irina0210

http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=727 http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=727

http://ria.ru/economy/20150710/1124808858.html

Cвета, я не совсем точно выразилась. Когда участвовала в постКИ по Гилении, нам выдавали страховку( не помню, кто страховщик).А з десь-ничего: стало лучше-радуйся, стало хуже -не их забота. Хорошо устроились господа иммунологи. И , насколько понимаю, капают они не Алемтузумаб, а Кэмпас( вспомогательное средство при лечении онкологии).Там другая доза, а это важно. Когда я участвовала в КИ Атасисепта( 2008-09г) мне досталась доза 0,25 препарата. Через год исследования не было активных очагов на МРТ вообще. А у тех, кому досталось 0,75-1 кол-во очагов увеличилось. Препарат с КИ сняли совсем.

Может, уехал куда-нибудь. Попробуйте позвонить в раб дни

Нет, мне тоже не ответил. Пишите в личку, там он отвечает, вроде.

Не надо. Сейчас в Россию будут легально поставлять Тизабри, хороший препарат. А Алемтузумаб капают в Питере подпольно, дорого, без каких-либо гарантий. Ссылка есть на 15 стр этой темы.

https://www.facebook.com/olga.demicheva.5/posts/827771270663879

http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=5&t=4607ВОТ, НАКОПАЛА И У НАС ТЕМУ. бЫЛ БЫ вЛАДЛЕН ПОБЛИЖЕ, УБИЛА БЫ ДАВНО. Боороться с интернетзависимостью в наше время глупо, надо ее принять,

И не понимаю,зачем менять ник

Лена, не понимаю агрессию в борьбе за московские больницы. Мне тоже как бы не очень важно, здесь не живу, больницы не посещаю, даже в КИ в Мск не берут( только по прописке), в отличие от Питера. Но помню, как завернули эту же тему на нашем форуме со словами: " а мне все равно, я в Питере" и вечная затычка любой темы Владлен ее тут же замылил

Ну если Елена с нашего форума, не знаю, что мы тут делим. Семена знаю лично и не думаю, что он врет

нУИ ВЫ БЫ ХОТЬ НАЗВАЛИСЬ. А ссылку я даю на свою страницу, думала, и так понятно Откуда такое утверждение? Вы там работаете?

А вы кто, собственно? Человека с работы уволили из-за всей этой борьбы.. Предполагаю, что представляете как раз тех, о кеом Семен и пишет

https://www.facebook.com/semengalperin/posts/10206724664613154

У меня есть, двое, а вопрос в чем?

https://vk.com/rsmsru здесь можно спросить

Отдала

Еще раз повторю, если возьмут, это хорошо. Столько внимания к своей персоне, как в КИ, я никогда не видела.

Да, нам он тоже не отвечает, может, отпуск. Не поняла только про худшее. РС- не самый плохой диагноз, он хотя бы лечится ( ну позволяет поддерживать относительно нормальное состояние) ПИТРС. Я, как и Наталья, участвовала в КИ Атасисепта. Препарат в итоге убрали из КИ, ТК У ТЕХ, КОМУ ДОСТАЛАСЬ БОЬШАЯ ДОЗА ПРЕПАРАТА, КОЛ-ВО БЛЯШЕК УВЕЛИЧИЛОСЬ. У меня доза оказалась 0,25 и состояние после года исследований улучшилось.

перенесите его в отдам -возьму http://форум.ооои-брс.рф/index.php/topic/7245-otdam-vozmu/page-2#entry283170

http://sovetnik.consultant.ru/pensiya/kakov_razmer_pensii_po_invalidnosti_12_i_3_gruppy_v_2014_godu/

https://www.facebook.com/irina0210/posts/698557550271452 про саранчу пропускаем , дальше смотрим

https://www.facebook.com/irina0210/posts/697899917003882

Приведите в пример хотя бы одного человека, которому Синновекс подошел. И вспомните как происходила регистрация этого ЧУДА. Если бы мне его не заменили, до логического завершения процесс бы довела. А сейчас вроде оно мне зачем. На форумах предпочитаю не орать, сразу начинаю раскидывать жалобы по инстанциям.

Я хотела сказать, что в КИ возьмут, если там точно РС. Препарат тяжеловат, но если станет хуже, из КИ можно выйти.