Андрей1959

1

От Кортексина практически все получали сильный стимулирующий эффект , Валерий Архипов его себе постоянно прокалывает ,

Почему становится хуже, наверное потому что исчезает стимулирующий фактор -продукты распада сывороточных белков , тем более ,что ВМИГ изготавливается по старой технологии ,фактически без всякой очистки, методом спиртовой флотации. Помимо гамма глобулинов,в состав ВМИГА входят близкие по свойствам белковые фракции, полуразрушенные молекулы и др вещества,об этом сказано в очень многих руководствах по иг, перед исследователями не стояла задача делать упор на эту составляющую работы ВМИГ при распаде в мышцах, дело в том что я ,работал в области доклинических испытаний некоторых биопрепаратов в онкологии и соответственно изучал действие тканевых и орган препаратов, поэтому сразу же и ухватился за этот момент , если 70-80% глобулинов не всасываются в течении 24-35 часов и 50% подвергается распаду,значит надо учитывать действие продуктов распада на организм,тем более на организм больного РС По вене ИГ не распадаются,потому что они идут в кровотоке разносясь по всему организму, что касается подкожного введения, не знаю, могу только констатировать,что ПКИГ имеет высокую степень очистки,а в подкожной клетчатке нет такой активности ферментов как в мышечной ткани, подкожная клетчатка инертна, что бы узнать подробнее нужно искать сведения по пкиг. Изучение ВМИГ натолкнуло меня на мысль о его двойном действии , Кстати Валерий Архипов писал что в самом начале РС когда ему ещё не поставили этот диагноз, старые Советские доктора провели ему курс аутогемотерапии что привело к очень длительной ремиссии, а аутогемотерапия это распад белков крови

Хочу добавить, может быть это окажется кому то полезным, по совету коллеги имеющего опыт научной работы в области иммунологии ,в период острого развития у меня РБН, я сделал у себя забор крови в количестве 200мг , отделил плазму и методом Кона (в лабораторных условиях) выделил фракции сывороточных белков глобулинов, которые пролежали у меня в холодильнике до лучших времён,а именно до затихания процесса ,после чего я обколол ими область лимфоузлов. этот метод применялся при лечении бронхиальной астмы и аутоиммунных состояний, при дебюте

Оказалось, что внутримышечное введение иммуноглобулина в обычных дозах - 0,2 мл/кг массы тела - не приводит к быстрому повышению концентрации антител в сыворотке крови из-за недостаточной скорости всасывания препарата. Так было установлено, что через 24 ч после внутримышечной инъекции в месте введения сохраняется до 50-70% гамма-глобулина, а через 48 ч - нерезорбированным остается более 35% препарата. При этом было отмечено, что до 50% кумулированного в тканях иммуноглобулина подвергается протеолитическому разрушению [6]. Результаты данных исследований позволили понять причины низкой терапевтической эффективности гамма-глобулина при использовании обычных доз. Стало ясно, что для эффективного повышения концентрации иммуноглобулина в крови препарат необходимо вводить в значительно более высоких дозировках. Поэтому при лечении тяжёлых ин- фекционно-воспалительных заболеваний гамма-глобулин стали применять в дозе 1-3 мл/кг массы тела на введение. Однако использование у детей указанных доз часто сопровождалось выраженными местными реакциями, попытки же введения этих препаратов внутривенно сопровождались серьёзными осложнениями. Оказалось, что тяжёлые реакции при внутривенном введении гамма-глобулина были связаны с выраженной активацией системы комплемента. В дальнейших исследованиях установили, что активатором комплемента являлись агрегаты из повреждённых молекул иммуноглобулина, которые входили в состав препаратов. Только после открытия технологии специальных методов обработки плазмы, позволяющих избежать образования агрегатов, появилась реальная возможность производства безопасных и эффективных иммуноглобулинов для внутривенного введения [7, 8]. В настоящее время арсенал иммуноглобулинов для внутривенного введения представлен стандартными препаратами (иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения и др.), обогащёнными антителами классов ^ и ^М (Пентаглобин) и специфическими (Неогепатект и др.) [9]. https://cyberleninka.ru/article/n/spetsificheskie-immunoglobuliny-dlya-vnutrivennogo-vvedeniya-v-pediatricheskoy-praktike

Я не считаю что ВМИГ это просто допинг, это биологический препарат обладающий выраженным лечебным действием, его лечебное действие это пассивная иммунотерапия , но в описании нигде не говорится о его стимулирующем действии на ЦНС , потому что никто кроме РСников не применял вмиг в больших дозах каждый день, в ВК группе люди по нескольку уколов его два раза в сутки делали, при этом никто кроме меня не задумался над тем что продукты распада ИГ в/м ,оказывают действие да ещё какое

по ПИТРС ясно, а вот ВМИГаются самостоятельно, при этом у одной девушки за полгода ВМИГА с Копаксоном появилось новых 15 очагов 9 из которых копят контраст, и симптоматика ужасного вестибулярного криза у вас тут тоже у дамы 2 очага новых засветилось. люди читают про ВВИГ ,но не знают что у ВМИГа ещё есть действие вызванное распадом в мышцах

Тема касается ВМИГ ,его активно продвигает Архипов , многие делятся результатами от его приёма, от некоторых слышишь что прямо с первого укола спастика уменьшалась, кого то он бодрит, кому то совсем хорошо, а потом у кого то обострение появляется на фоне ежедневных уколов ,кому то фиолетово , читая исследование по ВМИГу я узнал что более 50% иг распадаются в мышце а продукты распада всасываются в лимфу итд я обьяснил механизм его действия. Кто принимает ВМИГ или собирается это делать,должны понять этот момент, потому что сейчас появилась тенденция введения больших доз вмига ,на фоне которых у людей происходят обострения, пока не ясно совпадение ли это или, это действие стимуляции аутоиммунных процессов большим количеством продуктов распада ИГ в мышечной ткани

опять началось словоблудие- зачем да почему, я популярно и доступно обьяснил как действует вмиг исходя из теории стимулирующего действия продуктов распада белка