AnnaZ

Зато с 21 года Максимкина разрешила подписЯ от ВК не ставить на рецепте. Уж не знает, как свою вину загладить, ребят.

У нас теперь есть Елена Максимкина, которая будет это контролировать :))))

Это глубокомысленное обсуждение врачебно-пациентского взаимодействия, коллега :)))))

Кладрибин еще тоже можно погуглить, не дженерик- дорогой и хороший препарат :) В МОНИКИ невролог сказала, что Окревус при РРРС не назначат, есть другие препараты для лечения этого типа. Препарат идет для той категории, о которой заботится коллега выше. Как раз, исполняющая обязанности директора руководитель департамента лекобеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава Елена Максимкина и будет это контролировать.

Очень красноречиво, спасибо! Никого не убаюкиваю, а лишь свою точку зрения выражаю.. и точку зрения участкового невролога, от которого мало что зависит.

Просто правил много.. а мы с вами- не врачи, чтобы указывать врачам, и министрам тоже. Что умеют, то и делают. Мне, лично, никто из ВК никогда ничем не мешал.. поэтому, что три подписи, что одна- дело не меняют.

А что тут такого победоносного? Если можно, то тоже поясните :) Теперь медсестра моего невролога не будет во время выписки рецепта ходить в кабинет к терапевту и окулисту за ещё двумя подписЯми на рецепт, и всё.. То есть, врачам становится жить полегше без этих подписей.. тем более, что у терапевта в кабинет случаются "ковидные драки" А нам-пациентам, как было так и есть)

И с 1.01 будет всем не трудно?

Понятно, значит коллега так и написал бы в своем изначальном послании. А менее дорогостоящие препараты.. Их разве так трудно получить по рецепту сейчас?

Дорогостоящий препарат не выпишет. Это в ведении главного невролога области. Недорогостоящий препарат- нужно смотреть по квоте на данную поликлинику. Зачем вы вводите в заблуждение?

Тогда можно еще вопрос? :)) Какому врачу можно выписать любой ЛП из перечня ЖНВЛП для нас: врачу-неврологу местной поликлиники или главному неврологу МО? Или, может быть, пациенту уже можно всё самому себе выписывать.. Один перечень аннулируют, другой будет.

Вы хорошо ознакомились с этим документом, или я не правильно его прочитала? Там нет решения об отмене ВК. Интересно, конечно, но не всё так просто и бесплатно.

МО: невролог участвовала на каком-то совещании, где спрашивала об обеспечении РС-пациентов дорогостоящими препаратами (ПИТРС).. Вообщем-то, ответ начальства был скорее отрицательный, чем положительный. И как после этого понимать, что ВК не нужна..

Напишите врачу для начала :)))))))

Вы смотрели фильм «Кензели» (2020)? :)

Ого.. А я вот отрываю, и не одного.. врача)

Скромность, конечно, украшает человека, но в данном случае, она не нужна. У вас была почта невролога. Напишите (позвоните) врачу, изложите свою ситуацию с самочувствием.. а вот нежелание принимать ПИТРС лучше скрыть :) Уверена, что врач найдет выход из вашего положения, даже если вы не можете попасть к врачу сами.

Много пишут о том, что послековидное состояние проходит в течении месяца. А что ваш врач говорит, вы уже были у невролога?

Не могу прям про всех сказать, но есть несколько форумчан и коллег, что по 10+ лет именно на интерферонах. Да и врачи, говорили, что они лучше, чем "химия" :)) Так что, установку свою меняйте, по желанию, естессно.. Оптимистичная- лучше

Их колят через день на ночь, обычно.. Так что, с утра за рулем точно "на животе" ничего мешать не будет. Уж не знаю, чем не мил :(( Тем более, что врачи, обычно, препараты назначают, хочется- не хочется..

А что не так с интерферонами? :)

Очень заманчиво :))