galka

Окревус сейчас будет в федеральных закупках, вопрос - как долго ждать?

Окревус сейчас войдёт в федеральные закупки

Раньше я читала (если не ошибаюсь) , что вы стояли в очередь на Окревус.... Как вы к нему относитесь?

Теперь вопрос : по каким критериям будут выписывать этот препарат - в первую очередь тем , у кого ППРС ?

Текфидера не вошёл?

Этим всё сказано

Вот это и страшит, что все-таки есть....

Да, вы правы, надо консультироваться .

Это я читала, когда сын принимал финголимод. Из-за побочек его перевели на Терифлуномид. Вот уже год его принимает.Но это совсем разные препараты.Терифлуномид в отличии от финголимода долго выводится из организма.

Вроде как для женщин это страшно в большей степени......Нельзя беременеть во время приёма препарата

Страшно, если есть риск для рождения ребенка.....хоть и незначительный

А моему сыну доктор сказала, что противопоказаний нет, что детей заводить можно. Где правда, кому верить?

Вопрос к мужчинам, принимающим терифлуномид ( абаджио, феморикс). Насколько безопасен приём этих препаратов для репродуктивной функции ? В инструкции сказано , что для мужчин риск эмбриофетальной токсичности незначителен. Но все-таки вызывает сомнения это предположение.Может кто-то задавал этот вопрос Ильвесу А.Г. или Праховой?

Финголимод ( сначала Гилениа, сейчас Несклер) закупают в нашем регионе только пациентам , имеющим инвалидность. В Москве , может быть , иначе дело обстоит с региональными закупками ПИТРС, я не спорю.

Если ПИТРС закупается по региональной льготе, то монетизировать деньги за лекарства не стоит- в нашем регионе такое условие. Иначе ПИТРС не получить ( те, которые входят в список ЖНВЛП, а не в ВЗН) и закупаются по региону.

По региональной льготе лекарства закупаются для пациентов с инвалидностью, по федеральной ( 7 нозологий ) - инвалидность не учитывается.

Щелочная фосфатаза в норме -79 Ед/л при норме 30.....120. Меня больше беспокоят лейкоциты. Ниже нормы в 1,5 раза....

Да, это именно это показатель. Он связан с печенью, как я поняла. Но печеночные АЛТ, АСТ у него в норме...Гаммаглютамилтрансфераза - вот правильное название

Здравствуйте! Сын принимал Гилению до мая этого года, сейчас получает Несклер. Резко упали показатели общего анализа крови : лейкоциты -2,63 в абс.величинах при норме 4......9, лимфоциты 10,5 в % при норме 19......39. По биохимии ГТП- 117 при норме 1........55. Пожалуйста . подскажите, насколько это критично.

Re: Гиления (финголимод) Ilves » 31 мар 2018, 11:02 ЕвгенияМ писал(а):Добрый день. Подскажите пожалуйста, что известно о препарате Модена? Есть ли какие то данные по его применению? У нас в марте в тендре на поставку финголимода выиграла фирма, которая поставит нам Модену. Переживаю, так как на Несклер уже была тяжелая реакция. Гиленияя переносилась хорошо. Да и поставят скорее всего уже в июне. С января препарат не выдаётся вообще (то торги не состоялись, то ещё что то). Один из генериков. Финголимод производства Фармсинтез. Никаких исследований. Никакой информации. Ильвес Александр Геннадьевич кандидат медицинских наук, врач-невролог Научно практического центра рассеянного склероза старший научный сотрудник лаб. нейроиммунологии ИМЧ РАН Запись на консультацию (пн-пт): (911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Что это вообще ? Очередное "достижение отечественной фармакологии" ? Ничего о нём не известно .....Даже известные врачи об этом препарате не знают ничего....

Вроде составляющие этого препарата как у Ребифа....Значит переносимость и побочки будут такие же.....Но это же раз в две недели ! Можно потерпеть.

Самое главное. чтобы хуже не было. Мой сын принимает Гилению сейчас. У него стойкая ремиссия (ттт) на фоне приёма этого препарата.Я начиталась на форуме РС и здесь в обсуждениях о том, что длительный перерыв после приёма Гилении грозит сильнейшими обострениями. Панически боюсь, не дай Бог, по каким -то причинам будет перерыв. Ваша история меня как-то успокоила. Конечно. у всех по-разному протекает РС, но надо надеяться на лучшее. Долгой всем ремиссии !!!!

Чувствуете себя нормально ? ПИТРС вообще не будете принимать ?