ЕвгенияА

т.е. складку у руку и попу не делаете..

тут темка отдельная есть что-то типа Лечение за рубежом. Но по большому счету смысла особо нет куда-либо ехать,принципы лечения одни. ПИТРС, поддерживающая терапия, массаж, упражнения и диета. Главное не унывать , все будет ок)

мне вот тоже по ощущениям похуже стало, еще понервничала, ездила к психиатру, назначили аж интидепрессанты, я сама на Афобазоле не справлюсь сказали.. вот может подуспокоюсь, устаканится состояние опять.. а так к врачу моему по рс в среду, правда пока без МРТ, МРТ буду бесплатно 30 ноября делать, только про контраст невролог местный ничего не сказал, по мне так с контрастом надо делать... На месте можно будет контраст интересно сделать по моей просьбе ..

Вы к врачу ходили уже? Что сказал, действительно прогрессирущая форма ставится? На какие ПИТРС поставили?

Почитала темку, заинтересовалась АБ, будем думать) а мне дали бумажку в МОРС, где нарисовано где колоть, так там нарисовано, что колоть сверху и по бокам пупка, снизу нельзя. Я еще отдельно у врача уточняла, может снизу все-таки тоже, там жирок хоть есть чуть-чуть, нет говорит, низя...

Не могу толком ничего сказать по существу, т.к. сама столкнулась с рс уже с признаками оного. А пункцию Вы сделали? Мне тоже не больно было, голова потом болела сильно сутки-двое. Пункция показала рс? Насколько я поняла тогда, у меня миелин плавал в спинном мозге, врач помню пытался сообщить мне это как можно щадяще. Понимаю, жизнь меняется, надо решать, колоть ли препараты каждый день или раз в неделю с гриппоподобным синдромом... Надо конечно идти в центр РС, направление в пол-ке наверно брать, там как скажут и будете думать для себя. Когда у меня обострение первое снялось, я поначалу колола Аванекс, сама покупала, не знала, что выдается что-то вообще. Через год прекратила, достал гриппоподобный синдром и волновалась за сердце, каждую неделю температурить, большая нагрузка на сердце думала, да и деньги кончились. Вопчем не колола ничего пару лет, а вот сейчас Копаксон, т.к. хуже стало, а так надеялась, что пройдет. Для себя поняла, что колоть надо было всегда и быть на связи с врачами по-моему сразу рс не ставят, пишут демиелинизирующий процесс

мне аж поплахело(, не ожидала, что это тоже РС может быть(((

ну вот, второй день чешутся пальцы рук, неужели это аллергия на копаксон? я принимаю еще Берлитион, Биотин, Рыбий жир, при такой куче лекарств как определить теперь на что аллергия? пальцы у меня никогда так не чесались, а все эти лекарства месяц почти принимаю...((

тогда держу за Вас кулачки, чтоб выписали Тизабри, его действие на рс получше будет Копаксона

ну тогда врач не может отменить Вам ПИТРС, копаксон по идее длительно, его нельзя отменять.. а Вы Тизабри хотели? Там побочка не очень(

протокол - это рецепт-направление, ПИТРС-копаксон, аванекс итд, поняла почему разделяете центр РС и окружной? сейчас же только в окружной ходят, там все лечение назначают, а направление туда в пол-ке местной мне давали, это в Москве так

а как это объяснить - спокойное МРТ и ухудшения? МРТ не все видит, очаги в другом отделе могли быть или что еще, не могу предположить...

а какие побочки у Вас? местные?

сейчас понимаю, что ничего не понимаю в рс... как так, мрт спокойное (у Вас все также или улучшения по мрт?), а состояние хуже, как такое возможно что такое протокол? я на форуме только появилась ( во все еще не въехала) и зачем за ним ехать?

Спасибо за участие!!) А про РС там не говорилось? И вообще, были ли какие-то решения или просто поговорили, всех выслушали, огласили статистику и домой?

В связи с тем, что у меня постоянные проблемы с кишечником, устала уже бороться. У ребенка - непереносимость глютена, а значит и повышенная проницаемость кишечника, а эта непереносимость - наследственное заболевание. Я начала рыть инет, врачи толком сказать ничего не могут. Соответственно, есть большие подозрения, что у меня тоже синдром дырявой кишки. Вот пока не пойму, в России чтоль нет анализов таких, это определяющих, да и врачей видимо тоже. Но вот почему пишу здесь, увидела в статье упоминание РС, и захотелось как-то проницаемость эту уменьшить, но как понять от чего? Никто не изучал этот вопрос? Вот выдержка из статьи: Почему синдром повышенной кишечной проницаемости это так важно? Этот синдром почти всегда связан с аутоиммунными заболеваниями, и чтобы обратить вспять эти аутоиммунные заболевания, нужно исцелить слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Любое другое лечение является только подавлением симптомов. Аутоиммунные заболевания определяется как те, в котором иммунная система вырабатывает антитела против собственных тканей. К болезням этой категории относятся волчанка, алопеция, ревматоидный артрит, ревматическая полимиалгия, рассеянный склероз, фибромиалгия, синдром хронической усталости, синдром Шегрена, лишай, тиреоидит, васкулит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, крапивница, сыпь, диабет и болезнь Рейно. Врачи все чаще признают взаимозависимость желудочно-кишечного тракта и развитие аллергических или аутоиммунных заболеваний. Понимание вытекающих последствий при сбоях в кишечнике, помогает нам применить безопасную и эффективную терапию, чтобы привести организм в равновесие.

подскажите, кто знает, можно ли делать массаж при копаксоне? мне нужно на ноги делать, а там болезненные уплотнения, ничего страшного или даже хорошо, скорее рассосется?

да-да, я тоже слышала об этом, сколько ждать интересно, 5-10сек хватить? я дую и через 5-7 сек колю..

а сколько там Тесла у аппарата в МОРС? насколько я помню, не все МРТ нам подходят

да, Вы правы, в капсуле 153микрограмма биотина, это 0,153мг, ого это ж сколько капсул... попробую спросить у врача при случае про биотин

я обратилась к эндокринологу с жалобой на покалывания в руках и ногах, не говорила ей об РС, в надежде, что может есть другие причины у меня для покалывания, которые лечатся. Гормоны в норме и УЗИ тоже, но сказала сдать аналих на вит.Д, а я махнула рукой, решила не буду, дорого, в лабораториях 2-3тыс стоит один такой анализ, как-то слишком, но то что нехватка сейчас этого витамина и так понятно, если пасмурно. Эндокринолог говорила сдать и она назначит дозировку

поправьте меня, я пью по 0,25г в день, т.е. по 250мг, это одна капсула, надо 300мг, и это большая доза? мне такую дозу трихолог даже говорил пить из-за выпадения волос...

я проовала лед, после укола не могу держать, при любом притрагивании к месте жжение еще больше(, от думаю буду только до наверно и подольше у меня еще псих. реакция ответная, не знаю, почему именно на копаксон.... мексидол в пол-ке колят, ничего, а как дома копаксон, там приступы стараха гуляют по телу до пяток, не было бы хуже от этого, мне кажется рс от нервов зависит сильно

понятно, у меня та же история, в смысле Захарова, 12год, я думала, можно ли как-то по направлению или что-то в этом духе, по квоте... Когда лежала, соседка говорила плохо лечили в 11, она потом в НИИ легла, по-другому лечили. Конкретно в чем разница не помню, но осталась опаска перед 11 больницей... хотя что может отличаться, лечат то наверно одним и тем же, мексидол, октолипен, витамины и гормоны в крайнем случае МРТ Вам в МОРС сделают по записи беплатно? Я всегда платно в НИИ делала, вот сейчас в местной пол-ке записал невролог, жду пока 2 недели уже, никто не звонил.. Тесла там интересно подходящее нам..

только начала колоть Копаксон, это нормально, что после укола жжение и нарывает пол часа?