ЯЕлена
-
Число публикаций
286 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
2
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя ЯЕлена
-
Вес 43 кг при росте 157 см, колет с 2005 года. Опыт и практика есть. А вот подкожного жира практически нет. Да и кожа не слоновья. "У меня все мышцы передней поверхности бедра в провалах.."
-
Я не спрашивала, как выглядит субстанция. Меня интересует, в какой таре она перевозится и хранится до розлива, т.е. в цепочке производитель - оператор. Мне трудно понять: можно ли транспортировать эту субстанцию в больших объемах и влияет ли на нее перевозка?
-
Ролик не полный. Не показана тара и транспортировка субстанции из Ф-Синтеза в Уфу. Ролик об уже готовой и упакованной продукции.
-
"А у меня вообще туго с жиром, все время в мышцу!!! "- Так у дочери получается.
-
Нашла коса на камень!
ЯЕлена ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Хотелось бы сделать сравнительный анализ копаксона и аксоглатирана. -
У нас направление на лекарство выписывают в местной поликлинике 1 раз в полгода, затем еду во Владимир в областную, там выписывают рецепт на препарат и там же идешь получать в аптеку. А живу на границе с Московской областью. И так каждый месяц.
-
Нашла коса на камень!
ЯЕлена ответил на тему форума автора Кристобаль Хозевич Хунта в Рассеянный склероз
Согласна. Представители Ф-Синтеза на форуме отвечают, руководствуясь интересами фирмы, а не интересами больных. Это мое мнение, я его никому не навязываю. -
Тоже самое и у нас.
-
Все эти разборки между кампаниями не должны касаться больных. А копаксон поддерживал жизнь моего ребенка с 2005 года.
-
Извините. А во Владимирскую?
-
Может быть я хочу слишком многого, но Вы так и не ответили, хотя я спрашивала несколько раз: в какой таре перевозится сырье в Уфу из Московской области?
-
На предрасположенность к заболеванию. Посмотрите, почитайте в инете. Забейте: "Генетический анализ на предрасположенность к заболеваниям перед беременностью."
-
К сожалению, лечебный процесс уже сорван. За май лекарство не получено, июнь под знаком вопроса.
-
Ваше счастье, что врачи разрешают Вам рожать. Некоторым больным с РС категорически нельзя. Сделайте генетический анализ, чтобы не думалось.
-
Колола не зря. Действующее вещество одно, разные названия и производители.
-
"Но мне было сказано сразу как только подтвердили диагноз - препарат в МО вы не получите в этом году, квоты распределяются раз в год, да и все равно пересадят всех пациентов на аналог, Копаксон будет недолго." Нашла ваше сообщение. Оно подтверждает: было известно, что копаксон не пропустят.
-
Инжектор выдавала патронажная сестра.
-
Вам, скорее всего, нужен специалист.
-
Я думаю, такой щепетильный вопрос надо решать со специалистами.
-
Куда же он делся, интересно?
-
Вчера было сообщение от девушки, которая проходила КИ. Я это сообщение не нашла (хотела процитировать). Она пишет, что полгода назад врачи говорили, что копаксона больше не будет. Значит, в определенных кругах эта тема давно обсуждалась. Вы пишете, что Минздрав закупил копаксон на полгода. Однако в мае больные его уже не получили. Какая-то неувязочка получается…
-
Во Владимирской области о таком даже не слышали.
-
Я - ЗА!
-
Если Вы внимательно почитаете мои сообщения, то увидите, что я никого не учу, не указываю, что делать, не оскорбляю, а просто делюсь своими мыслями, исходя из своего опыта. Дифирамбов тоже никому не пишу. И уважаю мнение других. Любое мнение имеет право на существование.
-
Наши, как всегда, наворотили: от копаксона отказались, аксоглатиран не поставили, а больные 2 месяца без лекарства. Вот такая "забота" о людях.
