Ипатов О.Ю.

И сыр-бор никчемный, и обижаться не стоит. Поэтому лучше договориться, это вполне нормально - нас здесь не одна сотня - даже странно, если бы иногда не возникало недопонимание. А в "Правилах" - всего не учтешь, поэтому и предлагаю то что написал выше.

Читайте пост выше - именно это я и имел ввиду. Уже обвинили.)) Если вы имеете возможность оставлять посты на форуме - вас не "выгнали".

Просто бывает важно не то о чем человек высказывается, а как он это делает. Давайте вместе выработаем такой "кодекс форума" - и будем придерживаться этических норм, принятых в этих правилах. Предлагайте. Хотите создадим "общественный совет", или "общественную палату", при форуме. Ни у меня, ни у тем более Я.В.Власова, нет достаточного количества времени, чтобы досконально изучать все перепитии жизни форума. И мне не хотелось бы, чтобы меня обвинили в предвзятом отношении к кому-либо, как уже случилось с РОной.

Alina Полностью "за"

Никто и не спорит, что Странник говорит нормальные вещи, с которыми каждый может соглашаться или нет. Просто у него немного своеобразная манера подачи информации. Все мы тут люди с тонкой душевной конституцией))), и немного агрессивная манера общения Странника вызывает неприязнь чисто с эмоциональной стороны. Типа - не важно о чем он говорит, важно как. У человека сразу появляется желание возразить и оспорить. Елена - насчет форума "Скованных..." - немного другая история - вы просто не знаете с чего все начиналось. Лично у меня да и у всех "старых" форумчан, нет никакого желания умалять достоинства того форума. Как и нет желания противопоставлять. Все мы вышли оттуда. И в этом заслуга и Элеги, и того же Странника и всех тех, кто начинал это большое и нужное дело. Делить нам нечего, ссоры до добра не доводят - мы все взрослые люди, значит нужно немного терпимее относится к друг другу.

Miss Y - не в бровь а в глаз. Картина очень убедительная, и простая.

Я так думаю, врачей тоже создал Бог. А вообще этим спорам уже не одна сотня лет...Был такой риторик Горгий Леонтийский, который, по словам Платона, «открыл, что вероятное важнее истинного, и умел в своих речах малое представить великим, а великое малым, выдать старое за новое и новое признать старым, об одном и том же предмете высказывать противоречивые мнения»

Я не читал всю тему - но примерно этим и должно было кончится. Так всегда бывает, просто у нас очень поверхностные знания о Боге (у большинства), и тем более о врачах. Мы видим только верхушку - и судим по своим впечатлениям. Сначала о врачах - они что к нам с Марса прилетели? ОНи живут с нами в одном городе, на одной улице, в одном доме. Они учились в тех же школах. У них те же проблемы. Просто как и в любой профессии есть дилетанты и есть специалисты, есть люди ответственно относящиеся к своей работе, а есть - спустя рукава. Врачи - это часть нашего общества, они - это мы. Впрочем это касается не только врачей, довелось мне, по работе, бывать в фондах социального страхования - тех что отвечают за средства реабилитации и сан.кур.лечение. Такого насмотрелся и наслушался - волосы дыбом встают. К примеру в одном из наших районов - 26 тысяч инвалидов - и всего два человека занимаются этой работой - 4 телефона беспрерывно звонят - полный коридор народа - столы завалены под потолок бумагами - и каждый посетитель как Матросов - грудью на амбразуру. Я был в восьми отделениях фонда, и везде нас, несмотря на занятость приняли, и выслушали. Нельзя на всех ставить штамп "чиновник-бездельник" или "врач-вредитель". По большому счету это беда нашего государства и нашего общества. Кстати, для тех кто не очень сведущ - Рона официально занимает должность супермодератора - со всеми правами и обязанностями. В ее компетенции редактировать и удалять темы/сообщения без предупреждения и объяснений. Она стояла у самого истока этого форума, по большому счету и форум появился благодаря ее инициативе - и кому как не ей заниматься этой работой? Ну и насчет: "Поищу другой форум" - Ребята, поверьте, о нас помнят, пока мы есть, здесь и сейчас... Да, право корректировать форум есть не только у РОны.

Точно, бабушка вообще не лечилась, поэтому и живет до сих пор. Шутка. Но честно говоря, у наших людей есть тендеция пробовать все что есть под рукой - особенно, если это бесплатно. Не у всех конечено, и не всегда, - но есть. Особенно на первых порах - когда человек еще на собственной шкуре не убедился в опасности ставить опыты на себе.

ГАЗЕТА КОММЕРСАНТЪ № 99 (№ 3675) от 08.06.2007, ПТ Минздрав поделится проблемами с регионами // Система ДЛО может быть децентрализована Минздравсоцразвития и Минфин подготовили законопроект, передающий программу дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО) льготников в ведение субъектов РФ. Таким способом министерства надеются вывести систему ДЛО из глубокого кризиса недофинансирования и переложить ответственность за программу на регионы. Передачу субъектам новых полномочий федеральный центр намерен облегчить выведением из-под действия программы ДЛО льготников, требующих лечения дорогостоящими лекарствами. О готовности законопроекта, с 2008 года передающего регионам все полномочия по обеспечению льготников лекарствами (проведение конкурсов по выбору операторов ДЛО, расчет с поставщиками и т. д.), на вчерашнем заседании бюджетного комитета Госдумы сообщил замглавы Минздравсоцразвития Владимир Стародубов. По его словам, в случае принятия "политического решения" о необходимости его внесения документ будет согласован с другими ведомствами и представлен Госдуме. Срыв программы ДЛО стал одной из главных причин появления требований парламентариев об отставке главы Минздрава Михаила Зурабова весной этого года. Нечеткое определение потребности в медикаментах и отсутствие контроля за их выпиской привели к тому, что при бюджете в 30 млрд руб. лекарств льготникам в 2006 году было выписано почти на 70 млрд руб. В результате недополучившие денег фармдистрибуторы ограничили поставки препаратов в аптеки, и в некоторых регионах доля рецептов, поставленных на "отсроченное обслуживание", достигла 40-50%. Вмешавшаяся в процесс прокуратура по обвинению в коррупции арестовала семь руководителей Федерального фонда обязательного медицинского страхования во главе с его директором Андреем Тарановым. Эти события заставили Минздрав отказаться от выстраиваемой с 2004 года системы ДЛО и передать полномочия регионам – впервые идею реформы в системе ДЛО обнародовал в Госдуме министр здравоохранения Михаил Зурабов как раз в разгар скандала. Вместе с полномочиями центр передаст и деньги, выделяющиеся на программу. Как пояснил вчера депутатам господин Стародубов, проблема недофинансирования при этом будет решена за счет выделения в отдельную программу обеспечения лекарствами семи категорий льготников, требующих дорогостоящего лечения (страдающих гемофилией, сахарным диабетом, онкозаболеваниями, туберкулезом). По словам замминистра, таких больных в стране всего 5 тыс. человек из 7,5 млн льготников, однако на оплату их лекарств уходит 40% всех средств программы (в отдельных регионах – до 60%). "Больной гемофилией в среднем потребляет лекарств на 1,5 млн в год. Такая ситуация лишает бюджеты территориальных фондов ОМС финансового равновесия",– заявил Владимир Стародубов. Как пояснила депутатам замминистра финансов Татьяна Голикова, исходя из расчетной стоимости обеспечения одного льготника лекарствами в 400 руб. в месяц, примерный бюджет ДЛО, предполагаемый в 2008 году к распределению между регионами, составит 31-35 млрд руб. Стоимость новой программы "дорогостоя", которую будет финансировать федеральный бюджет, замминистра, несмотря на настойчивые просьбы парламентариев, раскрывать не стала. По ее словам, сейчас Минфин проводит расчеты стоимости потребления лекарств в 2006 году, для того чтобы понять, стоит ли выделять "дорогостой" в отдельную программу – поэтому точная сумма необходимых средств может быть определена лишь ко второму чтению проекта закона о бюджете на 2008-2010 годы, которое состоится 29 июня. Депутаты отнеслись в новациям Минздрава и Минфина без энтузиазма. Глава бюджетного комитета Юрий Васильев заявил, что процесс передачи новых полномочий регионам должен быть добровольным, его заместитель Виталий Шуба усомнился в том, что территории успеют к началу 2008 года провести всю подготовительную работу. Член комитета Оксана Дмитриева заявила Ъ, что из-за неэффективности ДЛО регионы будут справляться с ее управлением так же плохо, как и центр. Настороженно отнеслись к новостям и участники рынка. "Регионам придется выстраивать новую схему взаимоотношений с поставщиками",– отмечает представитель компании "Фармслужба" Роман Панюшин. По его словам, выделение дорогостоящих препаратов в отдельную статью финансирования, безусловно, разрядит сложившуюся ситуации, однако дистрибуторы прежде всего ждут, что ведомства наконец займутся решением проблемы долга за поставленные лекарства. Директора по маркетингу компании РОСТА Рустема Муратова волнует, как именно будет происходить вывод дорогостоящих лекарственных препаратов из программы ДЛО, перейдут ли к регионам обязательства центра и в какие сроки будет происходить реорганизация программы. Ответы на эти вопросы появятся лишь после появления текста законопроекта – о сроках его внесения в Госдуму пока ничего не известно. ВАДИМ Ъ-ВИСЛОГУЗОВ, ИРИНА Ъ-ПАРФЕНТЬЕВА

Я ему написал, тоже тишина.

Tani Крамолу? Кто-то здесь за это пострадал? Согласие или несогласие с мнением модератора никак не должно отражаться на искренности постов. Действия модератора не обсуждаются, в том случае, если он выполняет свои обязанности в плане модерирования. Но если он вступает в общую полемику, его мнение не может являтся единственно верным. Спорьте на здоровье.

Новости РС http://ms.samaradom.ru/oooibrs/canada.htm Май: Месяц Понимания Рассеянного Склероза - Последние Исследования - Хорошие Новости Май – Месяц Рассеянного Склероза, и нет способа лучше понять эту непредсказуемую и часто изнурительную болезнь, как осветить последнее исследование, которое могло бы дать надежду от 55 000 до 75 000 больным в Канаде. Новый препарат от Рассеянного склероза (РС), находящийся в стадии исследования, кажется безопасным и эффективным, согласно исследованиям в Неврологическом Институте Монреаля. Исследования, представленные на 59-ом ежегодном собрании Американской Академии Неврологии (AAN) в Бостоне, также обеспечивают более глубокое понимание биологии этой сложной болезни. В Канаде – один из самых высоких уровней Рассеянного Склероза (РС) в мире, где приблизительно 1 000 новых случаев РС диагностируется каждый год. РС – самая обычная неврологическая болезнь, затрагивающая молодых взрослых в Канаде. РС болеют 18% всех жителей Квебека. В Фазе I и Фазе II изучения участвовали люди в Канаде и США с рецидивирующе-ремитирующим РС, при котором симптомы обостряются, а затем стихают. Лечение препаратом rituximab значительно уменьшало число новых мозговых повреждений и частоту обострений, периоды, когда симптомы РС обостряются. Rituximab – это терапевтическое антитело, которое выборочно нацеливается и соединяет ряд иммунных клеток, называемых B-клетки, связываясь с определенным белком на их поверхности. "Это - первый препарат, который выборочно нацеливается на B-клетки при РС, и значение его эффективности является двойным", – говорит ведущий исследователь в Фазе I изучения – доктор Амит Бар-Ор, невролог в Монреальском Неврологическом Институте (MNI) при Университете McGill в Монреале, в Канаде. "Это не только могло бы предоставить значительно улучшенную терапию для пациентов с рецидивирующе-ремитирующим РС, но это обеспечивает более ясную картину той роли, которую играют B-клетки при этой болезни. Сейчас особенно захватывающее время и, мы думаем, значимое для усовершенствования вариантов лечения для пациентов". Фаза I испытания была, прежде всего, разработана, чтобы оценить безопасность rituximab при РС. Согласно словам доктора Бар-ОР, исследование показало, что rituximab очень хорошо переносится, с относительно умеренными побочными эффектами. Кроме того, новые мозговые повреждения оказались уменьшенными больше, чем на 90 процентов, с уменьшением в частоте повторений. Подобные результаты были получены в Фазе II исследования. "Успех этих ранних клинических испытаний относительно препарата является захватывающим, и сообщество надеется, что этот подход предоставит значимое дополнение к терапиям РС и обеспечит новое понимание самого процесса болезни". Из рассылки MSIF. По материалам сайта: http://www.medicalnewstoday.com/medicalnews.php?newsid=69737 Перевод с английского А.Боголюбовой

запустить Internet Explorer - СЕРВИС - СВОЙСТВА ОБОЗРЕВАТЕЛЯ - УДАЛИТЬ COOKIE Пусть попробует удалить, возможно там ошибка.

Извиняюсь, но вообще пока ничего не знаю. Первый день дома.

Здравствуйте, уважаемые коллеги! На II Съезде ОООИ-БРС в Новосибирске по предложению вице-президента Ольги Васильевны Макаренко мы решили провести PR-акцию по рассеянному склерозу с белыми ленточками 11 июня 2007 года. Предлагается волонтерам и пациентам белые ленточки с надписью "11 июня - День рассеянного склероза" привязывать всем желающим к автомобилям, деревьям у зданий администрации региона и т.п. Представителей ОООИ-БРС по федеральным округам РФ прошу передать эту информацию своим коллегам, не имеющим электронной почты. По окончании прошу сообщить о проведении акции. Буду рада ответить на возможные вопросы. Бельтюкова Алла Григорьевна директор Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом 121354,г.Москва,ул.Кутузова,2-175 тел./ факс: 8 (495) 416 84 32 e-mail: allabel1@yandex.ru моб. тел. 8 915 182 35 03

ВОССТАНОВИМ ТЕМУ по просьбам

Если форум напишет книгу, брошюру, памятку, буклет, либо другой материал, я могу все это оформить через типографию. И не для общества Самары, а для Общероссийской организации РС. Между прочим, нас около 200.000 человек, по стране - это приличных размеров город. Да еще прибавить наших соотечественников за рубежом...А здесь, собралась наиболее "продвинутая" часть этого общества, образованные, эрудированные, умные люди. Давайте разработаем документ, где будут отражены все вопросы, касающиеся заболевания. Именно практические советы. Ну не будем касаться медицины, психологии и прочих специальных вещей - а в принципе, можно и коснуться... Если найдутся специалисты. Но мне приходится каждый день читать такие письма. Мы можем помочь этим людям, чтобы они не повторяли наших ошибок? В марте 2007г. мужу (25 лет), поставили диагноз рассеянный склероз. Что делать? С чего начать? Знаю, что у вас создано общество больных рассеянным склерозом. Мне сейчас трудно понять, в каком направлении двигаться, к кому обращаться? С чего начать? Какие есть пути? Можно создать типа справочника, в него включить все актуальные вопросы. Можно рассылать его в электронной форме. Ведь это самый простой, доступный и дешевый способ передачи информации. А форум - вообще идеальное устройство для создания подобных вещей. Мы находимся на расстоянии тысяч километров друг от друга, но, как будто сидим в одной комнате. p.s.: Ева Майда, конечно неплохо, но в ее время не было, к примеру, справок формы 70У - для сан.-кур.лечения и как оформить ИПР, она тоже к сожалению не пишет

ссылки обновил, - просто сайт перенес на другое место, так что если найдете "косяки" - пишите - подправлю

Быкова менять никто не собирается, во-первых у него контракт, во-вторых официально итоги ЧМ, признаны "удовлетворительными", а в третьих - на вскидку, за пост-советское время, это по-моему всего четвертое "призовое" выступление России. Если память не изменяет, было золото, серебро, бронза, и вот еще одна бронза. Впервые за много лет, я смотрел хоккей без чувства обиды, за некогда сильнейшую сборную мира.

бронза тоже на данный момент неплохо

Miss Y Т.е. в два круга, - конечно было бы и интереснее и справедливее.

Команда у нас есть, но фортуна - великое дело.

Просто не повезло.

Все верно, абсолютно. Даже добавить нечего... У нас появился хороший психолог