SVET

http://www.ikosmos.info/index_ru_3.html#12 (это про Россию по ссылке МАГИИ)

"Параправительственная организация считает, что основные деятели, а также управляющие отделами, избавлены от необходимости заботы о собственной безопасности. Их уверенность базируется на тесных контактах с инопланетными расами, однако в ситуации с эпидемией «быстрого гриппа» инопланетные расы не смогут оказать необходимой поддержки и остановить распространения смертельного вируса в их рядах. Инопланетные расы, контактирующие с параправительственной организацией и другими правительствами, будут вынуждены прервать личные контакты из-за боязни распространения вируса в своих сообществах. Часть инопланетных рас покинет планету, избегая возможного заражения, так как вирус «быстрого гриппа» не может быть уничтожен с помощью знаний, которыми обладают данные расы. Речь об успешном излечении также невозможна".

У кого-то белая горячка... Или воспаление остатка мозгов...

Первое обострение после прививки от дифтерии в институте в 1992 г. Второе (опять-таки после прививки) - после того, как уговорили сделать ревакцинацию в 1996 г. Предполагаю массу возражений типа "после не значит вследствие", но экспериментировать как-то нет желания (ни с гриппом, ни с чем бы то ни было еще).

Искала свои сообщения... Давно это было, не нашла... Кому интересно - в личку.

Просто я так думаю,прежде чем подписываться на эксперимент,дают бумаги по описанию данного препарата,побочках...опять же лечащий врач всегда может "перевести" на простой язык что к чему и стоит или нет...

Если лекарство совсем новое, то о побочках может быть мало информации, или Ваши побочки могут отличаться от описанных в информированном согласии.

Не поделитесь,почему участие в испытаниях закончилось для вас "плачевно"?

Просто многие идут на эксперименты,чего здесь опасаться?

Как максимально избежать потерь при экспериметах,ваш вывод?

Я где-то писала об этом. Поищу - дам ссылку.

Общие слова скажу здесь: "застрахованность", о которой пишут во всех информированных согласиях, как правило - липовая. Как только что-то пойдет не так (в анализах и т.п.) - вы можете остаться один на один с этими проблемами со своим здоровьем и решать их будете сами, за свой счет.

Сначала надо добиваться и пробовать лечиться испытанными лекарствами (КРАБ). Если ничего из этого не поможет (хоть как-то), то экспериментируйте с собой "на здоровье".

Это только мой опыт. У каждого своя голова на плечах и свой РС.

SVET, во время второй мировой пенициллин тоже стал использоваться не полностью изученным, но в результате стал благом да еще каким! И не надо, пожалуйста, передергивать смысл контекста.

Я Вам уже предложила ознакомиться с исследованием новых препаратов и принять в одном из них участие.

Мое участие в исследовании закончилось для меня весьма плачевно. Желаю Вам не набить себе шишек.

а если кто-то без лекарств не может сходить на выставку? тогда что?

А Вы предлагаете тем, кто еще может выходить на улицу, тоже запереться в квартирах из солидарности?

Такая неделя как нельзя лучше способствует разрушению стереотипов о больных рассеянным склерозом, которых принято связывать с потерей памяти и преклонным возрастом. Общество с удивлением открывает для себя молодых людей, которым нужна помощь и поддержка.

Еще важнее дух инициативности и сплоченности, охвативший тех, кто принял участие в неделе РС.

Вот для чего была организована эта акция - разрушение стереотипов. Кто тут на форуме, как и я, боялся сказать работодателю или другу о том, что у него рассеянный склероз? Именно из-за того, что посчитают старым маразматиком. Привлечение внимания общества к молодым инвалидам с РС: это и возможность работать, учиться, "ходить" в музеи и на выставки, жить полной человеческой жизнью. А вы тут только на лекарствах зациклились. А социальные проблемы убивают у инвалидов оптимизм, желание жить и бороться с болезнью.

Наверное, я идеалист. Наверное, я, порой, хочу, чтобы все было слишком идеально и правильно. Но, знаете, я сижу, смотрю на форум и не понимаю, а для чего, собственно, создавалось это, по сути, закрытое сообщество. Переливаем из пустого в порожнее и не хотим сами себе помочь. Конечно, можно сидеть, читать про новые лекарства которые есть где-то в мире, но, увы, не в нашей стране и рассуждать о том, что нужны исследования, регистрация и бла-ла-ла. Но вот приложить хотя бы капельку усилий, для того, чтобы блага медицины появились у нас в России мало кто хочет. Надо же что-то делать, как-то стараться для этого, но.. зачем? Конечно, куда лучше сидеть перед монитором и, читая статейки, думать, что в будущем может быть, новшества медицины и появятся у нас в стране. Неизвестно только, каким образом, с неба, что ли свалятся? За попытку что-то сделать в нос не дают! Пока мы сами не зачешемся, никто ничего для нас делать не будет! Вот только те, кто, в принципе, может помочь помогать не хотят, не в обиду будет сказано. Смотришь и обидно становится. Я бы сам это все сделал, но, к сожалению ни литературного слога, ни компьютерного образования нет, да и толком не знаю, куда обращаться.

Сергей, если Вы хотите попробовать на себе недоизученное лекарство, то Вам надо попасть в программу его испытания в качестве подопытного больного. И будет вам счастье! Подобных испытаний в России много проводится. Выберите вместе с лечащим врачом.

А то, что недоизученное лекарство будет, как Вы считаете, "благом медицины" (странно... лекарство должно быть благом для пациента!), еще - бабушка надвое сказала.

Кто-нибудь читает о том, КАКАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ этого препарата завершена?

http://ebm.org.ua/clinical-trials/phases/

http://health.km.ru/magazin/view.asp?id=17...A650A4DAC345252

http://www.narcom.ru/cabinet/online/34.html

Для сравнения: вы все в курсе, сколько лет Лаквинимод испытывают? Какая у него сейчас фаза испытаний и доказана ли его эффективность? Поинтересуйтесь на досуге. Но никто еще даже не заикается о том, чтобы пустить это лекарство на рынок.

А вы знаете, прозерин обладает точно такими же свойствами. И ноги лучше работают, и кишечник начинает шевелиться. Но потом без него всё резко ухудшается.

Вот и говорю. Не спешите хвататься за всё новое. Ведь всё новое - хорошо забытое старое.

Прозерин, по-моему, жуткая гадость. Обеспечит вам бо-о-ольшие проблемы, подобно солумедролу...

вот и надо добиваться того, чтоб лекарство закупалось, проводились исследования в нашей стране параллельно вместе с исследованиями в США

Где проводить исследования - решает фирма-производитель. К ней обращаться?

Без проведения исследований в нашей стране, подобные препараты ни кто закупать не будет.

Так Валерий, по-моему, как раз исходит из наших реальностей. У нас все очень долго и нудно с новыми лекарствами. Лекарство должно быть полностью зарегистрировано, по всем правилам.

Спасибо!

Кормить грудью врачи не советуют, т.к. бетафероны-копаксоны нужно начинать колоть сразу после родов.

(У меня такие сведения. Возможно, что кому-то врачи говорили иначе, т.к. всё решается индивидуально.)

В этом году (2008/09) с ноября по март было, дай Бог, 3 солнечных дня. Так все время тучи, как крышка консервной банки.

А я хочу, чтобы лето не кончалось. Подумаю, что впереди как минимум полгода без солнца - дрожь пробивает...

Кораблик, а ведь копаксон нельзя колоть при беременности...

Если беременна, то наверное стоит рожать. Аборт - тоже удар по организму, и очень тяжелый.

Многие лекарства, которые используют для лечение, до сих пор находятся в исследованиях и на стадиях улучшения, например Ребиф-44...

Ребиф - уже известное лекарство и оно именно модифицируется. А тут что-то совершенно новое. И фирма-производитель, замечу, не российская.

Копаксон тоже пытались в двойной дозе использовать - не получилось эффекта. Так поэтому его никто вам в двойной дозе и не закупит. Дай Бог, наше государство закупит бетаферон и копаксон на следующий год, а тут еще не до конца изученное просить...

Просто я почему, собственно, написал, фраза там такая была (завтра честное слово, возьму эту книжонку и процитирую дословно), что вот от такого-то питания возникает то-то, от такого-то - вот такое заболевание, а от пива рассеянный склероз (контекст сохранен).

Ой, вот тут точно не "вдруг". У меня все знакомые мужчины тогда болели бы РС и не по одному разу - это точно! (Вот нету у нас ни одного забавного смайлика с пивом! - Упущение, однако.) Любителям пива (только хорошего, а не бурды) можно не волноваться.

Сама ни разу пиво в рот не брала. И несколько знакомых с РС - тоже. Не сходится тут что-то, по-моему... (Малахову не верю ни на грош. )

А мне тут в руки случайно совершенно попала потрепанная брошюрка Г.Малахова о правильном питании, так вот он там черным по белому пишет в том смысле, что злоупотребление пивом приводит к смерти от рассеянного склероза.

Скорее - от гепатита и цирроза печени. (Чего только не приплетут, чтобы повысить свой "рейтинг"!)

Ребята, есть такое предложение: можно попробовать отправить открытое письмо за подписью всех форумчан на сайт Медведева с целью закупки данного препарата, ведь больных очень много и, возможно, этот препарат поможет многом из них. Сам этим заняться, увы, не смогу, т.к с компьютером общаюсь на "Вы" да и времени практически нет. А на форуме есть очень много грамотных людей которые смогут сделать все как надо.

Пока лекарство не прошло все необходимые испытания, ни одно государство его не закупит. Вот когда фирма-производитель все исследования закончит, тогда и писать надо.

Юля, а в сообщении 67 телефон разве неверный? Электронная почта не подходит?

Его сайт заблокирован - надо уже сделать какой-то вывод для себя...

От "проверенных" годами вакцин и то бывают обострения, а тут совершенно новая вообще непроверенная вакцина.

Впрочем, каждый сам кузнец своего счастья.

Опа...

Вика, а шипы на стельках большие?

Я не могу стоять на аппликаторе Кузнецова, хотя одна нога тоже более "терпеливая" (у меня точно это потеря чувствительности...).