Екатерина Муравицкая

Спасибо большое)

Я в Питере у Тотолян была, в восторге от нее. Спасибо Вам большое, буду дальше искать свое " Лечение ".

Мы уезжаем из Самары в скором времени. Тут врачи говорят, что текфидера мне не подойдет, а гилению купить-бюджета нет. Переезжаем в Петербург, там проще в этом плане. Я вот про абаджио думаю, Вы ничего о нем сказать не можете?

Может быть, врач хоть и адекватный по сравнению с предыдущим, но мог не правильно меня понять. Когда я сказала, что хочу начать ВМИГ, мне был дан ответ-смотри по финансам. Хотя ВМИГ по сравнению с другими препаратами не столь дорогой

Всем читающим привет))) Снова здравствуйте-9е обострение, гормоны не помогли, отправляют на плазмоферез, на интерфероны выявили непереносимость. Интересно очень, какая альтернатива меня ждет?

Да хрен бы его знает. Этим врачам веры нет никакой.

Мой лечащий сказал, что ВМИГ сейчас изучают плотно в Англии, но я информации на эту тему не нашла. Везет мне как покойнику))) Уже половину методов поддержки испробовала, все неудачно)

Не за что) Если бы все было так просто)

Нет, с началом приема интерферонов появилась рвота, сильная тошнота, потеря координации. Врачи сказали, что я первая, на кого так действует препарат, значит это может быть аллергия и индивидуальная непереносимость

Катерин, не факт, что мне хуже от ВМИГов) У меня по мнению всех врачей и профессоров очень сложный случай. Вчера выявили аллергию и индивидуальную непереносимость интерферонов)))) Так что не могу утверждать, что от ВМИГ мне хуже. Может просто иммунитет шарашит своей " особенностью ".

И снова здравствуйте) Поколола я ВМИГ около месяца, симптомы обострения начали нарастать, достигла впервые за 4 года 6 баллов. Так же впервые не смогли погасить пульс-терапией обострение,до сих пор шарашит. Через неделю иду на плазмоферез, вчера начала колоть интерфероны. Мое мнение-для тяжелого течения РС ВМИГ не всегда подходит, все очень индивидуально. Мой эксперимент, увы и ах, закончился плачевно, но это не значит, что другим не поможет. Всем удачи и вечной ремиссии)

Эту мне через день кололи. В след. раз, когда можно будет гормоны, проколю по вашей, спасибо большое)

Мне назначали 24-20-16-12-8-4 мг, через день по уколу. Такую схему как Вы предлагаете, мне ставили в самое первое обострение, теперь видимо мой врач счел ее недостаточной(

Платно принимает только заведующая центром, но у нее нет записи на ближайшие дни, есть место на 11 января... А обычные неврологи мне увы не помогут( У нас нет НИИ, только областная больница, в которой центр находится

Я месяц как дексу проколола. Нельзя мне гормоны сейчас( В центре отправили к лечащему неврологу, а его нет и будет только в январе. Придется ждать и терпеть все(((

Перестала делать уколы. Нога по нарастающей становится хуже. Второй день практически не хожу. И при продолжении уколов симтомы, которые проходили-вернулись обратно.

Спасибо, сейчас изучу) Я же помимо ВМИГ лекарства принимаю, в любом случае все пройдет) Хотелось бы до нового года)

Ваша уверенность в ВМИГ мне понятна. Про витамины и прочее я итак в курсе, регулярно принимаю все. Я в принципе не надеюсь на ВМИГ в плане излечения. На данный момент я экспериментирую с дозой, чтобы понять, как именно мой организм в обострение принимает иммуноглобулины и с какой скоростью они могут купировать само обострение. О результатах я сказала выше.

Я тут))) Полет нормальный, но шаткость и спастика еще не прошли. Та сильная слабость, о которой я тебе писала, видимо все таки на погоду была( у нас за сутки изменение в температуре больше чем на 13 градусов ). Колю сейчас 4 дозы в 2 укола, утром и вечером. Если улучшений в ближайшее время не будет, попробую 6 доз.

Колю ВМИГ вторую неделю. Стягивающий корсет вокруг поясницы и живота прошел, но почему-то слабость и появилась спастика в ногах, один день уколы пропускала, дабы убедиться что дело не в них. В целом после уколов легче, раз некоторые симптомы прошли. Буду колоть дальше. Ах да, в ноге как будто оголенный нерв, спать не выносимо, пока тоже не проходит и не становится лучше

Спасибо, буду стараться дальше) Да, давайте удалим нашу переписку, чтоб не флудить)

У меня в КИ был интекрина бензилат, тут не только врачи виноваты, но и спонсоры. Я когда входила в КИ, сказали, что плацебо не будет, а правда расскрылась через 8 месяцев-я получала плацебо(((

У меня по шкале был 0, и в центре посоветовали пока не начинать прием ПИТРС. А когда шарахнуло, сама виновата, пошла в КИ, от которого только хуже стало.

Меня больше пугает сообщение Валерия в теме " Иммуноглобулины", про то, что от интерферонов бета организм разваливается... Итак сомнения большие про ПИТРС, а тут такое прочитала

Дебют мой начался с ретро-бульбарного, потом почти 3 года ни звоночка от РС... Дальше я уже говорила, как пошло)