Александр62

Здравствуйте. Написал в личку.

Лечение на бюджетном уровне Госдума одобрила в первом чтении законопроект о расширении списка редких болезней, лекарства для лечения которых закупаются из федерального бюджета. С 2019 года в перечень госпрограммы «Семь нозологий» будут добавлены еще пять заболеваний — финансирование при этом должно вырасти на 10 млрд руб., до 54 млрд. Впрочем, по данным пациентских организаций, дополнительных средств может и не хватить — уже сейчас программа в ее нынешнем объеме требует дополнительных 6,7 млрд руб. Госдума приняла вчера в первом чтении законопроект, расширяющий перечень орфанных (редких) заболеваний, лечение которых финансируется на федеральном уровне. Проект разработали в Совете федерации — соответствующие поправки вносятся в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Как сообщил, представляя законопроект нижней палате, глава комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский, в госпрограмму «Семь нозологий» с 2019 года предлагается включить пять новых заболеваний — гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз (типы I, II, VI). Сейчас лекарственное обеспечение больных с такими диагнозами происходит за счет бюджетов регионов. Большинство из них, по словам господина Рязанского, «не могут в полной мере исполнить свои обязательства по обеспечению препаратами в связи с их высокой стоимостью» (подробнее о проблемах людей с редкими заболеваниями см. спецрепортаж «Ъ» в номере за 5 октября 2017 года). Закупки препаратов по госпрограмме «Семь нозологий», напротив, финансируются из федерального бюджета. В 2018 году расходы на эту программу, которая включает в себя семь редких заболеваний (в частности, гемофилию), предусмотрены в объеме 43,6 млрд руб. Стоимость медикаментозного лечения добавленных в программу заболеваний составит 10 млрд руб. ежегодно — как отмечается, «без учета возможной экономии на 20−30% в результате централизованной закупки». По словам главы комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрия Морозова, на эти средства государство планирует обеспечить препаратами более 2 тыс. пациентов, в том числе 1,5 тыс. детей. «Главным критерием для отбора заболеваний было наличие большого числа пациентов-детей и перспектива значительно улучшить их состояние с помощью лечения», — сказал депутат. Отметим, что, по оценке Всероссийского союза пациентов, выделяемых средств может не хватить — уже в этом году программа потребует дополнительные 6,7 млрд руб. При росте численности пациентов в среднем на 8% в год ее дефицит в 2019 году составит 10,7 млрд руб. (ежегодный бюджет программы с 2014 года не растет), в 2020 году — 15,1 млрд руб. И это без учета дополнительных расходов в связи с включением в программу дополнительных пяти заболеваний, указывают представители организации в письме вице-премьеру Татьяне Голиковой (документ есть у «Ъ»). Как пояснил «Ъ» сопредседатель движения Юрий Жулев, главная причина нехватки средств — рост числа пациентов. «Этот факт свидетельствует об эффективности терапии и программы в целом: теперь люди с редкими заболеваниями живут дольше, они взрослеют и их потребность в препаратах возрастает», — говорит он. Анастасия Мануйлова

Прошу прощения откуда такая информация?

Увы. Человек на связь не выходит, я написал ей в личку(опоздал на 30-40 минут). Так что судя по тому что от человека за последние полгода 2 сообщения, то надеется не приходится. Хоть бы контакты оставили, а так ....

Да забыл главное: остеохондроз и грыжи в пояснице тоже есть. Тоже мучают "будь здоров".

Надоела эта "хроническая" слабость. Не поймёшь когда и как её "компенсировать", ну или хоть как то её сгладить. Может кто что подскажет спустя 10 лет?

В Рязанской губернии проблемы с инфибетой. Выдают опять биокадовскую "радость". Брать не стал, уже месяцок мучиться приходилось, больше как то не охота. В будущем о поставке инфибеты ничего конкретного. Вроде не НГ...

В новой упаковке все также. Только сама коробка оформлена немного по-другому, внутри теперь все хранится в прозрачном "поддоне", салфетки теперь не спиртовые. Все флаконы, иглы теже.

А если патронажная сестра тоже колоть предлагает, хоть и с титрования начиная? Кстати, Наташ, перенеси пожалуйста наш разговор в соотв. тему.

Ну хоть кому то без барьеров выдали. Везунчик, наверно!

Ну, вот, "здравствуй ж... Новый год"!!Начали выдавать биокадовский интерферон 1-b. Видимо про инфибету можно забыть. На все вопросы ответ один: "ничего не знаем, есть какой есть!" Рязанская область.

Это просто ни к чему. Представьте что будет если я приду к врачу/медсестре и скажу: "карты нет, но фотку скину по блютусу". Вопрос то в общем не в этом , а в том обязан ли я держать свою амб. карту в поликлинике.

Так чтобы отсканировать в моем случае надо карту домой нести, в городе ксерокс да, но сканер...

Примерно и я так делаю(кроме слова МОРС, конечно). Но, честно говоря, поднадоели эти "светила" в белых халатах, вечно демонстрирующие свое "высшее касту с дипломами", причем не столько сами врачи сколько их медсестры. Вечно оказываешься виноватым, даже там, где вина на них.