AnnaZ

К моему большому сожалению, вместо того, чтобы поддерживать друг друга, наблюдаю уточнение функционала и "бурю в стакане".. Всегда поражало это.

Слушаю музыку разную, спокойную.. Может это полезно? )

И так бывает :)))

44 года)

У меня с 2018 официальный. А по симптомам, на которые надо было обращать внимание с 2015. Два параллельноклассника- красавца парня, потом узнала про них, очень удивилась ( У одного уже 20 лет стаж рррс. Второй- уже с впрс, стаж не более 5 лет.. без ПИТРС

Весна- осень, рекомендуется.. И по состоянию, конечно. Спрашивайте и просите. Могут и совместить, врачам виднее)

1.5 У подруг тоже 1.5 У параллельноклассника со стажем 20 лет - 4 И все ходят раз в полгода в дневной стационар. Читаем, спрашиваем и просим врача, как у всех)

Читайте выше, я написала, что может (должен) рекомендовывать невролог по нашему диагнозу. По диагнозу, в дневном стационаре, у нас в области, есть препараты, их колят бесплатно. Что есть у вашей поликлиники, то и будет. Едсс у вас приличный, нужен вам не только витамин Д. ПС. Это не истина, это опыт)

Дневной стационар по диагнозу вроде? Там препараты от поликлиники, что есть то и колят. Или нет? Крайний раз, Цитофлавина не было, покупала. Но это область. В Москве есть.

Милдронат бывает точно, а вот про остальное, не знакома)

На усмотрение дневного стационара поликлиники препараты. Мексидол, Комбилипен, Никотинка, Октолипен, Цитофлавин - обычно бывает не за свой счет. Церебролизин и Актовегин, естесвенно покупать надо.

Вы не правы. Наталья озвучила другой мой "неправильный метод" вчера. Пишите от себя, я никогда никому ничего не всучиваю, сорри.

В заключении стоит эта рекомендация. У меня и у подруг- каждые 6 месяцев. Боюсь сказать про препараты для метаболички)

Я без подковырок, правила форума вот даже изучила. Очень стараюсь понимать, правда) Только одно не понятно, почему вам с Кристиной можно мне нотации читать и указывать, что мне писать и что не писать

Слушайте, а Нейропорт за 60К человек в Уфе с 1 группой может себе позволить купить? Если нет, то зачем читать.. Я не умею мыслить как вы, к сожалению. Не нервничайте, берегите себя.

Да вы что, я не из мстительных и обидчивых)) Надоело читать дэвушек, ничего информативного не пишут. Вас почитаю, и даже напишу коммент)))

Наконец-то, начались дельные советы девушке. Позвольте откланяться, коллеги-специалисты Всегда рада вас читать :) ПС. Окревус- Окревус, што-то подозрительная активность на этом слове.. И в НИИ Неврологии никого не посылают.. Тихий ужас. ДевушкИИ, любви вам и добра в жизни)

Можете поподробнее написать, пожалуйста..

Коллега Yopapipa тоже такого мнения? Что-то вы совсем девушку огорчаете. Может быть, это как то связано с "очередью" на препарат? )

НИИ Неврологии принимают из регионов https://www.neurology.ru/ Если по направлению врача, то возможна госпитализация по ОМС. Есть платная госпитализация, быстрее конечно. Только нужен очный осмотр врача, там все хорошие врачи.

Омепразол начинайте пить. Выздоравливайте! (пишите, чем снимали обострение)

Решайте сами, я вам много идей дала :) Удачи и здоровья!

Метипреда нет. Дексаметазон есть, и он эффективный и недорогой. Не ждите чуда, лечитесь чем есть. Коллеги лечатся, и вы давайте

Вот еще информация по вашему региону https://ms2002.ru/656-62 Башкортостанское региональное отделение Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом. Сокращенное название : БРОООИ-БРС. Уполномоченный общественный эксперт, Председатель Правления Васинская Маргарита Николаевна тел. 8-917-368-3464 Узнайте у нее про патронажную службу. ПС. Региону денежки выделяются, предполагаю..

Вам должны заменить Тимексон на Инфибету, этот препарат при ВПРС (ваше течение РС), пока будете ожидать поставок Окревуса. МРТ делается раз в год, по ОМС (бесплатно), по направлению от врача, согласно вашему заключению от врача по диагнозу. Дневной стационар с метаболической терапией раз в 6 месяцев, также по ОМС (бесплатно).