IRISHA

Как-то моей соседке по палате делали эту пункцию, так девушке строго/настрого запретили вставать с кровати(когда её прривезли на каталке из операционной) в течении суток, чтобы не было негативных поседствий. Бедняжка так и промучалась, лёжа на животе целые сутки. Ещё головные боли и жуткая тошнота её мучали всю ночь(из-за давления, возникшего в результате этой процедуры, так сказала врач). Потом меня выписали, и к сожалению, или к счастью, я не узнала чем закончились её мучения. Но моя уверенность в правильности отказа от СМП только окрепла.

Первый случай РС в детском возрасте, подтвержденный на аутопсии, был описан Eichhorst в 1896 году у мальчика 8 лет . Затем было опубликовано несколько сообщений о случаях РС у детей в возрасте 1–2 лет. http://neurology.mif-ua.com/archive/issue-1868/article-1897/ (с) В последние годы РС все чаще стал выявляться у детей, что, возможно, связано с улучшением ранней диагностики с появлением магнитно–резонансной томографии, электрофизиологических исследований, а также с увеличением заболеваемости РС. До недавнего времени было не принято ставить такой диагноз ребенку, особенно в возрасте до 10 лет. Обычно этим больным ставился диагноз лейкоэнцефалита различного генеза, включая лейкоэнцефалит Шильдера, лейкодистрофии, возвратные оптические невриты и пр. В настоящее время в литературе имеется большое количество описаний РС у детей до 10 лет. По мнению ряда авторов, РС у 5% больных может начинаться в детском возрасте. Самым ранним случаем достоверного РС считается случай заболевания у 10–месячной девочки, достаточно часты описания заболевания у детей до 5 лет. При начале заболевания на первом году жизни РС характеризуется крайне неблагоприятным течением процесса. Причем у 30% детей начальным диагнозом был изолированный оптический неврит. http://www.nedug.ru/lib/lit/opht/01nov/opht72/opht.htm (с) До недавнего времени РС рассматривался как заболевание, дебютирующее преимущественно во взрослом возрасте, к 1980 г. в мировой литературе было описано всего 129 случаев достоверного РС у детей. По последним данным, от 2 до 10% от общего числа дебютов РС приходятся на детский возраст (до 18 лет). http://medgazeta.rusmedserv.com/2005/82/article_1441.html (с) З.Ы. РС не щадит никого!

Иценко — Кушинга болезнь (по имени советского невропатолога Н. М. Иценко, 1889—1954, и американский нейрохирурга Х.У. Кушинга, Н. W. Cushing, 1869—1939) Стало интересно: где это они познакомились? Оказывается, болезнь названа в честь учёных, независимо друг от друга в разные годы описавших её. Советский невролог Николай Михайлович Иценко в 1924 году сообщил о двух пациентах с поражением межуточно-гипофизарной области; а американский хирург Харви Кушинг в 1932 году описал клинический синдром, который назвал «гипофизарный базофилизм», получается, что наш-то раньше "разузнал". Русские рулят!!!

Господа! О чём спор? Вы оба по-своему правы: SDnet в том, что исследование спинномозговой жидкости позволяет уточнить диагноз и определить РС, отличая его от других болезней со схожими симптомами, т.к. именно при РС наблюдаются изменения ликвора: в нём обнаруживаются клетки плазмы, которые появляются только в том случае, если чужеродное вещество (антиген) вынуждает иммунную систему производить в нервной системе защитные вещества (антитела). Исследование ликвора также позволяет выявить происходящий в нервной системе процесс образования антител. При этом речь идет преимущественно об определенных подгруппах антител IgG19*, которые образуются местами и называются олигоклональными скоплениями. Но и Павел прав в том, что процедура эта отнюдь не преобладающая в диагностике РС, т.к. олигоклональные скопления не обнаруживаются у 1/4 больных(особенно на очень ранней и поздней стадиях заболевания). Сегодня в периодических исследованиях СМЖ больных РС нет особого смысла, т.к. колебания в характерных изменениях ликвора не настолько существенны, чтобы отражаться на лечении больного и на на прогнозе протекания его РС. "Стырила" отсюда: http://eva-maida.narod.ru/p23.html (с) З.Ы. От себя хочу добавить, что 6 лет назад при постановке диагноза моя невролог предложила мне так же сделать СМП(как она сказала: для достоверной постановки диагноза), но я, напуганная услышанным и прочитанным об этой процедуре, категорически заявила, что не пойду на это, т.к. слышала, что люди инвалидами становятся после этой процедуры, на что она очень вразумительно мне ответила,что инвалидами становятся совсем по другим причинам, а сама по себе СМП является безобидной и безболезненной процедурой, т.к. берётся не из спинного мозга, а непосредственно из участка между поясничными позвонками, не задевая при этом сам спинной мозг. З.Ы. Но делать её я так и не согласилась!

Я думаю, что лучше проконсультироваться у терапевта по этому вопросу. Неврологи, кстати, ничего и не должны назначать из подобных препаратов, т.к. защита желудка(омез), печени(гепатопротекторы) и сердца(аспаркам) во время гормонотерапии- это забота ваша и вашего терапевта.

Лилу! От отёков обычно назначают диуретики. Я в последнее время от жары иногда отекаю, и врач прописала Верошпилактон(Спиронолактон)- это калийсберегающий диуретик. По 1т. утром, можно разово(или 2-3 дня) до спадения отёка. Проконсультируйтесь по его применению у своего врача. Про Калий Вам уже ответили, я тоже принимала Аспаркам( аналог Панангина), его обычно назначают во время гомронотерапии , а после неё думаю. что нет необходимости его пить (лишь по анализам. подтверждающим снижение уровня калия), поэтому лучше кушайте курагу. Попраляйтесь!!

Юля! Я тоже рада знакомству с Вами!! С вашим появлением тема прямо ожила(хоть и не в тему вроде всё это). Ирина.

Сто баллов! Поддерживаю, на первый/второй рассчитайся!!! Касперам: любви, уважения, поддержки и понимания!!!!

Павел! Возможно Вы не так меня поняли(перевожу с женского на русский): я написала, что среди 2 советов для Касперов (от врачей и церкви) я считаю более дельным совет церкви: всему своё время, если наконец-то сложится так, что миссис Каспер забеременеет и родит, то и ребёнка сможет поднять и вырастить, невзирая ни на какие трудности. З.Ы.Заметьте, никого не призывала идти в церковь вместо больницы! А вера только в помощь!!!

Оля! Аsnv! На здоровье!! Я сама частенько покупаю дженерики для себя(для ребёнка, конечно, только оригиналы), а то так денег не напасёшься. Вот фарм.рынок только всё время обновляется, поэтому не успеваю следить за новинками, а в статье вроде все новые препараты описаны.

Aqua!!! Очень за Вас рада!!! Спасибо, что написали здесь на форуме. Ангела-хранителя вашему будущему малышу!!! Павел и Алексраз, два, три!!! Уважайте, пожалуйста, мнение и религиозные взгляды других форумчан!!! А Павлу советую почитать статью: http://www.pravbeseda.ru/library/index.php...book&id=677 (С), для общей осведомлённости: "Для нерелигиозного человека проявлением религиозного фанатизма может казаться любое проявление религиозности вообще. Пошел в Церковь и стал соблюдать посты – фанатик; говорит о том, что аборты - грех – экстремист; ну а если помянул добрым словом Царскую Россию – то просто великодержавный шовинист. Таким образом, для людей нецерковных понятия ”верующий” и ”фанатик” практически тождественны. Напротив, для православного человека обвинение в фанатизме звучит по меньшей мере оскорбительно."

Павел!! Тут речь шла о беременности здоровой жены от мужа, больного РС. Я Вас умоляю: какой у мужа может быть гормональный стресс по поводу беременности его жены??? А в случае с Касперами, я считаю, что именно врачи накрутили подобную ситуацию. Лично у меня отличные врачи(за что я их уважаю и ценю!!!), которые хоть и предупредили о возможных негативных последствиях развития РС после родов, но оставили мне полную свободу действий в этом вопросе.

Для женщины, больной РС, конечно, совет невролога при планировании беременности - это в первую очередь. А вот для мужчины с диагнозом РС, думаю, что консультация по поводу беременности жены у невролога и не требуется. З.Ы. Остаюсь при своём: считаю совет, полученный в церкви, всё же лучше совета тех врачей, которые "запугивают" супругов Каспер.

Катюш! Я когда о диагнозе узнала, то меня окулист первым делом спросил: "Дети есть? Лучше их тоже обследовать на РС!" Я, как сумашедшая мамашка(вся в слезах и соплях) побежала обследовать дочку. Но, к счастью, всё оказалось в порядке! Потом уже (придя в себя от "помешательства"), я спросила у своего невролога про наследственность, на что она мне сказала, чтоб я выкинула все эти мысли из головы и спокойно занималась воспитанием ребёнка, не забивая себе голову всякими глупостями.

Миссис, Каспер! Знаете, тут больше все не против Вас, а решили поддержать именно Каспера(он нам как-то роднее), так как каждый из нас не по наслышке знает, что такое жить с РС, а уж тем более принимать такие важные решение, как рождение малышей. Именно меня , Вы, например, никак не задели и не оскорбили(я свой выбор сделала), просто было обидно за Каспера(типа он какой-то "дефектный" и рожать от него нельзя), по крайней мере у меня сложилось такое впечатление от вашего первого поста. Лучше совета, чем в церкви, я думаю, Вам никто не даст: всё верно, если БОГ не даёт, то значит не время. Тем более Вы и сами метаетесь. Очень надеюсь, что всё у Вас сложится благополучно, и мы ещё порадуемся за вашу семью!!! Удачи!!! З.Ы. А детки здесь у всех очень хорошенькие и здоровенькие, посмотрите фото в теме "Жизнь вне болезни"(Олин сынуля, Юлькина Анютка). И ваш, непременно, будет таким же!!!

Павел! Вот и я про тоже. Если копаться до 10-колена, то , наверняка, каждый найдёт какого-нибудь "дефектного Гену" среди своих родственников. Так что же теперь вообще никому не рожать? Просто не все так ответственно подходят к вопросу о рождении детей, как супруга Каспера. Может это и к лучшему, хотя....

Печально.

Супруги Каспер, несмотря даже на предвзятость жены к своему мужу(вернее к его диагнозу), у меня тоже оставляют впечатление очень положительных людей. Но, если смотреть по первому сообщению, то естесственно создавалось впечатление о полной доминате жены во всех семейных вопросах. Вопрос о рождении детей, конечно, сугубо индивидуален, это ваш выбор и он достоин места быть каким бы он не был. Но вот по поводу "упрёка в глазах ребёнка" это уж Вы что-то сильно загнули. Смотря как воспитаете: иногда и здоровый ребёнок, допустим нереализовавшийся в жизни, может предъявить за это своим родителям, типа не так воспитали, не то образование дали и т.п., поэтому он и неудачник/наркоман/алкоголик. В Вас скорее говорит своего рода "Гиперответственность" за всё и вся на свете, так жить очень сложно, а ещё сложне от этого близким вам людям. " Мать- это Бог в глазах ребёнка" и только от Вас зависит какими глазами будет смотреть на Вас ваш ребёнок. Недавно был у меня разговор с одной женщиной, работающей в доме-интернате для инвалидов с УО, так вот она сказала, что там каждая вторая девочка после 18 лет несколько раз в год делает аборты, т.к. запретить им жить половой жизнью никто не может, а уж тем более стерилизовать их. Бывают случаи, что девочки рожают....Многие считают, что таким людям надо совсем запретить рожать, но кто возьмёт на себя ответственность: судить с каким заболеванием рожать можно, а с каким нельзя. Помнится мне, что в 60-х годах прошлого века РС считался болезнью при которой женщине, болеющей им, вообще не рекомендовалось(а скорее даже запрещалось) рожать. Естесственно, сделай такой запрет сейчас, то прямо предвижу сотни писем в Европейский суд по правам человека в Страсбурге (моё, кстати, будет одним из первых!). Поэтому и остаётся этот трудный вопрос на совести самих болеющих и их родственников. Супругам Каспер: мужества, сил, терпения и здоровых деток!!! Любите друг друга!!!

Для жены Каспера: может это и грубо будет звучать, но по-моему, ставить крест на своём дальнейшем потомстве( по причине болезни мужа РС-ом ), да к тому же топтать мужскую самооценку своего рода "неполноценностью"(изрядно потоптанную уже одним только диагнозом РС)- вот ЭТО моральное преступление против своего мужа. Процент предрасположенности к РС у наших деток действительно выше, чем у других людей, но радость быть матерью или отцом того стоит! Не лишайте своего мужа этой радости!!!

Здесь статья о замене оригинального лекарства более дешёвым препаратом и таблица этих замен: http://pharmaguide.ru/articles/84-articles...8-generics.html З.Ы. Может кому-то пригодится.

Родословная, конечно, приличная и первое время Катарина на выставках занимала призовые места, но брали её лишь, как дружочка для сестрёнки, которая каждый праздник спрашивала: "А что собаки не будет?", поэтому в дальнейшем её выставками уже не напрягали. Но, привычки истинной корелевишны: спит только на кровати, ест только свежее мяско.

Вот ещё фото милашек:

Девочки! ЗдОрово! А теперь и свои комменты вставлю: 1.Пятеро из ларца одинаковых с лица...... и не только. 2.А этот лысый котэ мне очень напоминает Голума из "Властелина колец", поэтому и коммент соответствующий:"Верните мою преееелесть!!"