Лена73
ПользователиПлюс-
Число публикаций
624 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
4
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Лена73
-
после мне ничего не капали,только до,а описанное вами состояние-это слабость,вызванная митоксом, я тоже после него еле ползала,через месяц прошло
-
удачи вам,а все эти "маменькины сынки"-никогда им не доверяла, молодые да ранние
-
20 в этом году исполнилось,очень обидно,жалко,никогда не думала,что его тоже самое настигнет,можно сказать ещё жизни не видел,он у нас один, на второго не решились,уже диагноз стоял,а теперь не знаю правильно или нет,он может рано или поздно остаться один
-
не хочу никого пугать, но моему сыночку в этом году поставили наш диагноз и теперь нас двое, теперь у меня утверждение врачей, что по наследству не передается, под большим вопросом
-
да я поняла,там появилась ещё невролог,фамилию не скажу,не знаю, принимает в14каб.,а я общаюсь с врачом на Г-мне нравится,отзывчивый и все понимающий
-
извените,а к кому Вы ходите на прием в Чехове? Кто такой там деспо?
-
Попробуйте на пустом шприце, наберите в него водички и в губку для посуды,потренеруйтесь,меня так патронажная обучался
-
стараюсь лишний раз не пить,сколько можно,спасаюсь фастумгелем,но состояние жесть
-
как вам повезло, а у меня жизнь через день, температуры нет, но мышцы болят и ломота во всем теле
-
Я не спец в этом вопросе,моя беременность прошла ещё до постановки диагноза, но когда лежала в ним неврологии,слышала,что врачи говорили-рожайте,а потом будем разбираться с питерс. Мне кажется,что лучше родить,не переходя на интерфероны,востаневитесь после гормонов и планируйте беременность
-
спасибо за информацию, замечательно, что всё осталось по прежнему
-
Пожалуйста! Я 21 января иду в МОНИКИ на прием (записывался еще в начале октября), так что смогу все разузнать из первых рук. выясните пожалуйста этот вопрос,не хотелось бы через районного, самостоятельно было намного удобнее
-
мне просто назначили 20мг-10мл,рост160,вес 55
-
Я лечился, прошел два курса (две капельницы). Результаты хорошие, вот подробная тема про этот препарат http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/index.php/topic/333-mitoksantron/?p=1445 всё читала,ещё до капельниц,поэтому решилась на него,но похоже он не оправдал мои надежды вот и у меня похоже полнейший ноль
-
кто лечился митоксантроном? каковы результаты? мне уже сделали три капельницы, но ходить я лучше не стала, мохно ли вообще ждать какого-либо улучшения, подскажите
-
у меня тоже самое было, при переходе на любой другой препарат обострения,а с геленией вообще отношения не сложились, месяц чуствовала себя прекрасно,как абсолютно здоровый человек, а затем пошло ухудшение неврологического состояния и всё с ней мы распрощались А после отмены все восстановилось? к моему великому сожалению нет
-
у меня тоже самое было, при переходе на любой другой препарат обострения,а с геленией вообще отношения не сложились, месяц чуствовала себя прекрасно,как абсолютно здоровый человек, а затем пошло ухудшение неврологического состояния и всё с ней мы распрощались
-
обычно раз в пол года кровь на общий анализ и биохимию, это для всех интерферонов
-
перерыв в приеме любого ПИТРС делать не желательно
-
когда мне назначили генфаксон я тоже читала этот форум и было страшно начинать, но всё прошло тьфу-тьфу, у каждого своя реакция на любой препарат, так что "не так страшен чёрт как его малюют"
-
да, мне тоже копаксон не подошёл, было постоянное ухудшение состояния, хотя и говорят что результат лечения можно определить спустя год приёма, но за этот год у меня было два обострения и постоянное нестабильное состояние, а вам нужно обязательно ехать на прием
-
saturn я рассказала о своих злоключениях в лечении, и если мне стал помогать этот интерферон, не значит что я "автобот генфаксона" и каждый волен излагать свою точку зрения
-
диагноз стоит с 2004 года, да 6 лет была на Бетофероне, потом выработались на него антитела и с него сняли, перевели на копаксон,но 2 обострения за год и постоянно не стабильное состояние, затем 12 году КИ по Гелении, 4 обострения,соответственно сняли с исследования,вот теперь опять возвращение к интерферонам, в часности к генфаксону, а не Ронбетал и не Инфебета - теже антитела,на бету
-
с февраля тоже получаю Генфаксон и тоже ничего плохого не могу сказать, да после укола недомогание такое же как и после инъекции Бетаферона,
-
в ки была в нии неврологии у Анастасии Вячеславны, да и наблюдалась с самого начала постановки диагноза, в 2004 году, только у неё, и препараты получала только там до этого года,а в конце 2012, так же как и тебя отправили в МОНИКИ для получения препаратов