Кристобаль Хозевич Хунта

Новости: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/polnyj-tsikl-proizvodstva-preparata-rebif-farmstandart-zapustit-v-4-kvartale-2015-g.html#.U7OPVfl_tKI

"Мы знаем, что этот класс препаратов может быть очень полезен в снижении частоты рецидивов. Мы не рекомендуем пациентам прекращать прием этих препаратов, но полученные данные свидетельствуют о том, что ожидания, связанные с возможными выгодами от медикаментозного лечения, должны быть более реалистичны и учитывать интересы инвалидов." http://proskleroz.ru/klinicheskie-issledovaniya-2/interferony-beta-ne-zamedlyayut-progressirovanie-rs/ И как тут быть, если ПИТРС, возможно, туфта, имеющая случайный и непонятный эфект, влияющий на статистику но, ни коим образом, не изменяющий течение РС? Мы не можем проверить стохастику событий и вероятность такого же течения РС при неупотреблении препарата.(группа плацебо при клинических исследованиях стохастически не при чем)

а у нас всё через *опу. Закон нужен факт! что касается монополий, то по мне дак пусть они будут, лишь бы препарат производили достоверный.

Вот тут товарища лечат, БАС-жестко, но всё ли попробовано? Диагноз атипичный БАС слышу впервые и нет надлежащего ухода. https://vk.com/id47593528?w=wall47593528_22463 Вот что, интересно, он ответит на вопрос доверия минздраву? Я так понимаю, что минздраву доверие измеряется любым бесконечно отрицательным числом ! ! !

Скачать форму, указать всё что сможете и отправить в минздрав. Я это сделал ещё 5 лет назад. Когда из 20 фирменный наименований ВВИГ в программе ДЛО оставили только пентоглобин. Немецкий, старый , очень аллергичный. И главное самый дорогой.А на счёт эффективности ВВИГ вы зря сомневаетесь. Они и как гормоны обострение останавливают и как ПИТРС не дают обострениям развиваться. 9 лет я на них. Сложно каждый их добиваться. Но пока доволен. http://www.sovsekretno.ru/articles/id/3134/ "Наталья Морозова, жительница Санкт-Петербурга, 50 лет, больна рассеянным склерозом. Два года назад согласилась на клинические испытания препарата «Гиления» (впоследствии он был зарегистрирован в России под торговым названием «Финголимод») швейцарской фармкомпании «Новартис». Почти полтора года она принимала этот препарат под наблюдением врачей в разных дозах, но ей пришлось остановиться после того, как она несколько раз попадала в больницу с температурой 40 градусов: – Зато я поняла, что я не попала в группу плацебо. Полгода назад я вышла из программы клинических испытаний, теперь поправляю здоровье. До того как я согласилась испытывать на себе «Гилению», мне хорошо помогал иммуноглобулин, давно существующий на рынке. Я хочу снова получить его. Но врачи мне заявляют, что он показан только беременным женщинам, и отказываются его прописывать. Что, мне в 50 лет забеременеть? Вместо этого мне предлагают вступить в новое клиническое исследование." В нашей стране проблема, даже если хотят чиновники сделать благое, реализовать благо!

В Питере отказали одной пациентке, сказали что не показано!

Какой то мужчина вас сильно обидел в жизни. Один сарказм и противоречия.

У вас Jelena имеются ли претензии к перечням и получаемым в России препаратам для лечения рассеянного склероза? Выскажите свою позицию. Если нет, то так и скажите, что вас всё устраивает и менять ничего не надо. Заполнять все поля думаю не обязательно, если исследований, например, у синновекса не было, дак что ж тут напишешь...

Пример господину из Санкт-Петербурга!

Значит некий передоз, если сопутствующего ничего нет... Мы же не знаем как на нас должен влиять синновекс, исследований не было... Вы не думайте, что необходимый для вас interferon beta 1a доставляется для вас в безопасном варианте, употребляя синновекс...

Я без каких либо упреков и претензий, просто неврологи рассматривая снимки делают вид, что они хирурги и им есть дело до какого то одного очага и мол если бы он был чуть левее или правее картина была бы совсем другой. Смешно...

Например при высокой детализации самих снимков, возможно будет исключен вариант необходимости делать снимки с контрастом... Развод какой то! в большинстве случаев не надо видеть размытые границы очагов при контрасте, они итак видны на снимках без контраста, и вообще, уровень анализа снимков ничтожно мал, чтобы гнаться за большую мощность томографа. Надеюсь всем понятно, что сравнивать картину своих очагов лучше на одном и том же томографе... иначе шаг срезов разный, местоположение и т.д.

Aliens, а как вы думаете почему снимки, в 1.5 Тесла на старых симесах, (я делал несколько раз в Питере в ЦНИРИ (п.Песочный) и потом остальные все на разных, более мощных, 3 Тесла), различаются по качеству? Я как фотограф заявляю, что полученные мной снимки на старом томографе в 1.5 тесла намного качественнее, чем все новые в 3 тесла, относительно детализации! Как так? Есть ли у вас соображения или у меня навязчивость и качество выдаваемых снимков на руки не имеет значения? Может зернистость снимков с новых более мощных аппаратов - как почерк врачей в наших картах?

Ничего страшного ТОЧНО!

Начну с того, что правило третий лишний - бред! Пациенты - стадо баранов, у которых голоса просто НЕТ! Ю.А. Жулёв

Коллеги! Предлагаю выпустить пар по поводу фармкомпаний, клинических исследований, импортозамещения, принятых законов и распоряжений минздрава. Разрешено всё, кроме мата и ЛИЧНЫХ оскорблений.

Вот меня очень интересует Текфидера, уже и в штатах и в Германии зарегистрировали и пациентам выдают. Эффективность вроде высокая, а побочки не такие, как у Гилении. А у нас даже пока намека на нее нет. Да поймите, что принцип различный, не подавлять иммунную систему, чтобы ослабить возможность преодоления этого, чёртова, гематоэнцефалического, а попытаться найти вариант ознакомления Т-линфоцитов с миелином, и, как прививка, но не вырабатывая антитела, объяснить иммунитету, кто свой, кто чужой...

Эх, никто не обсуждает другие варианты кроме ПИТРС, из докторов. Вроде как все успокоились, что надо подавлять иммунную систему, а не, например, обучать её не вредить, и шоб гематоэнцефалический барьер не парился по поводу их проникновения....

Воспитываем иммунную систему. И может не нужна станет иммуносупрессия. https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=703797609662506&id=321699697872301

Жизнь это затяжной прыжок из известного места в могилу, как говорила одна глубокоуважаемая мной актриса!

И мне нет никакого дела до тех кто не пьёт, Я выпиваю и не скажу, что алкоголь мне противопоказан при моем диагнозе! (естественно в меру, опять же у каждого она своя) Зачем только, спрашивается, тем, кто не пьёт, объявлять для всех противопоказание приема алкоголя при РС?

Какая расчудесная новость! Марихуану уже выписывают, по крайней мере в цивилизованных странах, теперь осталось к доктору за рецептом на алкоголь. Прекрасно!

Меня ВЫЖАЛИ!