-
Число публикаций
1 558 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
14
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя Света - М
-
Есть ли такие кто не принимает ПИТРС? Результаты
Света - М ответил на тему форума автора S-svet в Общая информация
После моноклональных антител (алемтузумаба) третий месяц без ПИТРС. Гера без них три года. И Вика мне кажется как-то обходится, потому что ничего, как и мне, не подошло. -
Быстрая пицца Ингредиенты: -Яйца — 2 Штуки -Майонез — 3 Ст. ложки -Мука — 3 Ст. ложки -Колбаса — 150 Грамм -Лук — 1/2 Штуки —Помидор — 1 Штука -Сыр — 200 Грамм -Зелень — - По вкусу Приготовление: 1. Смешиваем яйца, майонез и муку. Хорошенько перемешиваем. Получившееся тесто выливаем в форму для запекания. 2. Далее выкладываем начинку. У меня сперва идет колбаса. Затем - слой лука. Затем - помидоры. Затем щедро посыпаем пиццу слоем тертого сыра. При желании можно посыпать зеленью. Ставим в духовку, разогретую до 200 градусов, и запекаем пиццу до готовности - примерно 10-15 минут.
-
Если дорого, есть бетагистин или бетавер.
-
Мой АДЪЮТАНТ весь сезон катал меня очень хорошо. Но, зимой на нем нельзя ездить! Есть ли что-нибудь такое, на котором можно передвигаться и зимой?
-
У меня тоже так бывает, иду мереть температуру. 37- 37,3. Не чувствуется совсем температура, но она есть и мне надо полежать.
-
Ноотропы с немного другого ракурса.
Света - М ответил на тему форума автора barcynya в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Церебролизин мне будут капать по 30 мл + 200 физ.раствора. Почему-то мне все делают разведенными. -
Ноотропы с немного другого ракурса.
Света - М ответил на тему форума автора barcynya в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Мне предстоит курс терапии с церебролизином. Начитавшись, написала одному врачу. Вот что он ответил..."Мое мнение - церебролизин вводить нужно. Если исходить из принципа антигенных свойств, то любой препарат, попавший а организм уже является антигеном. К ним относятся и современные наполовину синтетические продукты питания. И дело здесь не в препарате, а в нарушении иммунологического гомеостаза. Задача нашей иммуносупрессивной терапии и состояла в том, чтобы элиминировать аутоиммунные клоны иммунокомпетентных клеток, чтобы на их месте появились новые. Чтобы снова запустить аутоиммунный процесс после такого лечения - нужно сильно постараться". Затем для надежности и второму из Питера. Ответ : "Здравствуйте, Светлана! Церебролизин применять нужно при РС, тем более после алемтузумаба. А факторов, запускающих аутоиммунный процесс, великое множество. И церебролизин в этой цепочке находится на самых дальних позициях. " Буду капать его и тиогамму, как написано по плану.. -
Мне еще рано оценивать.
-
Некоторые показатели должны быть близко к нулю. №4192 Фенотипирование лимфоцитов (основные субпопуляции) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16,56 описание подготовка показания интерпретация результатов В профиль входят следующие показатели: Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (18 показателей), Т-лимфоциты (CD3+), Т-хелперы (CD3+CD4+), Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+), Иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+/CD3+CD8+), В-лимфоциты (СВ19+), ЕК-клетки (CD3-CD16+CD56+), Т-ЕК-клетки (CD3+CD16+CD56+).
-
Когда ты сдаешь анализы бесплатно в КИ, можно и не знать, зачем кровушку взяли. Не думаю, что кто-то что-то комментирует. А если стоимость колеблется значительно, хочется сдать только то, что интересует врачей. Платное лечение несколько отличается.
-
Лемтрада — генноинженерный препарат. Какая на него защита? Это клеточную линию иметь надо, а кто им даст. История с лемтрадой простая до неприличия. Был препарат (кэмпас) зарегистрированный при ХЛЛ. Вложились в КИ — зарегистрировали для РС. Но под другим наименованием (лемтрада) и в 20 раз большую цену (косты КИ как-то отбивать надо же?). Что услышала от А.В., то и написала. Но, насколько мне известно лемтрады в России нет.....Чего отбиваем?. Через месяц врачей интересует Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (18 показателей), Т-лимфоциты (CD3+), Т-хелперы (CD3+CD4+), Т-цитотоксические лимфоциты (CD3+CD8+), Иммунорегуляторный индекс (CD3+CD4+/CD3+CD8+), В-лимфоциты (СВ19+), ЕК-клетки (CD3-CD16+CD56+), Т-ЕК-клетки (CD3+CD16+CD56+).
-
Здравствуйте. Мне через неделю сдавать анализы. С общим анализом крови никаких проблем. А с "контролем иммунологии" сталкиваюсь впервые. Анализов в Инвитро разных много Напишите, пожалуйста, кто сдавал, номер того, какой нужно.
-
Игорь Губерман вроде раньше писал остроумные двустишия? Типа.. "Чем жизнь излишне деловая, тем функция слабее половая...."
-
Имунофан
Света - М ответил на тему форума автора ТанечкаА в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Все-таки не производят. А почему, не знаете? -
Написала врачу про слабость. Ответил, что сейчас можно попить когитум. Правда, кусается по цене.Он от слабости. Спросила и про импортный В12. Обсуждали в метаболической терапии. Его хорошо попить через месяц после капельниц. Гера, вопрос задала т.к. ничего у вас не нашла в теме.....
-
Гера. Здравствуйте. А после капельниц вам что-то назначали? У нас такая мощная терапия, что как-то не по себе. 10 капельниц _ 6 двойных- круто. Вот думаю, что может таблетками обойтись. Андрей, а вы уже начали капать?
-
Отдам три коробки Ребиф-44
-
Я лежала в клинике той же, но в Озерках. Вторая палата. Мне капали последнюю пачку. Врачи стараются купить еще, но пока не получается. Лекарство есть, ввести сложно. Что я знаю от врачей об алемтузумабе. Он был разрешен и использовался для онко.больных, но кто-то решил поменять закупаемое лекарство на другое, подешевле. Хотели как лучше, получили как всегда. Новое не пошло, право на закупку старого потеряли. Теперь только после новых исследований, оплачивать которые не очень хотят. Тянут время. Через год заканчивается защита на лемтраду. Ее готовы выпускать китайцы. За копейки! Думается, что ее нам и закупят. Что там качество, главное цена! Это направление врачи считают очень перспективным. Все новые лекарства - это тоже моноклональные антитела. Сейчас кэмпас капают во многих странах, кроме Америки. Они его не регистрируют не потому-что плохое. У них есть свои аналоги, свой рынок. Так же врачи считают, что повезло тем, кто капает тизабри. Они считают его очень хорошим лекарством.
-
Вас больше благодарить надо. Перед отправкой перечитала всю тему, спокойнее стало. Не первая же....))))
-
Да. Капали платно. Заплатила столько же, сколько и Андрей. Я забрала последнюю порцию. Сколько будет стоить новая закупка и когда она будет, пока неизвестно. Через год капают только три капельницы. Были пациенты, которым не надо было проходить второй курс. У всех все по-разному.
-
Пока тяжело. У меня всегда после гормонов две-три недели жуткая слабость и спастика. И дорога туда - обратно, даже на джипе, утомительна. .Я у них 87 была. Как и у остальных 12-10-8-8-8 часов. Температуры, аллергии и пр. не было. Веселила параллельная капельница с 3 литрами физ. раствора и 2 уколами мочегонного и еще кучей всего от побочек. .Зато условия шикарные. Стерильная одноместная палата со всеми удобствами, напичкана разным мед. оборудованием и ресторанное питание. Я не ропщу. Когда врач тебе честно говорит, что для тебя "колоть Копаксон, что колоть воду".....бетафероны не подошли, а гилению еще долго в МО всем желающим не дадут. Выбора нет.
-
Вчера вернулась из Питера. Жива....)))))!
-
Согласна. Иной раз и написала что-то, но не хочу быть "предметом для битья". И это не только мое мнение. На других сайтах люди жалуются, что "старожилы" выжили, высмеяв их мнение.
-
Я посмотрю, как вы себя будете вести, когда вместо копаксона появится неизвестно что, а список 7-и нозологий не изменят.....Надо терпимее относиться к тому, кто рискует и пробует что-то новое. Раньше времени не надо следовать этому примеру, но понаблюдать из-за угла ( а не осуждать) очень даже можно.
-
Уверена, что как минимум самые "активные" участники сего форума, и уж точно присутствующие сейчас в этой теме - активно интересуются проводимыми исследованиями, разработками. Но одно дело читать, и правильно переваривать полученную информацию, фильтровать фантастику от медицины, а другое дело - все принимать на веру и еще преподносить это как безусловную панацею и истину в последней инстанции. Никто вам ничего не навязывает. Но, мне интереснее читать и следить за сообщениями Влада, который пытается лечиться от РС, чем тех, кто его клюет, хотя самим в этой теме не о чем поведать, кроме своей аллергии, которая никого не волнует.....