Я тоже читала противоположные мнения об этом лекарстве.
http://www.osdm.org/modules.php?name=News&...icle&sid=97
Прошло 10 месяцев с тех пор как препарат для лечения рассеянного склероза тисабри (tysabri, natalizumab) был возвращен на фармацевтический рынок. С тех пор, по данным изготовителя, не было зарегистрировано ни одного случая прогрессирующей многофокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) или других серьезных оппортунистических инфекций, связанных с приемом препарата.
Published in Physician"s First Watch May 4, 2007 по материалам сайта http://www.biogenidec.com
Безопасность препарата обсуждалась на ежегодном заседании Американской академии неврологии (American Academy of Neurology). Тисабри был изъят из фармацевтического рынка в феврале 2005 года после сообщения о двух случаях смерти от ПМЛ, связанной с приемом препарата. Теперь препарат доступен, его принимает более 10000 пациентов по всему миру, из них 6000 – в США.
http://www.airmed.com.ua/forum/index.php?showtopic=2735
Тисабри может привести к повреждению печени уже через неделю после начала курса. Об этом сообщили специалисты FDA и производитель препарата.
Published in Physician”s First Watch February 28, 2008 по материалам сайта http://www.fda.gov
Первые признаки поражения печени могут появиться уже на 6 день после начала курса лечения тисабри – антагониста рецепторов интегрина, одобренного для терапии рассеянного склероза и болезни Крона.
К первым признакам поражения печени относится повышение уровней печеночных ферментов и общего билирубина. Согласно обновленной информации о препарате, «повышение уровня трансаминаз в сочетании с высоким билирубином при отсутствии признаков обструкции считается важным признаком серьезного поражения печени, которое может привести к пересадке печени или к смерти».
Клиницисты должны предупреждать пациентов о потенциальном риске и отменять препарат при появлении признаков поражения печени, включая желтуху.
