Divmax

Да, мне тут тоже помогли, спасибо форумчанам! :) Я вообще обычно встаю с утра, зубы чищу+укол и побежала по делам. Так привыкла уже, что и не замечаю особо. Все же, я надеюсь, поставки в июне уже будут, куда денутся :)

Да, точно, не хватает Израиля! :) И мне пофиг, лишь бы оно помогало.

А вот чтоб кто знал! :) Но насколько я понимаю, система такая: пациент идет в местный центр РС (для Подмосковья это Моники). Там на основании его документов о поставленном диагнозе ставят на учет. Эти данные + данные о необходимом запасе (к примеру, в прошлом году после респределения квот прибавилось еще 150 пациентов, а в этом году думают, что прибавится 200) передаются в головной Минздрав, который отправляет заказ на препарат в БИОТЭК. Соответственно, у меня тут два варианта: либо некоторые регионы взяли с хорошим запасом, либо потом запасы каким то хитрым образом распределили. Может еще какие-то варианты, я то простая смертная, у меня только предположения на основании общедоступной информации есть :)

От врача зависит :) Мой меня предупредил, а потом я и сама нашла информацию. Копаксон у Вас начал накапливаться, конечно, Аксоглатиран это его копия. Так что все у Вас будет как и с Копаксоном - хорошо! У меня была копия Копаксона от Биокад - разница между ними практически не заметна.

Да, вы правы, но, насколько я знаю, именно регионы отправляют информацию в Минздрав, сколько им нужно препарата. Поправьте, если я ошибаюсь.

это как раз от меня было сообщение. Мне не полгода назад врачи говорили, а более двух лет назад, когда я узнала, что заболела, мне предложили вступить в КИ, потому что Копаксон Минздрав планирует заменить российским аналогом. Поэтому смысла за него держаться нет. И квоты от государства на тот момент на меня не было, пришлось бы ждать более полугода, когда и на меня квоту выдадут. Я не хотела ждать так долго, мне было страшно, поэтому я вступила в КИ Биокада. Конечно сто раз обсуждалась эта тема, даже обращения граждан были в поддержку Копаксона еще с 2009 года. А то, что Копаксон кончился в отдельных регионах, это проблема руководства регионов, потому что именно они должны были закупить Копаксон с запасом, чего многие просто не сделали. Вон Ростовская область обеспечена им до сих пор. В Москве уже Аксоглатиран. А Московская область, также как и Ваш регион - нет. Мне, как и Вам, ничего не дали. Поэтому ждем, что скажет БИОТЭК.

Всегда пожалуйста!

Старайтесь не волноваться и не накручиваться. Хотя можно кудряшки накрутить :) У Вас есть и уколы и на 10 число запись в Моники. У Вас все хорошо!

Это в Новосибирск будет поставка, как писала Taynowa. По Московской области жду пока ответа БИОТЭК, но думаю, что тоже недолго ждать осталось. А Вы же вроде забрали коробку у Натальи? Вам хватает пока?

Taynowa, вкратце, Минздрав закупил Копаксон на полгода, чтобы потом устроить тендер и купить препарат дешевле, затягивал регистрацию Аксоглатирана, в результате, когда закончился Копаксон, еще не было поставок Аксо. У меня в Московской области та же проблема, да тут у многих так. К счастью, на этом форуме очень много хороших людей, которые могут отдать свои коробки препарата (ну не нужны по некоторым причинам). Теперь же, на этом форуме появился долгожданный представитель БИОТЭК, который указал, на какую почту вкратце нужно написать обращение - туда и пишите. ФИО, какой регион, чем мотивировали отказ в выдаче лекарства в Вашей аптеке. Ну и конечно держитесь, до 10-14 чуть чуть осталось!

Вы написали письмо в БИОТЭК? Выше адрес электронной почты.

Я Вас очень прошу, пожалуйста, завершите разборки друг с другом, тут такая животрепещущая тема, препарат не выдают многим, еще больше новичков, которые всего боятся. И так Минздрав нас подвел регистрацией препарата и поставками, нехватало еще нам тут ссориться. Поддерживать надо друг друга и тех, кто только узнал о своем диагнозе.

Обязательно напишу, да я думаю, они тут тоже ответят.

Спасибо большое, отправила.

Наконец-то! Подскажите, что делать пациентам, которым не выписывают рецепт, говорят, что нет в аптеках Аксоглатирана. В частности, МО, но есть и другие регионы. Тут у многих не осталось уколов Копаксона. Спасибо за ответ, мы его очень ждем

А мне кажется не сорвется, очень уж разумная женщина :) На самом деле этот форум - единственное место, где можно почерпнуть большую часть информации, ведь врачи, как правило, не говорят нифига. Когда я заболела, я тут много чего нашла полезного, даже не регистрировалась, т.к. вопросов не возникало (все тут нашла и врач у меня хороший, много чего объяснил), а высказывать свое мнение тогда было рано. В общем то, многое проясняется благодаря таким, как Наталья.

Ну мне он нравился и помогал, вообще все ПИТРС не лечат, конечно, а тормозят процесс, но хоть так. Как я поняла, аукционы будут каждый год и опять же мне все равно, чей аналог, лишь бы он выполнял свою функцию. А вообще очень хочется сказать всем, кто так активно против дженерика - это очень неприятно, когда вы сравниваете нас, участвующих в каких-либо КИ, с кроликами. Создается впечатление, что вы считаете себя лучше нас, к сожалению, хоть вы об этом и не подозреваете. Неужели вы думаете, нам очень хотелось на своей шкурке что-то тестировать? Совсем нет. Но мне было сказано сразу как только подтвердили диагноз - препарат в МО вы не получите в этом году, квоты распределяются раз в год, да и все равно пересадят всех пациентов на аналог, Копаксон будет недолго. Услышав и поразмышляв, я решила, что лучше уж КИ с бесплатными анализами, МРТ и наблюдением врачей, плюс, опять же, страховка, чем получить Копаксон, который все равно заменят, только через более чем полгода. Прежде чем допустить КИ на людях, препарат очень долго проходит другие стадии тестирования. Конечно, неприятно, что заменяют Копаксон, но ведь это его копия. Для меня еще очень хорошая новость, что подходит инжектор.

Вот к сожалению, не могу поставить лайк, они на сегодня кончились :) Но полностью с вами солидарна и все то же самое было в поликлинике и тоже им сказала, какие Моники, у меня в рецепте все написано верно. А еще я тоже у Биокада была, мое двухлетнее исследование закончилось в декабре. Мне все равно, кто будет производить глатирамера ацетат. Он мне помогает, на местные побочки не обращаю внимания, на Копаксоне один раз была тяжесть в груди, ооочень тяжело дышать и вся дико красная, около меня никого не было, но так как я знала, что это просто побочный эффект, я была спокойна и все быстро прошло, хотя я еще тот аллергик, у меня в детстве даже отек Квинке был и бронхиальная астма, которая ушла в ремиссию после подросткового возраста. Для меня главное, чтобы препарат выдали наконец, а его все нет и нет.

ого мне тоже Котов подписал, хотя это был ни разу не Котов, а девушка врач... ФИО не помню, на талоне у меня есть. Но у меня написано глатирамера ацетат, поэтому мне рецепт менять не нужно. А вам точно придется. В Моники очередь не ждите - лезьте без нее. Главное чтобы направление дали

Переделывать рецепт - что у вас в нем написано? Копаксон разве?

Да тут куда ни плюнь, всем деньги нужны! :) только мы тут пациенты друг за дружку держимся.

Вот сво.... По форуму искали?

Тоесть ссылка, где через мосаптеку можно купить у этой фирмы с доставкой http://aptekamos.ru/apteka/apteka_k.html?id=3184&r=0&layer=0 - нет по факту там?

Если есть средства, лучше купить http://aptekamos.ru/apteka/price.html?r=0&id=41133&order=price&de=0&num=0&vender=0&country=0&page=1&zakaz=0&duty=0&exp=0&apteka_name=&netapteki=0&dist=0&street=0&metro=0 - по цене с ограниченным сроком годности за 16 можно купить

Вы правы, в городе нет препарата. Я и говорю, что им пришлось экстренно закупать, в июне должно быть. Помню свое состояние, не было ни сил ни эмоций, только одно желание, чтобы это все кончилось наконец (обострение имеется в виду и состояние после него). Просто поверьте, тут все через это проходили или проходят, главное не опускать руки. Это все пройдет!