Рона Опубликовано 8 Февраля 2007 Поделиться Опубликовано 8 Февраля 2007 http://www.schering.ru/html/st/07_neurolog...0_izvestiya.pdf Между отчаянием и надеждой. Статья№1 http://www.izvestia.ru/health/article3098425/ Стать№2 Сегодня у «Биотеха» несколько новых проектов. «Помимо белка IL-2 нам удалось создать и запатентовать штаммы-продуценты интерферонов альфа, бета и гамма, а также нескольких других рекомбинантных белков, незаменимых при лечении сердечно-сосудистых заболеваний и болезней животных», – рассказывает Смирнов. В первом случае это лучшие из современных противовирусных препаратов, широко применяемые в гематологии, онкологии и гепатологии. Они действуют по абсолютно естественной для человека схеме: при проникновении вируса в организм лейкоциты начинают синтезировать интерфероны, которые обеспечивают противовирусную защиту. Сегодня интерфероны признаны одним из самых перспективных лекарственных средств. Но имеющиеся на рынке интерфероны альфа бактериального происхождения обладают высокой токсичностью. Дрожжевой интерферон лаборатория Смирнова произвела и запатентовала первой. Интерферон бета – это единственное средство для блокирования и лечения рассеянного склероза. Сегодня в России упаковка бета-интерферона фирмы «Шеринг» стоит 1 тыс. долларов, а годовой курс лечения – 15 тыс. долларов. У нас в стране он не производится, при том что только в Петербурге насчитывается около 20 тыс. больных этой тяжелейшей болезнью. Гамма-интерферона на рынке просто нет. Между тем это важнейший препарат для лечения человека и животных. «Мы предполагаем, что наши интерфероны смогут успешно конкурировать и с отечественными, и с западными аналогами, – резюмирует директор „Биотеха“. – Сейчас ждем начала масштабных доклинических и клинических испытаний этих лекарств, чтобы приступить к их промышленному выпуску. Коль скоро рынок для предлагаемых препаратов уже есть, достаточно будет ограниченных испытаний. Если проблем с финансированием не будет, то я планирую вывести новые лекарства на рынок за три года. Это очень быстро, потому что обычно на это уходит около десяти лет». http://www.inno.ru/press/articles/21447/ Статья№3 Германия: исследования ученых подтвердили эффективность длительной терапии бетафероном при рассеянном склерозе Компания Schering AG /Германия/ объявила о том, что по данным 16-летнего наблюдательного исследования, результаты которого были представлены на 58-м ежегодном заседании Американской академии неврологии /ААН/, Бетаферон сохраняет свою эффективность, безопасность и хорошую переносимость в течение длительного периода. Это самое продолжительное наблюдательное исследование, проводимое с использованием какого-либо иммуномодулирующего препарата для лечения рассеянного склероза /РС/. У пациентов с ремиттирующим течением болезни, получавших Бетаферон, сохранялось стойкое снижение частоты обострений до 40 % даже по прошествии 16 лет. Результаты исследования также показывают, что у пациентов, продолжающих длительную терапию Бетафероном, заболевание прогрессирует медленнее – по сравнению с пациентами, не получавшими лечения препаратом. При этом длительное лечение определялось как применение Бетаферона в течение более чем 80 % времени, прошедшего с начала базового исследования /примерно 12 лет или более/. Краткосрочным лечением считалось применение препарата менее 10 % времени /примерно 1,6 года или менее/. Влияние длительного лечения на прогрессирование заболевания продолжает изучаться путем сравнения с группами пациентов с естественным течением заболевания. "В рамках этого исследования состояние пациентов еще раз всесторонне оценивалось через 16 лет", – сказал профессор Джордж Иберс, руководитель исследования из отделения клинической неврологии Редклиффской больницы, Оксфордский университет. – "Доказательства уменьшения частоты обострений в сочетании с другими фактами, подтверждающими долгосрочную эффективность Бетаферона, убедительны. В настоящее время проводятся дополнительные исследования для более полного анализа влияния терапии на прогрессирование заболевания". Длительное применение Бетаферона в течение более 16 лет не выявило новых или непредвиденных нежелательных явлений. Терапия препаратом хорошо переносилась пациентами. Медиана продолжительности лечения Бетафероном пациентами, принимавшими участие в исследовании, составила почти 10 лет, а наибольшая продолжительность терапии достигла 17,1 лет. News.Battery.Ru - Аккумулятор Новостей, 08:05 24.05.2006 Источник: ИА "АМИ-ТАСС" http://www.medlinks.ru/article.php?sid=26132 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 9 Февраля 2007 Автор Поделиться Опубликовано 9 Февраля 2007 Статья №4 Золтан Фегервари, Шимон Сакагучи Регуляторные Т-клетки удерживают иммунную систему организма от нападения на собственные ткани. Их использование позволит лечить самые разные заболевания и, возможно, решить проблему отторжения трансплантированных органов. «Тяжелейший аутотоксикоз» – такой термин был введен около ста лет назад известным немецким врачом-бактериологом Паулем Эрлихом для описания патологического состояния, при котором иммунная система человека «атакует» его же собственные органы и ткани. Эрлих полагал, что с биологической точки зрения в аутоиммунности (еще одно введенное им определение) нет ничего абсурдного, когда она находится под строжайшим контролем. Однако медицинское сообщество не приняло столь неоднозначной идеи. В самом деле, зачем природе встраивать в организм человека механизм, способный разрушать своего носителя? http://www.cbio.ru/modules/news/article.php?storyid=2619 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 12 Февраля 2007 Автор Поделиться Опубликовано 12 Февраля 2007 Статья №5 Распарализация Нейробиологам удалось подарить надежду безнадёжно парализованным и рассеянным склеротикам: они раскрыли часть механизма восстановления нервной системы человека. Открытый белок играет ключевую роль в активации клеток, занимающихся восстановлением миелинового слоя. Сотрудники Медицинской школы Кека при Университете Южной Калифорнии выяснили механизм образования в организме миелинового слоя. Как пояснил автор работы доцент нейробиологии Иона Чань, миелин – это вещество, покрывающее все нервы и обеспечивающее передачу сигналов по всему организму: «Он играет жизненно важную роль в здоровье и адекватном функционировании нервной системы, и нарушение данного слоя ведет к развитию множества заболеваний, вроде рассеянного склероза и периферийных нейропатий. Кроме того, демиелинизация (разрушение миелинового слоя) – обычное явление при повреждениях спинного мозга». Если объяснять просто, нервная система функционирует, как скопление проводов. Они передают электрические сигналы, кодирующие наши мысли, чувства и действия. Так же, как изоляция у электрического провода, миелин обернут вокруг аксонов – подобных проводам окончаниям нейронов, из которых и состоят нервные волокна. Но в отличие от изоляции обычных проводов, слой миелина помогает распространять электрические сигналы и повышает эффективность и скорость передачи импульсов в мозге и по телу. Заболевания и травмы, которые ставят под угрозу целостность миелиновой оболочки, приводят к таким серьезным последствиям, как паралич, нарушение координации движения и к болям невропатического характера (невралгиям). Исследование Чаня проливает свет на механизмы, которые управляют формированием миелина в ходе развития нервной ткани. Нейробиолог установил, что в основе процесса миелинизации лежит белок Par-3. Этот белок локализуется на поверхности формирующих миелин клеток, известных как клетки Швана (Schwann сells), в момент контакта с подлежащим миелинизации аксоном. Par-3 работает «строительными лесами» для процесса миелинизации. Результаты исследования показали, что клетки Швана должны подходить к аксону определённой стороной. И белок Par-3 создаёт на клетках Швана геометрическую конструкцию, позволяющую активному центру чётко встать на нужное место и начать обёртывать аксон миелином. Разрушение белка Par-3 полностью выключает процесс. Пока работа Чаня, скорее, фундаментальная. Однако, раскрытие механизма восстановления миелинового слоя может послужить толчком и к практическим исследованиям. Так, если найти способ активации белка Par-3, то вполне можно запустить в организме процесс регенерации миелинового слоя. И тогда часть на данный момент безнадёжно паралиованных пациентов сможет обрести способность двигаться. Кроме того, дальнейшие работы могут (на основании полученных данных) полностью раскрыть миелиновый механизм. Работа под названием «Полярный белок Par-3 направленно взаимодействует с p75NTR, регулируя процесс миелинизации» («The Polarity Protein Par-3 Directly Interacts with p75NTR to Regulate Myelination») опубликована 3 ноября в журнале Science. Газета.Ru 09.11.2006 http://www.topural.ru/news/text/index.asp?...20&act=edit http://www.vechnayamolodost.ru/index2.php?...902&pages=0 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 13 Февраля 2007 Автор Поделиться Опубликовано 13 Февраля 2007 Статья № 6 12.2.2007 г. Иркутские ученые предлагают лечить заболевания спинного мозга при помощи электрического тока Целый ряд заболеваний спинного мозга можно лечить при помощи низкоамплитудных импульсных токов, считают иркутские ученые. Методику создания программно-аппаратного комплекса для электростимуляции спинного мозга разработали ученые иркутского Института солнечно-земной физики СО РАН совместно со специалистами Восточно-Сибирского центра малоинвазивной нейрохирургии (хирургии без существенных повреждений внешних покровов организма и близлежащих к очагу болезни тканей) ГУ НЦ Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. Разработка была представлена на ежегодной выставке «Инновации для экономики и социальной сферы». Комплекс, названный учеными «Нейро-Пульс 01», позволяет проводить электростимуляцию спинного мозга через кожу. Методика снижает интенсивность и распространение так называемых «электрофизиологических нарушений» спинного мозга. Это нарушения «проводимости» электрических сигналов в отдельных участках спинного мозга, приводящее к физиологическим нарушениям – отсутствию тонуса мышц, частичной парализации, нарушению деятельности внутренних органов, моторики и т.п. Методика основана на воздействии на спинной мозг низкоамплитудных импульсных токов специальной формы. По словам ученых, в зоне поражения происходит локальное восстановление нормальных функций спинного мозга. В результате у человека снижаются нейрогенные боли, вызванные болезнью или травмой позвоночника. При детском церебральном параличе, рассеянном склерозе, повреждениях спинного мозга идет более эффективное восстановление отдельных функций организма. Ученые отмечают, что после процедур у больных наблюдается нормализация мышечного тонуса. У людей, которые из-за болезни были ограничены в движении, появляется возможность освоения новых двигательных навыков – ползанья, сидения, стояния, ходьбы, улучшается ручная моторика (способность выполнять достаточно сложные манипуляции руками). На фоне физиологических изменений, ученые зафиксировали и психологические – у больных снижается агрессивность, страх, появляется мотивация к продолжению лечения. Улучшается память и сон. В отдельных случаях специалисты наблюдали и улучшение речи. По словам ученых, однократный 10-дневный курс лечения больного, страдающего от травмы позвоночника, показал, что методика позволяет уменьшить боли, нормализовать мышечный тонус, увеличить диапазон движений, которые мог совершать травмированный человек. Преимущество методики заключается в том, что при лечении практически отсутствуют побочные эффекты, воздействие токов локально (только в очаге болезни). Методика усиливает эффект других лечебных процедур. Ученые подчеркивают, что работа над методикой еще не завершена. Нужно устранить целый ряд проблем, которые мешают эффективному использованию комплекса на практике. 12/02/07 http://i38.ru/?IdAction=docs&Event=read&id=25335 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 27 Февраля 2007 Автор Поделиться Опубликовано 27 Февраля 2007 Статья №7.Информация Дмитрия. Ученые идентифицировали рецепторы для воздействия пролактина, проще говоря, нанесли его непосредственно на пораженные участки, ощущающие недостаток миелина, а также добавляли его в пищу небеременным мышам и вскоре увидели, что результат превзошел их ожидания. Количество миелиновых клеток удвоилось. «Все мы взволнованы этим результатом,- говорит доктор Вейсс . -Теперь у нас есть возможность помочь миллионам людей, страдающим этим заболеванием, потому что мы доказали, что пролактин обладает неистощимым потенциалом в увеличении количества миелиновых клеток». Невропатолог Роберт Скофф из Школы государственного университета Уэйна в Детройте, штат Мичиган, сказал, что исследование еще раз доказало положительное влияние беременности на организм. Причем самое благоприятное действие беременность оказывает именно на спинно-мозговую часть человека, что уже неоднократно подтверждалось и другими опытами. Но самое интересное качество пролактина состоит не в том, что он предотвращает потерю клеток, а в том, что он просто увеличивает число регенерируемых. Сейчас проводятся исследования относительно влияния пролактина на иммунную систему человека, а также некоторые другие опыты. Перевод Анны Березиной 24.02.2007 Гормон, вырабатывающийся женским организмом во время беременности, способен восстановить часть поврежденных клеток, пострадавших от рассеянного склероза. Эти стало ясно после исследования, проведенного на мышах. http://www.km.ru/magazin/view.asp?id=DDCCC...DAEE0D3E33634B1 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 Специализированные методы терапии По направлению «Специализированные методы терапии» Schering сосредотачивается на разработке перспективных терапевтических возможностей в избранных областях с крайне неудовлетворенной потребностью в лекарственных средствах. Schering явился новатором в лечении рассеянного склероза (РС) и намерен и далее расширять диапазон средств терапии РС. Исследование BENEFIT проводится Schering с целью определения эффективности и безопасности Betaferon® (интерферон бета -1b) для пациентов с первыми клиническими симптомами, свидетельствующими о наличии РС. В июне 2005 года последний из 468 пациентов завершил двухгодичное лечение Betaferon® в рамках исследования. Предварительный анализ свидетельствует о высоком уровне приверженности лечению Betaferon® пациентов с первыми клиническими признаками РС. Окончательные результаты будут представлены на Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ECTRIMS) в конце сентября 2005 года. В исследовании BEYOND сравнивается относительная эффективность высоких и частых доз Betaferon® 250 мкг через день, дозы BEYOND (Betaferon® 500 мкг) через день и 20 мг глатирамера ацетата каждый день подкожно для пациентов с ремиттирующим РС. Набор в исследование планируется завершить в 2005 году, окончательные результаты будут готовы в 2007 году. Предметом исследования II фазы является Campath® (алемтузумаб), моноклональные антитела для лечения пациентов с РС. Campath® мог бы стать новым терапевтическим подходом в дополнение к имеющимся возможностям лечения РС. Промежуточные результаты исследования ожидаются во II полугодии 2005 года, окончательные результаты будут готовы к 2007 году. *Tysabri: 2006 * Mylinax: c 2008 * Laquinimod: c 2009 * Campath: c 2007 * Fampridine: c 2008 Все по данным клинических исследований не менее эффективны чем существующие. Сейчас идет подготовка к регистрации и проверка и описание побочных эффектов. Кампат, Тисабри, Лаквинимод проходят стадии клинических испытаний и в России. Serono и Ivax планируют начать третью фазу клинических испытаний препарата Mylinax Швейцарская биотехнологическая компания Serono и американская Ivax планируют начать в I квартале 2005 г. третью фазу клинических испытаний перорального препарата для лечения рассеянного склероза Mylinax. Испытания с участием более 1,2 тыс. пациентов будут проводиться в течение 2 лет в нескольких странах. Они призваны доказать эффективность препарата при рецидивных формах заболевания. Предыдущие исследования обнаружили эффективность лекарства при внутривенном введении. Американская формацевтическая комания Acorda Therapeutics заканчивает 3 стадию клинических испытаний препарата "Fampridine-SR", который будет выпускаться в таблетках. Fampridine-SR -Механизм дейтвия:Исследователи показали, что это, вопреки популярному убеждению, большинство пациентов с повреждением спинного мозга (ПСМ) не имеет разрыва спинного мозга; скорее, большинство пострадавших имеет травму или контузию спинного мозга. Значительное большинство таких пациентов имеет некоторые аксоны в пределах спинного мозга, которые травмированы. Однако, эти аксоны часто повреждаются и теряют часть их миелина ("изолирующий материал"), который разрешает электрическим импульсам проводиться вниз по спинному мозгу. Импульсы нерва в поврежденных аксонах, подобно электрическому сигналу в проводе, изоляция которого повреждена. Таким образом, даже при том, что аксон, потерявший миелин жив, он не может передать моторные или сенсорные импульсы, и пациент фактически теряет двигательную функцию. Главное действие Fampridine-SRдолжно блокировать специализированные калиевые каналы на аксонах, тем самым частично востанавливая "электрическую изоляцию"-миелин аксона. Блокируя калиевые каналы, Фампридин-сэр разрешает аксону передавать импульсы снова. рассылке новостей медицины проекта Солвей-Фарма.ру Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 Описание препарата Кэмпас® Международное название Алемтузумаб* (Alemtuzumab*) Латинское название Campath® Товарная группа Форма выпуска и состав конц. для р-ра д/инф. , 10 мг/мл , амп. стекл., 3 мл , пач. картон. 3 , Schering AG (Германия) Срок хранения 3 года GENZYME и SCHERING AG заявили, что препарат против лейкемии Campath проявил высокую эффективность в лечении рассеянного склероза. Предметом исследования II фазы является Campath (алемтузумаб), моноклональные антитела для лечения пациентов с РС. Campath мог бы стать новым терапевтическим подходом в дополнение к имеющимся возможностям лечения РС. Промежуточные результаты исследования ожидаются во II полугодии 2005 года, окончательные результаты будут готовы к 2007 году. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 Serono и Ivax планируют начать третью фазу клинических испытаний препарата Mylinax Швейцарская биотехнологическая компания Serono и американская Ivax планируют начать в I квартале 2005 г. третью фазу клинических испытаний перорального препарата для лечения рассеянного склероза Mylinax. Испытания с участием более 1,2 тыс. пациентов будут проводиться в течение 2 лет в нескольких странах. Они призваны доказать эффективность препарата при рецидивных формах заболевания. Предыдущие исследования обнаружили эффективность лекарства при внутривенном введении Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 «Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, c параллельными группами, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности применения препарата «Laquinimod» TEVA pharmaceuticals industries ltd (LAQ 5062) http://www.marketwire.com/press-release/Ac...EVA-727275.html http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction...amp;pageid=1735 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 Новости фармации и медицины Препарат «Fampridine-SR» оказался эффективным при лечении рассеянного склероза 25.09.2006 25 сентября фармацевтическая компания «Acorda Therapeutics» сообщила об окончании III фазы клинических испытаний препарата «Fampridine-SR», предназначенного для лечения рассеянного склероза. В ходе испытаний оценивалась степень увеличения мышечной силы ног на фоне приема «Fampridine-SR» по сравнению с плацебо. Согласно полученным результатам, применение препарата «Fampridine-SR» позволяло увеличить максимальную скорость ходьбы у 34,8% больных, на фоне приема плацебо улучшение наблюдалось в 8,3% случаев. Кроме того, у пациентов, ответивших на терапию, скорость ходьбы увеличивалась в среднем на 25,2% на фоне приема «Fampridine-SR» и лишь на 4,7% при приеме плацебо. Также были получены статистически значимые данные, свидетельствующие об увеличении мышечной силы ног. Рассеянным склерозом страдают около двух миллионов человек по всему миру. В результате поражения нервной системы, у многих пациентов наблюдается снижение мышечной силы, при этом больные испытывают трудности при ходьбе. На текущий момент не существует одобренных лекарственных препаратов, способных восстанавливать нарушенную функцию и снижать степень нетрудоспособности больных рассеянным склерозом. k2kapital. http://www.docguide.com/news/content.nsf/n...52571F40048C0EC Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 15 Марта 2007 Автор Поделиться Опубликовано 15 Марта 2007 http://www.docguide.com/news/content.nsf/n...52571F40048C0EC Лекарство помогает больным РС лучше ходить Экспериментальное лекарство от рассеянного склероза помогает пациентам ходить лучше, как демонстрируют результаты нового исследования. Ученые из Acorda Therapeutics, Нью-Йорк, сообщили о результатах в понедельник после завершения анализа исследования на выходных. Пациенты, получавшие лекарство ходили стабильно быстрее в течение периода в 14 недель, чем получавшие плацебо. Также были сильнее мышцы их ног. "Это целая история с этим лекарством", говорит Dr. Lauren Krupp, директор педиатрического центра РС и один из директоров центра для взрослых. Она пролечила 16 пациентов экспериментальным препаратом компании Acorda. "У нас прекрасные результаты", говорит она. "Наша цель – предотвратить использование пациентом инвалидного кресла". Krupp говорит, что впервые услышала об этом веществе, теперь названном Fampridine-SR, более 20 лет назад. Химикат был синтезирован из угля в 1890-ых. И ученым потребовалось почти 100 лет, чтобы открыть его биологические свойства. Он улучшает проводимость нервного импульса по нервным волокнам. Более ранняя версия лекарства в 1990-ых оказалась слишком токсичной для испытаний на людях. Но его потенциал побудил Dr. Ron Cohen, президента, директора и основателя Acorda, продолжать работу над ним. Elan Corp., партнер Acorda по исследованиям, создал безопасную, с медленным высвобождением вещества, версию препарата. Компания Cohen проверяла его на людях несколько лет. Препарат проходит последние фазы клинических испытаний. Также проверяется его эффективность при травмах спинного мозга. Fampridine-SR не предотвращает повреждение миелиновой оболочки вокруг аксонов, что и является признаком РС. Но он усиливает электрический сигнал вдоль поврежденных нервов, позволяя импульсам как следует передаваться через ник. У пациентов, набранных для многоцентрового исследования, были очевидные проблемы с ходьбой. Большинство уже пользовались костылями или ходунками. Три месяца спустя, треть пациентов, получающих медикамент, продемонстрировала улучшение ходьбы по сравнению с 8.3 %, которые не принимала лекарство. Среднее увеличение скорости ходьбы было равно 25 % у тех, кто принимал лекарство по сравнению с 4.7 % у группы плацебо. Механизм действия Исследователи доказали, что, вопреки распространенному мнению, у большинства людей с травмой спинного мозга (ТСМ) нет разрыва ствола; но, у большинства тупая травма спинного мозга. У подавляющего большинства таких больных есть аксоны в спинном мозге, которым не повредила травма. Тем не менее, эти аксоны потеряли часть или весь миелин, изолирующую оболочку, позволяющую проводить нервный импульс по аксонам. "Короткое замыкание" нервного импульса демиелинизированных аксонов, напоминает электричество в оголенных проводах. Поэтому даже если демиелинизированный аксон жив, Он не передает моторные или сенсорные импульсы. При рассеянном склерозе (РС), миелин повреждается собственной иммунной системой, а не физической травмой ТСМ. Основное действие Fampridine-SR заключается в блокировании специализированных калиевых каналов на аксонах. Когда аксон демиелинизирован после травмы, множество калиевых каналов незащищены и происходит "утечка" ионов калия, провоцируя "короткое замыкание" аксона. Закрывая незащищенные калиевые каналы, Fampridine-SR позволяет аксонам снова передавать импульсы, даже в демиелинизированном состоянии. Поиск и перевод новости: Lyuba http://msforum.samaradom.ru/index.php?showtopic=334 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 16 Августа 2007 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа 2007 Статья№8 http://www.k2kapital.com/news/fin/251967.html Пало-Альто. Вакцина против рассеянного склероза продемонстрировала в ходе испытаний высокую эффективность К2Капитал 14.08.2007 Частная биотехнологическая компания Bayhill Therapeutics опубликовала в понедельник результаты начальной фазы клинических испытаний вакцины BHT-3009, предназначенной для лечения рассеянного склероза. Согласно представленным данным, применение BHT-3009 способствовало снижению числа иммунных клеток, играющих ключевую роль в повреждении нервной ткани у больных рассеянным склерозом, в результате чего у этих пациентов не наблюдалось повторных обострений заболевания. В испытаниях приняли участие 30 пациентов. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 23 Августа 2007 Автор Поделиться Опубликовано 23 Августа 2007 Статья № 9 Кембридж. Препарат Tysabri способствует значительному улучшению качества жизни пациентов с рассеянным склерозом К2Капитал 20.08.2007 Американская биотехнологическая компания Biogen (BIIB) и ирландская Elan (ELN) сообщили в понедельник, что, согласно результатам длительных клинических испытаний, применение препарата Tysabri позволяет значительно улучшить качество жизни больных рассеянным склерозом. В клинических испытаниях, результаты которых опубликованы в последнем выпуске журнала Annals of Neurology, приняли участие 2113 пациентов с тяжелыми рецидивирующими формами рассеянного склероза. http://www.k2kapital.com/news/fin/254792.html Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 23 Августа 2007 Автор Поделиться Опубликовано 23 Августа 2007 Статья № 10 21 июня 2007, 14:27 Ученые нашли способ доставлять лекарства прямо в мозг Американские ученые из Института иммунных заболеваний в Бостоне в опытах с животными успешно применили экспериментальный метод доставки лекарственных препаратов непосредственно в мозг. Данные исследования могут проложить дорогу к разработке революционных методов лечения болезней Паркинсона и Альцгеймера, рассеянного склероза, шизофрении, энцефалита, менингита и прочих заболеваний центральной нервной системы. Радиостанция Голос Америки сообщает, что непосредственная доставка лекарств к мозгу очень трудна, в связи с тем, что этот орган защищен гематоэнцефалическим барьером. Это физиологический механизм, который регулирует обмен веществ между кровью и жидкостью, омывающий головной мозг. Капилляры большинства отделов головного мозга обернуты дополнительным слоем клеток соединительной ткани, который пропускает кислород и некоторые вещества, при этом задерживая твердые частицы и большинство крупных молекул. Гематоэнцефалический барьер препятствует проникновению многих микробов и токсинов, но и не позволяет проникать туда многим лекарствам. Как сообщает ХайТекЭксперт,бостонские исследователи преодолели гематоэнцефалический барьер с помощью вещества, вырабатываемого вирусом бешенства. Дело в том, что этот микроорганизм легко проникает в головной и спинной мозг, где и происходит его размножение. http://www.novopol.ru/news22732.html Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
andrewpli Опубликовано 4 Сентября 2007 Поделиться Опубликовано 4 Сентября 2007 тут дали название еще какого-то лекарства Go-ahead Sought for Phase 3 Testing of Revimmune ничего найти не смог Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 1 Марта 2008 Автор Поделиться Опубликовано 1 Марта 2008 eliaz1981 Разработанный Ричардом Джоунсом, Робертом Бродским и другими в медицинском университете Джонса Хопкинса Revimmune временно уничтожает перефирические иммунные клетки, включая клетки ответственные за аутоиммунитет, в то же время избирательно сберегает гемопоэтические стволовые клетки костного мозга. Исследователи в медицинском университете Джонса Хопкинса обнаружили, что исключительно стволовые клетки содержат высокий уровень особого защитного энзима (фермента), который может быть замерен до лечения. Этот фермент делает их нечувствительными к Revimmune, что позволяет выжившим стволовым клеткам дать жизнь новой иммунной системе через 2-3 недели. Вновь воссозданная переферическая иммунная система обычно не содержит ошибочного иммунитета к собственным антигенам (клеткам организма прим.пер.), характерного для аутоиммуннх заболеваний. Revimmune вводится амбулаторно или стационарно инфузией в течение 4 часов в день 4 дня подряд. Лечение позволит пациентам поправляться дома, пока их иммунная система восстанавливается в течение 2-3 недель http://www.accentia.net/science/revimmune.php Больным рассеянным склерозом дали надежду 11:38 11.10.2007 Специалисты Клиники Мейо в Рочестере (Mayo Clinic in Rochester), США, полагают, что рассеянный склероз можно лечить с помощью естественных человеческих антител, пишет BBC News. На данный момент ученым удалось восстановить повреждения нервных волокон, вызванные этим заболеванием, у лабораторных мышей. Рассеянный склероз - хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, при которой организм начинает воевать с собственными клетками. В иммунной системе вырабатываются антитела к клеткам, из которых состоит миелиновая оболочка — многослойная «изоляция» нервных волокон. При ее разрушении клетками-убийцами передача нервных импульсов замедляется или вовсе прекращается. За эти следуют нарушения зрения и координации, в некоторых случаях наступает паралич. Обычно это заболевание поражает молодых людей. По данным НИИ нейрологии РАМН, в России сейчас примерно 200-250 тыс. больных рассеянных склерозом. Несмотря на то, что врачи научились контролировать некоторые симптомы заболевания, способа восстанавливать поврежденный миелин пока нет. Исследователи использовали человеческие антитела, чтобы восстановить миелин у мышей с прогрессирующей формой рассеянного склероза. Доклад о работе ученых был представлен на собрании Американской Ассоциации Неврологов (American Neurological Association). По словам специалистов, они планируют начать испытания на пациентах после совершенствования новой техники в ряде дальнейших опытов с животными. По словам одного из исследователей, доктора Мозеса Родригеса (Moses Rodriguez), концепция использования человеческих антител для борьбы с рассеянным склерозом пока не протестирована на людях, но полученные при опытах на мышах результаты являются многообещающими. В норме миелин должен восстанавливаться самопроизвольно, однако при рассеянном склерозе этот механизм блокируется. Исследователи установили, что небольшой единичной дозы антител, выработанной единственной клеткой, достаточно для того, чтобы запустить процесс восстановления вновь. При этом через пять недель процесс выработки миелина становится устойчивым. Кроме того, опыты показали, что антитела работают даже в сочетании со стероидами, которые часто назначают пациентам с рассеянным склерозом. http://vs2.vokrugsveta.ru/news/?item_id=2376 Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 1 Марта 2008 Автор Поделиться Опубликовано 1 Марта 2008 Викинг. Израильская больница «Адасса Эйн-Карем» — первая в мире, где больных неизлечимыми нейродегенеративными заболеваниями лечат с помощью стволовых клеток, полученных из их собственного костного мозга, сообщает Jerusalem Post. В первом клиническом испытании нового метода приняли участие 9 больных рассеянным склерозом и 16 пациентов, страдающих боковым амиотрофическим склерозом (так называемой «болезнью Лу Герига», по имени умершего от этого заболевания знаменитого американского бейсболиста). Оба этих заболевания пока неизлечимы. Рассеянный склероз может прогрессировать десятилетиями, приводя постепенно к все большей инвалидности больного, а боковой амиотрофический склероз обычно заканчивается летальным исходом за несколько лет или даже месяцев. Знаменитый астрофизик Стивен Хоукинг живет с этим заболеванием уже несколько десятков лет и считается настоящим медицинским чудом. Метод лечения, разработанный в больнице «Адасса», заключается в следующем. Из бедренной кости больного берут вытяжку костного мозга, содержащую некоторое количество стволовых клеток. Затем эти клетки отделяют и помещают в специальную среду, где они начинают делиться. Когда количество стволовых клеток достигает примерно 50 миллионов, полученную культуру вводят в спинномозговой канал пациента. До того, как приступить к клиническим испытаниям, исследователи применяли метод для лечения лабораторных мышей с искусственно смоделированным рассеянным склерозом. У мышей лечение дало прекрасные результаты: дегенерацию нервных окончаний удалось практически полностью остановить. Испытаниями в больнице «Адасса Эйн-Карем» руководит профессор Димитриос Карусис. Вместе с ним работают известный эксперт по стволовым клеткам профессор Шимон Славин и директор неврологического отделения «Адассы», профессор Тамир Бен-Хур. По словам доктора Карусиса, первый этап клинических испытаний оказался очень многообещающим и обнадеживающим, хотя пока прошло еще недостаточно времени, чтобы оценить долгосрочные результаты. Первые пациенты получили инъекции в спинномозговой канал стволовых клеток, полученных из их собственного костного мозга, два года назад. Теперь врачи ждут разрешения Хельсинкского комитета минздрава на расширение масштаба исследования. Для первых клинических испытаний были отобраны пациенты, которым не помогали другие методы лечения. Одной из главных целей этого этапа, помимо попытки помочь безнадежно больным людям, заключалась в выяснении возможных побочных эффектов и осложнений нового метода. Существенных побочных эффектов врачи пока не обнаружили — кроме непродолжительного повышения температуры и головных болей, никаких симптомов у пациентов не возникало. Профессор Карусис утверждает, что пока нигде в мире, кроме Израиля, больных не лечили их собственными стволовыми клетками. По его словам, какие-то опыты такого рода (но очень сомнительные в научном плане) проводятся в частных клиниках России и Китая, а вскоре программу клинических испытаний этого метода собираются начать в Англии. В первую группу больных, получивших инъекции стволовых клеток в больнице «Адасса», вошли больные из Израиля и еще нескольких стран. Эти люди, в основном, находились и находятся в тяжелом состоянии, многие из них прикованы к инвалидным коляскам. После инъекций их состояние улучшилось и стабилизировалось, но врачи подчеркивают, что два года — слишком небольшой срок, чтобы судить о конечных результатах нового метода терапии. Кроме того, по этическим причинам исследование проводилось без контрольной группы. Фото Kiyoshi Takahase Segundo: нейроны мозга Источник: news.israelinfo.ru Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Энди Опубликовано 11 Марта 2008 Поделиться Опубликовано 11 Марта 2008 Спасибо,за надежду,Рона.Чёрт побери,появились реальные возможности лечения.Правда,неизвестно,когда всё это дойдёт до нас,но это очень похоже на реальные подвижки. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 12 Марта 2008 Автор Поделиться Опубликовано 12 Марта 2008 Спасибо,за надежду,Рона.Чёрт побери,появились реальные возможности лечения.Правда,неизвестно,когда всё это дойдёт до нас,но это очень похоже на реальные подвижки. Андрей,дойдёт,дойдёт.Теперь всё близко.Появится в Израиле,появится в России. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 24 Апреля 2008 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля 2008 Pronzo Лаквинимод - препарат Тевы (производитель копаксона) пока что только испытывается, поэтому принимавших в России не может быть много. Сейчас идет набор в программу, участвующие в России медицинские центры можно найти здесь: http://www.regmed.ru/Downloads/Doc/Other/0..._02u-42._02.xls (под номером 171) http://www.pharmvestnik.ru/cgi-bin/news.pl...&forprint=1 Про побочные эффеты - пишут, что в основном хорошо переносился теми. Правда, иногда отмечалось повышение печеночных ферментов в крови (АЛТ, АСТ) http://www.msakc.org/Articles/NoMoreNeedles.htm Pronzo Иммуномодулятор. Принимается внутрь по 1 капсуле в день. Про побочные эффекты - везде пишется только про бессимптомное повышение алт и аст у примерно 13 % пациентов. Более детальной официальной информации пока ждать не приходится http://www.neurologyreport.com/neu/neu020108.html В России (правда, только Питер и Москва) еще идет программа, где пациенты получают этот препарат с 2005-2006 года. Вот программа, набор в которую идет сейчас http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0050...22&rank=117 Вот программа, которая должна начаться летом http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0060...a%22&rank=1 Кстати, там можно увидеть все участвующие клиники по всем странам, в т.ч. и России Извините, что на английском, но на русском информация в основном доступна только на www.regmed.ru Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 24 Апреля 2008 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля 2008 Кофеин способен предотвратить склероз Виктория СИНЕЛЬНИКОВА, 11 апреля, 11:19 Ученые установили, что кофеин способен избавить человечество от рассеянного склероза. Исследователи пришли к такому выводу, проведя ряд экспериментов на мышах. Как оказалось, прием кофеина в чистом виде защищает мозг грызунов от экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита – общепринятой биологической модели рассеянного склероза людей Это смогли доказать ученые из Корнуэльского университета, представившие свою работу на конференции Экспериментальная биология. Специалисты отметили, что то количество кофеина, которое они давали мышам с водой - равно 8 кружкам в день для взрослого человека. Однако медики, подтвердившие положительный эффект кофе, не рекомендовали заниматься профилактикой самостоятельно. Дело в том, что побочные эффекты таких дозировок могут быть непредсказуемы. Хотя последствия восьми кружек кофе каждый день - можно без труда представить. Ранее ученые из Америки создали новый препарат, помогающий избавиться от рассеянного склероза. Исследователи сообщили, что начальный этап испытания прошел успешно, и лекарство действительно способно вылечить этот недуг. Тестирование препарата проходило на лабораторных мышах. Ученые отметили, что у грызунов, принимавших лекарство, были восстановлены миелиновые оболочки нервных волокон. Отметим, что рассеянный склероз может возникнуть именно из-за разрушения миелиновой оболочки аксонов – отростков нервных клеток. По этой причине нервные импульсы не всегда проходят по окончаниям так как следует, нарушается процесс передачи импульсов и их функция проводимости. В результате этого возникает рассеянный склероз. Его основными признаками являются спазмы мышц, параличи, нарушение речи, тремора конечностей и нарушение координации движений. Существующие лекарственные препараты от этого заболевания способны лишь замедлить процесс нарушения нервной системы. Однако они не могут восстановить нервные волокна, которые, в свою очередь, продолжают медленно разрушаться. К тому же при рассеянном склерозе клетки теряют способность к обновлению, хотя это нормальное явление для здорового человеческого организма. На конференции Американского неврологического общества ученые впервые предоставили свой отчет о разработке нового лекарства. Основой нового препарата являются моноклональные антитела, которые применяются для лечения рассеянного склероза. Об этом рассказали исследователи из американской клиники Майо в Рочестере. Таким образом, антитело, которое было создано учеными, может запускать процесс ремиелинизации (восстановления) нервных клеток головного и спинного мозга. Колония иммунных клеток является источником антитела. Эти клетки в свою очередь возникли от одной генетически созданной клетки-предшественника. По материалам www.gazeta.ru Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
ElCo Опубликовано 29 Апреля 2008 Поделиться Опубликовано 29 Апреля 2008 Кофеин способен предотвратить склероз Виктория СИНЕЛЬНИКОВА, 11 апреля, 11:19 Ученые установили, что кофеин способен избавить человечество от рассеянного склероза. Исследователи пришли к такому выводу, проведя ряд экспериментов на мышах. Как оказалось, прием кофеина в чистом виде защищает мозг грызунов от экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита – общепринятой биологической модели рассеянного склероза людей Это смогли доказать ученые из Корнуэльского университета, представившие свою работу на конференции Экспериментальная биология. Специалисты отметили, что то количество кофеина, которое они давали мышам с водой - равно 8 кружкам в день для взрослого человека. Однако медики, подтвердившие положительный эффект кофе, не рекомендовали заниматься профилактикой самостоятельно. Дело в том, что побочные эффекты таких дозировок могут быть непредсказуемы. Хотя последствия восьми кружек кофе каждый день - можно без труда представить. Ранее ученые из Америки создали новый препарат, помогающий избавиться от рассеянного склероза. Исследователи сообщили, что начальный этап испытания прошел успешно, и лекарство действительно способно вылечить этот недуг. Тестирование препарата проходило на лабораторных мышах. Ученые отметили, что у грызунов, принимавших лекарство, были восстановлены миелиновые оболочки нервных волокон. Отметим, что рассеянный склероз может возникнуть именно из-за разрушения миелиновой оболочки аксонов – отростков нервных клеток. По этой причине нервные импульсы не всегда проходят по окончаниям так как следует, нарушается процесс передачи импульсов и их функция проводимости. В результате этого возникает рассеянный склероз. Его основными признаками являются спазмы мышц, параличи, нарушение речи, тремора конечностей и нарушение координации движений. Существующие лекарственные препараты от этого заболевания способны лишь замедлить процесс нарушения нервной системы. Однако они не могут восстановить нервные волокна, которые, в свою очередь, продолжают медленно разрушаться. К тому же при рассеянном склерозе клетки теряют способность к обновлениюняеняется, хотя это нормальное явление для здорового человеческого организма. На конференции Американского неврологического общества ученые впервые предоставили свой отчет о разработке нового лекарства. Основой нового препарата являются моноклональные антитела, которые применяются для лечения рассеянного склероза. Об этом рассказали исследователи из американской клиники Майо в Рочестере. Таким образом, антитело, которое было создано учеными, может запускать процесс ремиелинизации (восстановления) нервных клеток головного и спинного мозга. Колония иммунных клеток является источником антитела. Эти клетки в свою очередь возникли от одной генетически созданной клетки-предшественника. По материалам www.gazeta.ru джно Я кофе обожаю, но не пью, т. к. все твердят, что вредно, а теперь вот, что выясняется Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рона Опубликовано 5 Мая 2008 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая 2008 Хорошая информация http://www.msakc.org/Articles/NoMoreNeedles.htm Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
викинг Опубликовано 5 Мая 2008 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2008 Рона это просто чудо! Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
SVET Опубликовано 5 Мая 2008 Поделиться Опубликовано 5 Мая 2008 Суметь бы ее перевести поточнее... хотя по названиям перпаратов и так понятно. Не могу найти тему про FTY720... Раньше была отдельная тема... Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рекомендуемые сообщения
Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи
Создать аккаунт
Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!
Зарегистрировать новый аккаунтВойти
Есть аккаунт? Войти.
Войти