333

Когда сыну поставили ЧАЗН, месяц капали эмоксипин, помогло. Актовегин дал аллергию после второго курса, хотя сын не аллергичный был.Друзья по болезни (болеет дочь) очень хвалят тиоктацид (не берлитион, не тиогамму и иже с ними) Месяц пьет, месяц перерыв и так постоянно, ей очень помогает. Конечно все индивидуально. А мы тоже сейчас прокололи 3 кап. солумедрола, немного отпустило, до пон-ка не отпустит, будем еще капать, наверно, как врач скажет. Но печень болит сильно. Эссенциале не особо помогает. В том году пропили гептор, было лучше. Но дорогой, зараза.Решили опять идти к гомеопату, слава Богу, понял, что это действительно ему помогает.

У сына тоже началось обострение, предложили в НИИ ложиться, я даже удивилась,

Похоже, что Вам все равно, из-за чего собачиться. Главное - настоять на своем. Отвечать мне не нужно.

У наших друзей девочке в 18 лет отняли почку после 1 года генфаксона.

То же самое - до 3-й капельницы полегчало, а после 4 и 5 стало хуже. Врач из НИИ сказала, ждем неск. дней, потом сделаем еще 2 шт. если не будет улучшения. Но через 3-4 дня пошло на поправку.

Ощущение счастья.

Непосредственно от него не умирают, а вот последствия - 3 месяца назад упал на спину и компрессионный перелом 3х позвонков. А если бы упал чуть более неудачно? А лекарственная коррекция не помогла, только гомеопатия снизила до остеопении.

В моем любимом кафе делают вкуснейший салат "Мальтийский". На дно тарелки листы салата порвать, потом горкой вареная стручковая фасоль (в любом супермаркете мороженая есть), сверху - горячие жареные креветки (чищеные) и кольца кальмара ( я жарю баночные). Соус можно для цезаря или просто майонез. Объедение!

Думаю, молиться - значит просить о чуде, а чудо и есть отрицание законов природы.

Ну первые полгода болезни было 3 курса по 5 капельниц. И поставили остеопороз. Вот только думаю, может он уже был к тому моменту в начальной стадии (остеопении), а гормоны дали толчок.

Интересно, а НИИ Неврологии сейчас реально будет попасть на госпитализацию хотя бы по очереди?

Я так понимаю, что остеопорз никто не заработал, только нам так свезло? А ведь многие здесь делают только пульс, без продолжения. Даже темы такой на форуме нет.

У сына после первой же пульс-терапии начался остеопороз. Недавно врач из МОНИКИ сказала - это от того, что после солумедрола нужно было принимать таблетированные гормоны по схеме, а так эндокринная система дала сбой и запустила остеопороз. Хотя все наши лечащие врачи говорили, что таблетки - вчерашний день. Вот не пойму, кому верить.

Если препарат помогает снизить развитие болезни - это уже говорит о том, что он совсем не плох. А насчет побочек - тут уж выбирать не приходится. Мы 2 года были на Ребифе как на войне - постоянная температура, ломота, головная боль. Но - ни одного обострения!

Это ж какую чистую душу надо сохранить, чтобы так чувствовать детство...

Где на Таймыре живете? Я жила на Диксоне - незабываемые впечатления!

Подписала

От боли спасаемся сильным охлаждением - минут 5 держать мешочек со льдом на месте укола до и после инъекции.

Красочно, будто иллюстрации к сказкам. Очень понравились морские пейзажи.

Ухоглаз - это слишком возвышенно, брать надо ниже поясницы. А насчет отписок чиновников - попрошу скинуть сына (сама, если честно, не совсем в этом разбираюсь) мою переписку, начиная от президента и заканчивая конечным результатом. Это что-то на уровне высшего пилотажа чиновничьего беспредела..

Я тоже не против дневного. Но если нам до Москвы в НЦЗД добираться в общей сложности 2 часа в одну сторону, то каждый день ездить человеку с обострением, поверьте, очень тяжело. А мы 2 года по 3 недели подряд были вынуждены ездить на Ломоносовский на процедуры и обследование, когда мест не было в стационаре в детском отделении. И там проводили не один час, а потом еще домой. Ребят, сейчас по первому передача про БАС.

Сегодня весь день в новостях о том, как замечательно пребывание в дневном стационаре! Оборудование, врачи - все просто на наивысшем уровне! Показательно завершение темы : после процедур - домой, там и стены лечат. Подтекст ясен. от реформы они не отступятся.

Дай-то Бог!

Елена, возьмите себя в руки, наконец! Ваша истерика сейчас только навредит дочери. Сужу по себе - мы с мужем вели себя как умалишенные первое время. Не покидали сына ни на секунду, казалось, что жизнь закончилась, отходили от него только на несколько минут поплакать втихаря, чтобы он не увидел. Отрезвили нас его слова: " Вы что, меня хороните уже, что ли?" Он в свои 15 лет не собирался сдаваться болезни и для него было важным, чтобы мы за него боролись, а не нюни распускали. Я понимаю, что мозги у Вас сейчас вразброд, но не надо начинать с любого "лечения, кроме таблеток", как вы написали. Первым делом обратитесь в Ваш центр РС за ПИТРС. А потом уже, когда дочери подберут подходящий препарат, тормозящий развитие РС, будете экспериментировать с "более успешными процедурами". А мой сын болеет почти 5 лет. За прошлый год было 5 обострений, но нам подобрали подходящий препарат - копаксон, и сейчас, т.т.т, все относительно нормально. С "головой" у него все в порядке ( учится в университете на 2-м курсе) и дуреть судя по всему не собирается. Активно занимается спортом и даже слышать не желает, что ноги тяжелые после тренировок - это спастика. А вот это Ваше высказывание - "если мой ребенок станет немощным и изменится.какую я ее всегда видела- я не смогу ее видеть другой. и лучше мне будет теперь когда она здорова будет" - я вообще не понимаю. Что за бред? При чем здесь, как Вам будет лучше? Нравится Вам или нет, но дочь больна и Вы должны заставить себя и убедить ее бороться и не считать, что жизнь закончена. Такой настрой очень важен при любой болезни.

Когда же закончится этот дурдом? Сначала была Голикова, которая устроила весь этот идиотизм с дженериками, теперь Печатников с реформой! Бедная Россия -дороги отдыхают по сравнению с дураками...