d9ae08120f80c1c12d319c3a9a48f93f Перейти к контенту

Не молчать


Рекомендуемые сообщения

Скажите, пожалуйста. Выходит, что от новых "аналогов" пользы нет, а только вред? Или все побочки от того что сложно переводиться с оригинала на аналог?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Скажите, пожалуйста. Выходит, что от новых "аналогов" пользы нет, а только вред? Или все побочки от того что сложно переводиться с оригинала на аналог?

Для начала, надо сказать, что сложно переводиться с одного биологического препарата на другой. Независимо от того, оригинальные ли они или аналогичные. Для пациента всегда есть опасность, что чужеродный белок "не придётся ко двору". Однако, если конкретный препарат проходил исследования по всем правилам на безопасность и эффективность, и имеет достаточно известную практику клинического применения, врач и больной с бОльшей долей вероятности могут предполагать, что данному пациенту препарат подойдёт. Не будет отторжения/побочек, или они будут более-менее терпимыми и кратковременными (на период адаптации). Проблема в том, что биоаналоги, предлагаемые в нашей стране, не проходили исследований, и широкой практики, а у некоторых вообще какой-либо практики, применения у них нет. И та практика, которая получилась на вынужденных "добровольцах" на положительную как то не очень похожа... К сожалению, с биоаналогами, на сегодняшний день, каждый больной вынужден сам решать рискнёт он или нет. Почитайте темы РОНБЕТАЛ и ГЕНФАКСОН.... Информации там не то, что море, а целый океан...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

смотрю в мегополисе попа,, а в провинции вооще похож ловить нечего

тебя посодят, а ты не воруй

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Скажите, пожалуйста. Выходит, что от новых "аналогов" пользы нет, а только вред? Или все побочки от того что сложно переводиться с оригинала на аналог?

Как уже выше написала foi, переход с препарата на препарат сам по себе еще одна нагрузка на организм, и как он (организм) отреагирует никто не знает. Вы можете сменить препарат и совсем этого не заметить, а можете испытать заново все теже побочки, а может быть и ухудшение.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 4 недели спустя...

Нашла в теме Консультация юристов такую информацию

http://armss.ru/upup.../fas_orfann.pdf

Если пройти по ссылке, можно будет ознакомиться с ответом ФАС

Скажите, если кто знает, что на данный момент делается для больных РС, по вопросу достижения такого же положительного результата в решении проблемы с индивидуальным подходом в обеспечении лекарствами как у больных гемофилией?

Отправлялись ли аналогичные обращения в ФАС от нашего имени?

Я бы хотела подписаться под такими обращениями, и активно помочь в сборе подписей, если этой работы ещё не проводилось.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Нашла в теме Консультация юристов такую информацию

Скажите, если кто знает, что на данный момент делается для больных РС, по вопросу достижения такого же положительного результата в решении проблемы с индивидуальным подходом в обеспечении лекарствами как у больных гемофилией?

Отправлялись ли аналогичные обращения в ФАС от нашего имени?

Я бы хотела подписаться под такими обращениями, и активно помочь в сборе подписей, если этой работы ещё не проводилось.

Письмо трактует федеральное законодательство и может быть использовано всеми. Письмо ФАС - не закон, но лишний козырь в борьбе каждого с министерством за качественные препараты. На него следует ссылаться, обращаясь за заменой неподходящего лекарства.

Что касается письма, то, по моему, следует подумать о коллективном обращении относительно отсутствия в тендерной документации Минздравсоцразвития требований к качеству и безопасности для конечного потребителя закупаемых дорогостоящих препаратов...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Что касается письма, то, по моему, следует подумать о коллективном обращении относительно отсутствия в тендерной документации Минздравсоцразвития требований к качеству и безопасности для конечного потребителя закупаемых дорогостоящих препаратов...

Поддерживаю. Сколько можно спускать бюджетные деньги по известному адресу, оставляя больных при это один на один со своей бедой?

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 1 месяц спустя...

Согласно озвученному тезису (телепередача "Право голоса", г-ном Колесниковым, заместителем председателя ГД по охране здоровья) и сегодняшнему репортажу с Голиковой )Вести 24) все зарегестрированные лекарственные препараты в РФ имеют надлежащее качество.

Репортаж с Голиковой записал и выложил на ютуб (репортаж не полностью, не записал вопрос о пенсионной реформе)

http://www.youtube.com/watch?v=Far1cYDHXyA&feature=plcp&context=C374624cUDOEgsToPDskKYU6falQl2piW90DZr3XjW

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

дальше дело не пошло ?

Что-то подсказывает мне, что Вам не нужны ни Ребиф , ни Копаксон. И по этой же причине Вам по фиг, что Копа нет, что варят его непонятные аналоги, и что товарищей по несчастью (которым качественные КРАБы еще МОГУТ помочь) травят Ронбеталом, Генфаксоном, и - на подходе- Инфибетой и СинноВексом.. иначе сложно объяснить Ваш саркастично-агрессивный тон сообщений по этой тематике

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!

Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.
×
×
  • Создать...