6964f802ff84987e17a3aea483371e4e Перейти к контенту

Натуля Я

Пользователи
  • Число публикаций

    91
  • Регистрация

  • Последнее посещение

Весь контент пользователя Натуля Я

  1. Вот в том-то и дело, что госпитализация никак не гарантирует инвалидность. Да и прохождение узких специалистов в моем случае, как мне представляется, снижает мои шансы вообще, т.к. я только хожу ужасно, а вижу, слышу и пр. нормально. Это я про офтальмолога и ЛОРа. Вообще, читая разное на данную тему, прихожу к выводу, что очень неохотно дают инвалидность при РС.
  2. Никакого листа нет, и мне его никто не дает.
  3. Вот эти, якобы, требования мне и не понятны. Получается, что инфибету или что-то подобное ходи получай, а для ВТЭК нужно "уточнить диагноз"?? А именно эту цель укладывания в б-цу пробормотала мне местная невролог. Пойду чуть позже к ней еще, спрошу, какой диагноз она собралась уточнять? Они сидят там одной писаниной занимаются, ни одно мое МРТ ни удосужилась посмотреть... В общем, дело ясное, что дело темное...
  4. Да, тонкости ВТЭК мне известны. Тем не менее, мне хотелось бы избежать больницы.
  5. Доброго всем дня, уважаемые форумчане! Не знаю, в той ли теме задаю вопрос. Вопрос такой: кто лежал в больнице с целью получения заключения для ВТЭК, при том, что диагноз давно известен и подтвержден? Разумеется, я о РС. Ситуация такая: диагноз, как я сказала, подтвержден давно. Проживаю и прописана в Реутове МО, наблюдаюсь и лечусь (снятие обострений) в клинике в Москве. Сейчас и обострения стали чаще, и самочувствие такое, что задумалась об инвалидности. Пришла к неврологу в поликлинику, она предложила "полежать в больничке для обследования". Зачем мне там лежать? Солумедрол сделан, все, как положено... Чем мне местная больница может помочь? Я крайне тяжело переношу госпитализации, и в моем случае это будет лишняя нервотрепка. К тому же, насколько я знаю, у них там и МРТ нет (на случай, если бы решили все "перепроверить"). У кого была такая ситуация и, может, кто знает, как можно получить направление на ВТЭК без больницы?
  6. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Только увидела, что Вы написали не мне. Прошу прощения.
  7. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Перевода не было. Как и пробы препарата. Я его еще не получаю. Есть заключение из МОНИКИ, теперь с этим заключением нужно попасть в поликлинику к местному неврологу для получения рецепта. То есть это пока своего рода предложение от лечащего врача попробовать эту терапию, а решение за мной.
  8. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    А вообще, если отбросить все страхи и сомнения и не говорить о температуре, то от подобных препаратов легче становится или как?
  9. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Я про депрессию. Сейчас еще ничего не колю, а накрывает так, что уже пугает...
  10. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Не знаю, посмотрим... Рецепта нет еще даже.
  11. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Это точно..))
  12. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Спасибо за поддержку! :)
  13. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Еще и депрессия полным ходом.... :( Так получается, что я осталась почти один на один с проблемой РС... Если кто не против общения, найти меня можно в Однокл-х: Наталья Герасимова, Реутов, 38 лет, фото то же, что и здесь. Поэтому еще и боюсь терапии интерферонами - накрыть может еще хуже...
  14. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Понимаю. Но препарат пока еще не получаю, т.к. рецепт должен выдать невролог из местной поликлиники, а попасть невозможно - нет мест. Поэтому и говорю, что думаю - есть время для этого. Да и МРТ повторить не помешает за это время...
  15. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Aliens, спасибо! Время есть пока... Думаю.
  16. Натуля Я

    ИНФИБЕТА

    Доброго всем вечера! Принимайте и меня в свои ряды. )) Я - Наталья, 38 лет. Впервые после МРТ слова "демиелинизирующий процесс" я услышала в 2003 году, но как-то не придала этому значения и лечение начато не было. Так шли годы. И диагноз РС, по сути, я поставила себе сама летом 2013-го года, прислушиваясь к появляющимся симптомам и читая соответствующие статьи в интернете. Официально наблюдаюсь у врача в одной из московских клиник с ноября 2014. Диагноз, разумеется, подтвердился... За прошедший 2015 год год снимали обострения солу-медролом трижды, последний раз прокапывали в конце ноября 2015. О терапии препаратами интерферона речь шла, конечно, но я все это время отнекивалась, т.к. боялась этих самых побочных явлений в виде гриппоподобного синдрома (начиталась уже). Тем не менее, думала, не купить ли авонекс.... Но так и не купила и терапию не начала. Потом грянул кризис, и речь о покупке авонекса больше не идет. Пришлось ехать в Моники к неврологу за заключением о том, что мне нужен бесплатный препарат. Заключение есть на руках, знаю, что будет препарат инфибета. Начиталась уже и о нем до выноса мозга себе, домашним и своему доктору. )) Вопрос у меня только один: стоит ли ввязываться в эту аферу?? Ведь, зная себя, могу сказать, что не смогу температурить долго и брошу нафиг все это лечение. О своем состоянии на данный момент: общая слабость постоянно почти, онемевшая кожа на ладонях (прошлым летом была еще и на ногах почти полностью), сама хожу плохо, очень плохая координация. Не работаю (могу работать только удаленно из дома). Как я понимаю, в вопросе подобной терапии, как и везде - сколько людей, столько и мнений...
×
×
  • Создать...