jodaz

И к лУчшему. Мне не нравился тот список )))

Чет утомляюсь я от себя )))) Я не доктор (и никогда не хотел им быть), но виртуально я тоже изначально подозревал у вас не РС ))))))) Можете выбрать себе заболевание, сходное по клиническим проявлениям и по картине МРТ с РС (но не РС) - https://scleros.ru/26.php

Спасибо. Патологическая утомляемость и нейропатические боли - это не одномоментно, а возвращающееся на протяжении всего моего РС (((

Пробовал. И отдельно от витамина D, и вместе с ним. Моя патологическая утомляемость (не говоря уж о других проблемах) в положительную сторону не отреагировала ((( "Будем искать" )

Витамин D никакого положительного влияния на мой РС не оказал (спасибо, что не оказал отрицательного) Прям по Cochrane (с учетом особенностей моего РС): "...Обзор включал 12 исследований (с 933 участниками). В исследование были включены лица обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет, имеющие рецидивирующий ремиттирующий РС и проходящие иммуномодулирующую терапию. Обзор показывает, что витамин D: • Не уменьшилось количество рецидивов (уровень доказательности: очень низкий) • Не снизил статус инвалидности (уровень доказательности: очень низкий) • Не уменьшило количество МРТ гадолиний-усиливающего поражения (уровень доказательности: очень низкий) • В высоких дозах, витамина D имели более неблагоприятные последствия (уровень доказательств: низкий) * Оказал неопределенное влияние на усталость • В высоких дозах достигается адекватный уровень сыворотки крови • Не имел никакого влияния на BMD * Не оказывал последовательного влияния на иммунологический исход Целью данного Кокрейновского обзора была оценка пользы и безопасности витамина D для снижения активности у людей с рассеянным склерозом...." https://content.iospress.com/articles/neurorehabilitation/nre189008, Published: 25 September 2019 Придется мне искать другое (

Спасибо за ответ. Жаль, что только "вкупе с кучей другого" и только лишь бодрее.

Ииии? Каково влияние на ваш РС?

"Хайли лайкли"

Иииииииииииии? Его неправильно поняли? ))))))))))))))))

Всё, что кто-то описывает без доказательств, называется "одна баба сказала". Мало ли какое вИдение у больного человека.

У больного EDSS=9 баллов ( А Ека пошутила.

Таки полезно ориентироваться на доказательную информацию, с возможностью подтвердить её ) И это касается всего ) А иначе приходится видеть этот "горький катаклизм" ))))))))))

А Волкова только за попытку передать ОБС о Щуре удалили с форума ))))))))))) Вместе с намеком на ОБС ) PS Я не к наказанию призываю (ни боже мой), просто изумляюсь )

Ну вот и поползло вирусное распространение информации типа ОБС (любого уровня и содержания) по форуму. Что и следовало ожидать

Тогда это называется клевета и она тоже требует "плюшек"

Это уже "частные проблемы хозяйствующих субъектов", а не "государственный уровень" )))))))

Если пациент захотел получить (заплатить за) определенные "плюшки" для себя, то потом нечего кричать о взятках врачам.

Поздравляю Вас с получением препарата Окревус.

Или про взятки пациентов. Помню, помню "ваш сервизик" )))) Ощущение обиды больного Владимира на врача, который его не поднял на ноги при EDSS=9

Ну.... не знаю. Я участвовал в 3х КИ и везде в Информированном согласии стояло условие контрацепции. Что не мешало желающим..... но уже вне КИ. ============================= Кстати, кое-кто уже провел исследования (другого препарата) и разрешил использовать его во время беременности и грудного вскармливания: "CHMP Supports Interferon-β During Pregnancy, Breastfeeding in MS" - https://www.medscape.com/viewarticle/918855

Вы правы. Прошу меня извинить обидевшихся и задетых. Возьму себя в руки. Постараюсь... Был не прав.

Дык если нельзя, но очень хочется.... то и получается сами знаете что ))) А фарме грех не воспользоваться теми для КИ, кто пожелал сохранить, приумножить и поучаствовать ))) Такое КИ не единственное (для разных препаратов)... Воспользуйтесь очень разумным предложением Ильвеса АГ (см выше) (можно для любого препарата при отсутствии явного запрета ЭТО делать)

В конце концов, здесь на форуме целая толпа принимающих терифлуномид и они должны быть в курсе. И если пожелают - информацией поделятся )) (ZAS - спасибо) Дык и я оперировал старой информацией )) И опять же - у поклонников терифлуномида информация должна от зубов отскакивать.

Дык это для клинических исследований. В КИ ничего лишнего нельзя.

Анализа на содержание терифлуномида в крови НЕТ (разве что у производителей)