, бессердечный вы наш

Думайте сами, решайте сами, иметь или не иметь) Никто не может заставить пациента подумать головой и отказаться. Ну или нас почитать.. и отказаться )) А на указ и мы укажем, начнем наверное с Моники

У Игоря 1975 нет РРС с обострениями. Сипонимод показан для лечения активного ВПРС и РРС https://www.drugs.com/medical-answers/new-drugs-treatment-multiple-sclerosis-ms-3510640/ Активность РС снимается метилпреднизолоном, кратким курсом, а не постоянной низкодозной химией. ПС. Я тоже вас очень рада видеть

Несерьёзное поведение Странно, что первая была форумчанка из РБ с протоколом из Америки, а не Вы.

Я так долго ждала этого момента Сделайте мне одолжение, пожалуйста, расшифруйте подробно где и какой бред..

Нет установок, вот именно. Во- первых, это установки FDA, что химию по кругу 14 Нозологий пускают. С пирамидами) финансовыми преимущественно. Во-вторых, это установки пациента под гипнозом своего диагноза. Он имеет право голоса. Не пудрите мне тоже сами знаете что) Живут сами по себе мои 2 подруги без питрс, одна 10 другая 4 годика, и норм всё. Берегут себя для себя) А установки сделать не проблема, но их не пропустит уважаемое сообщество неврологов ))

Мы вместе пройдем этот маршрут)) мне тоже немножко ))

Точно еще не скажу) Но для Игоря 1975 однозначно будет ваш пример на фоне КИ интересен, хоть ему и нет 49+.. почти 49.0.. И думаю по возрасту и стажу он подходит для того, чтобы дать своему организму отдохнуть от лечения неизлечимого.

Вы бы согласились на отмену врачом препарата? Зарубежом проводят КИ на эту тему.