леанора

Всем привет! В Институте неврологии диагноз мне в итоге сняли, спасибо Вам за совет, всем здоровья! Буду искать причину дальше, и наблюдаться там по мере возможности. Надо поставить теперь правильный диагноз.

Спасибо за рашифровку, врачи посылали к сосудистым хиругам, а те в ввою очередь оплять к неврологу.

Почему столько негатива, говорю про свое мнение и оно может быть ошибочным, по этому и спрашиваю людей, кто уже обращался в те или иные клинники!

Что могут сказать на бесплатной консультации, с этими документами я уже всех обошла, и разводят руками, симптомы РС, а последние обследования их не наблюдают, хотя по первым обследованиям на основании мрт и звп комиссия поставила диагноз? Вот в чем сомнения, я оббегала всех неврологов включая профессоров у себя в городе, и снимать не хотят так как стмптомы на лицо и подтверждать теперь не могут, так как комиссия поставила. На консультации теже выписки, кто может подсказать где специализированная клинника с умными врачами и с хорошим оборудованием, может есть люди знакомые кому дейсвительно помогли? На косультации за 15 минут не возможно определить диагноз правильный или нет, я так думаю,может я ошибаюсь ?

Направление дали на консультацию в НИИ неврологии в Москве, но у меня нет данных по лечившимся там людям и кому действительно помогли поставить правильный диагноз, если у вас есть такие люди буду рада контактам, я хочу чтобы поставили правильный диагноз и назначили лечение, а не просто деньги взяли , но судя по общению с человеком кому дейсвительно удалось снять диагноз и поставить правильный, подобрать лечение и вылечится, надежда у меня есть, у девочки был баралеоз, хотя клещи ее не кусали, я ведь никого ни на что не агитирую, я ищу информацию и реальных людей, кому помогли и вылечили.

С двух почт пробовала, напишите тест на subbotina346@gmail.com

Некорректный адрес почты. Вес вложений 42, 73 МБ

Спасибо за почту чуть позже приеду домой скину, PS осталась проблема с глазами нистагм один зрачок вверх другой вниз, при первом обострении после плазмафереза и поляриции головного мозга все прошло и два гола не беспокоило, на третий летом после жары поехало зрение и походка, покачивания и головокружения, все три года в качестве профилактики 2 раза в год лежала в областной прокапывалась и делала поляризацию и плазмоферез в Нии и в областной, аппаратный плазмаферез прмогал лучше, питр не колола, а в прследний год дура решила по назначению врача деоать уколы нащначили плегриди, чуть кони не двинула, сразу бросила и стало лучше. Все таки чувствую ошиблись в моем диагнозе, ну вот хоть тресни, шестое чувство меня никогда не подводило. Хотя симптомы подходят под РС.

Все свои обследования могу предоставить напишите почту вышлю все.

Да упоси господи что то рекламировать пока сама не съездила, но делать что то надо и примеры есть, девочка полностью здорова и диагноз сняли, оказыапются очаги могут быть не только при РС. Нет направили в Институт неврологии, но мне хочется попасть в Юсуповскую больницу где и лежала соседка.

Нет пока не убрали, поставили под сомнение после 3 лет лечения. И направили в Москву для выяснения.

Да но мне стало известно только не давно и то от пациентов. Наши врачи не знают.

Потому что есть наглядный пример соседки по палате. Вы думаете я хочу деньги швырять направо и налево, у еас и аппаратура не та, и квалификация врачей оставляет делать лучшего, к примеру когда я через 3 года решила сдать анализ спинномозговой жидкости, врач прфесмор кафедры полезла при мне в интернет посмотреть ответ, тут мне стало все понятно, тогда я позвлнила в клиннику Юсупова где лежала соседка по палате и мне ответили что как мне поставли диагноз толко на основании мрт и звп? Без последнего его нельзя ставть вообще.

Конечно могу, я не рекламирую, а прибегнула от безысходности, чтобы зоть как то убрать спастику, и проявления. Результаты могу выслать на почту весят много невозможно загрузить. Все советую сделать анализ пункции спиного мозга на определение в ликворе, так как много диагнозов ставят не верно, и снимают их теперь, таких как я у нас в городе единицы но есть, и теперь на моем примере многие будут перездавать. Поляризацию делала у нас в областной больнице обычный аппарат элфор. Делаю продедуру по 10-15 минут, но медсемтра мне делала начинала с 30 потом по 40 минут я спала.

Итог, 2019 год 10месяц использовала растишку медицинскую в качестве не частого курения , одновременно проходила очередное плановое лечение в больнице- поляризацию головного мозга 40 минут 10 процедур, капельницы мексидол, до этого плазмоферез, заметно лучше чувствую себя , решила пройти очередное обследование и на удивление теперь мне больше РС больше не подтверждают))) очаги больше не накапливают контраст и ухудшений нет, врачи после 3 лет лечения не знают что делать,каждый год по два раза лежала в больницах диагноз подтверждали каждый раз на основании мрт и звп , последний раз сделала анализ ликвора спинномозговой жидкости- не подтверждают наличие РС в ликворе, теперь поеду в Москву в клиннику Юсупова снимать диагноз. Всем здоровья!

Не знаю кто придумал это препарат и делали ли испытания, но после первого приема, через 6 часов я чуть не сдохла, по другому не скажешь, после второго приема через 4 часа еще хуже стало чем в первый раз, болело все, кожа, мышцы, никакие ибуклины не помогли, в месте укола 3 недели большое пятно которое не проходит, в противопоказаниях вплоть до некроза тканей, подумала что третий раз не переживу, хотя я не из тех кто не может потерпеть боль, так и бросила уведомив врача.было начало лето 2019.

Что значит идеи по самолечению?, лучше принимать препараты с не доказанной эффективностью? Ну у нет, не подопытный кролик. Это сугубо личное мое мнение, с этого месяца вместо синовекса вообще российский препарат дают, и чем дальше - тем хуже, -лечения мне невропатолог говорит нет и разводит руками,и никому мы по ходу не нужны, кроме самих себя, опять же у каждого свое течение рс, я никого не призываю, имела неосторожность высказать свое мнение, так сразу осуждение, себя осуждайте и держите под присмотром! Я уж сама за собой присмотрю! Всем здоровья!

Все - таки мое мнение против питрс, так как сами врачи ничего толком сказать не могут,какие то непонятные уколы делать не хочется, одним ничего, вторые в коляски усаживаются, уж лучше интерферон человеческий поколоть, где то на форуме прочитала, уж точно хуже не будет.Я стараюсь вообще не думать то у ме то-то не как у всех, единственное бесит забывчивость, пишу с ошибками, быстро устаю, но стоит полежать чуть -чуть настроить себя на позитив, надо ведь еще столько сделать ,успеть заработать и построить дом, облагородить участок, соорудить для себя некий комфорт, но для этого надо приводить себя в порядок, два раза или раз в год капаться , делать плазмоферез аппаратый, и очень сильно себя любить и смеяться побольше)))!

С утра стараюсь делать растяжку мышщ , стою в планке, растягиваю ноги, качаю пресс, не переусердствую естественно, помогает плазмоферез аппаратный, сейчас добиваюсь его повторно, с этим сложно у нас, его назначают после фгдс, а после первой этой процедуры у ме появилась изжога ужасная от всего, теперь мучаюсь, хотела оформить инвалидость, сказали то мало баллов - у меня 2, сказали если приеду на каляске дадут))) .

В общем, я решила попробовать вырастить медицинскую марихуану, если это хоть как- то тормозит РС, то этой мой выбор, не хочу ездить на каляске. Мышцы расслабляет точно, если выбрать сорт не сильный, думаю эффект будет.

Добрый день! Я не принимаю ПИТРС. Боюсь до смерти оказатся в коляске. Диагнос с 15 года, в основном симтомы : сьесьезжает левый глаз, в одну точку не могу смотреть обемими глазами, пошатывания, снимаю симптомы в больнице. Знакомая принимала ребиф, сталм отказывать ноги, а я не могу на себе экперементировать, ну не верю я в эти питрс, как будто опыты на нас ставят? Как можно без них прожить нормально?