Ипатов О.Ю.

У меня тоже. Стоит немного побыть в статичном положении, начинает покалывать - вроде как "отсидел". По-видимому это связано с нарушением кровообращения.

Несколько десятилетий все усиленно делали вид, что у нас нет инвалидов. Не было передач, не было информации. Не по этой ли причине - в стране нет пандусов и лифтов? Если человек реально помогает людям, глядя на мир с высоты инвалидной коляски - это разве не достойно для репортажа? Норман - вы неправильно интерпретируете передачу, первично - что Наташа помогает людям. А уже вторично - несмотря на сложную ситуацию со здоровьем. Хотя ваша точка зрения - к сожалению, типичнейшая в данной среде. Да, еще, насчет Роны - и ее выкладывания материала. Она, кстати, пытается, чтобы вы, придя на форум - не только читали темы РС, но и по мере возможности отвлекались от этого, посмотрите какое количество материала на форуме, не связанного с болезнью.

Все жалобы с форума я передам ответственным лицам. Только мне нужно все-таки оформить в виде письма и подписанное полным ФИО, с контактами (адрес и телефон). Пишите в личку. Я конечно могу скопировать сообщения - но сами понимаете, лучше все оформить официально.

15 февраля 2011 г. собирается большой медицинский совет у главного невролога России академика Гусева Е.И. – разговор пойдет про генфаксон. Все, кто хочет быть услышанным, пишите про побочки и обязательно давайте информацию на форуме и лечащему врачу для регистрации. Жалобы должны быть именно на лекарственное средство: - побочные эффекты (описать) - комплектация (чем недовольны) - сложности использования, хранения, несоответствия с инструкцией

Насчет заслуг - это лишнее, никогда не кичусь. Про проблемы с финансированием форума - пишу вообще первый раз за пять лет. Кроме этого форума, на нас "висит" еще некоторое количество ресурсов, требующих постоянного участия. Нисколько не хотел обидеть. Мне были непонятны ваши комменты, поэтому я и переспросил, может быть излишне эмоционально. Что касается выкладываемых материалов - "доказательства" и пр...Мне абсолютно без разницы - ребиф или генфаксон. Я просто размещаю поступаемую информацию. Заметьте - я ее даже не комментирую. Я передаю то, что получил. У меня есть четкое распоряжение - "равноудаленность от всех производителей" - что я и пытаюсь выполнять. По поводу письма Я.В. Власова - естественно у каждого есть свое видение и свои понятия, ведь вас не просят его подписать. Оно просто есть, и на форуме и у Голиковой. Да, кстати у меня есть постер, который мы делали по нашим ресурсам. Может быть кому-то будет интересно, что еще есть у ОООИБРС в интернете. poster.pdf

Исследования_Clausen Регистрация Генфаксона

Что значат вопросы? Вы чем-то недовольны? Письмом, действиями ОООИБРС, или действиями МЗИСР РФ? Или вам непонятно, какие действия предпринимает ОООИБРС? Хотя бы то, что вы имеете возможность получить информацию, которой больше попросту нигде нет. И имеете возможность задать свои вопросы. И вам на них отвечают. Общероссийская организация на 99% состоит из больных и инвалидов, которым НЕ ВСЕ РАВНО, что с ними будет. Это общественная организация - не имеющая доходов. Чтобы сохранить этот ресурс - я в начале каждого года пишу десятки писем - хостеру, чтобы дали бесплатное место, разработчику скрипта - чтобы дали бесплатную лицензию, регистратору - чтобы продлили регистрацию доменного имени бесплатно. Все администраторы, супермодераторы и модераторы - не получают ни копейки, за то, что убивают остатки здоровья за мониторами. И частенько вместо благодарности получают плевок, в виде всякого рода обвинений. И иногда я задумываюсь - а ЗАЧЕМ НАМ это надо? Кто- то может сделать все это лучше - пожалуйста, все пути открыты. Сделайте. Напишите. Добейтесь. И покажите результат. На форуме размещена анкета службы персонала - как вы думаете сколько там заявок? Около сорока. Как-то не чувствуется наплыва желающих поработать.

Уважаемые друзья, как и обещал, представляю вашему вниманию письмо на имя Министра Здравоохранения и Социального Развития РФ Голиковой Т.А. В приложении - скан оригинала (первая страница), и все письмо целиком (в более высоком разрешении) mzisr.pdf

Я бы не стал утверждать столь категорично, вернее мог бы продолжить цитату: .. Я вот думаю, что сила в правде. У кого правда - тот и сильней

Выкладываю, все что имею по генфаксону 001_Письмо Скворцовой 002_Документы 003_Клинические исследования iss.pdf 004_Исследования_ClausenClausen_Eng.pdf 005_Регистрация Генфаксона GENFAXON_reg.pdf Doc1.pdf

3. Оформление сообщений В Интернете большое количество заглавных букв и знаков препинания означает, что вы разговариваете на повышенных тонах, кричите на окружающих 9. На форуме запрещается создавать сообщения с обсуждением действий Администрации форума.

Ника как и вы ИМЕЕТ ПРАВО высказывать собственное мнение, которе вполне может отличаться от Вашего. Честно говоря ее уравновешенная и позитивная позиция в данной ситуации очень уместна. Криками и ором - тут не поможешь. ОООИБРС готовит письмо на МЗИСР РФ, с просьбой прояснить ситуацию по всем вопросам, поднятым на форуме относительно поставок препаратов Интерферона-Бета-1Б и Интерферона-Бета-1А . Письмо будет выложено, как только будет готово.

Письмо Скворцовой существует. Во все регионы. Никакой "грандиозной утечки информации" нет. Вполне официальное письмо по официальным каналам связи. skv.pdf

Вам нужен загрузочный акронис. Он интуитивно прост и доступен. По большому счету вам нужны две кнопки - создать образ и восстановить из образа.

причина не в форуме, а в вашем компьютере. На форуме все отлично, вот ваша учетная запись. У вас права зарегистрированного и активированного пользователя. equilibria Пользователь (сообщений: 1131) Зарегистрировался: 1.11.2009 Наверняка, вы просто ошибаетесь с вводом пароля. Запишите его в блокнот (в стандартных), и просто копируйте в нужное окно. Пароль/логин должен сохраняться, но бывают случаи, когда форум пароль сбрасывает, - если пользователь неактивен некоторое время - т.е. открыто окно с форумом, а вы занимаетесь чем-то другм (т.е. превышается время сессии - сделано это для того, чтобы вашу сессию не перехватили и не украли пароль.). Если есть желание - я поменяю ваш пароль и попробую зайти на форум под вашим логином, проверив его. Хотя я уверен - причина в вашем компе, либо антивирусе, либо браузере, либо в ошибке при наборе пароля

Как правило, все "атаки хакеров" - это банальный баннер - во весь рабочий стол. От них не спасет антивирус. Совет - не нажимайте и не запускайте ничего незнакомого на компе. Не "ведитесь" на надписи- "на вашем компе вирус - нажмите кнопку чтобы исправить". Это все уловки sms-мошенников. Не отправляйте никаких sms-ок. Попросите соседа - чтобы зашел на сайт Касперского или др.Веба - и посмотрел антиблокиратор. Хотя не факт что поможет. И безусловно Acronis - запишите его на диск, в случае сбоя - гарантированно можно "откатиться" до предыдушего сохранения. Акронис загружается минуя Виндоз, так что никакие баннеры ему не страшны.

Может имеет смысл дать ссылки на все журналы? По номерам. Чтобы были в одном месте? И еще, может быть уважаемый П.Злобин нам опубликует здесь ссылки на интересные переводные материалы? Ну некий обзор переводов по сайту ОООИБРС? С небольшими комментариями. И вообще - ему есть что рассказать про зарубежные общества РС. Он там бывал лично.

Хорошо. У меня есть телефон представителя Тевы в России. Я попытаюсь узнать, правда, не могу сказать - являтся ли эта информация открытой. В связи со всеми перепитиями, вокруг этого препарата.

Silver Собственно вы тоже тратите время и силы, чтобы доказать обратное. Вы доказывали это в начале темы, затем мне, после этого Мирошину Валерию. Зачем? Кстати, вы очень компетенты в этих вопросах. И все же получается, что у Тевы есть производство в Аргентине? Про копаксон здесь речь не идет. Мне кажется, что пользователю будет спокойнее колоть что-то поизводящееся на заводах Тевы, чем что-то производимое неизвестно где и кем. Тем более тут явно просматривается связь Не согласен - речь именно идет о том, что препарат Генфаксон производится на заводе Тевы, находящиеся в Аргентине. Этот вопрос совершенно по теме.

Зато это вполне может объяснить один и тот же адрес. Меня собственно заинтересовало только это совпадение.

Не факт. У совершенно здоровых людей тоже бывают бляшки. Я попробую переслать ваше письмо специалистам.

Я и не спорю, я просто констатирую факт - цифры говорят, что электронные ресурсы Тевы и Генфы - это одно и тоже. Я вообще ни за "красных" ни за "белых" - просто со стороны иногда виднее, поэтому и задаю вопросы. Кстати, насчет Аргентины и поиска там Генфаксона - с большой долей вероятности он там имеет другое название. Да, еще в довесок ко всему - может быть это просто слухи, но я в последнее время стараюсь читать и анализировать всю информацию, касающуюся этой темы. Где-то читал, что бывший руководитель Тевы, нынче руководит Генфой...Согласен, что препарат новый, согласен что это "кот в мешке". Согласен, что Ребиф испытан и проверен на практике. Но не мы управляем ситуаций, хотя можем и пытаемся выяснить что и как, и думаю довольно успешно- тема занимает больше 20 интернет-страниц, это большой объем информации - думаю, только здесь можно хоть что-то узнать по препарату.

А этот человек был в общем-то возможно и прав. Если вы знаете, что такое ip -адрес, то я вам скажу, что сайт генфаксона и сайт Тевы, находится на одном адресе. Странное совпадение, не правда ли? Сайт с информацией об Генфаксон: http://laboratoriotuteur.com.ar IP адрес: 200.80.209.124 Сайт тевы: http://www.tevatuteur.com.ar/www/default.php IP адрес: 200.80.209.124 Конечно, возможно, они большие друзья и решили поделиться одним адресом друг с другом. Возможно заказали сайты у одного и того же хостера. Не знаю.

На время размещения брошюры, сайт генфаксона не работал - висела только заставка - материала там не было. Боюсь вас разочаровать, но брошюру вы получили раньше чем на сайте генфаксона. Вы сомневаетесь в нашей профессиональной пригодности? Зря. Еще одно замечание в адрес администрации и мы с вами распрощаемся. В этом случае, вам даже Андрей Леонидович не поможет.

СОСТРАДАНИЕ К ЛЮДЯМ, ОКАЗАВШИМСЯ В БЕДЕ, И РЕАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НУЖДАЮЩИМСЯ - СМЫСЛ ЖИЗНИ Н. ВОРОНИЦЫНОЙ Именно она летом прошлого года была в числе тех, кто первыми организовал работу добровольцев при тушении лесных пожаров и оказание помощи погорельцам. Две фотографии - это из прошлой жизни. В файле - негативы. На специальной медицинской кровати с антипролежневым матрасом - фотограф. Наталья Вороницына. Выставки, фотосессии, своя фотостудия. Вся работа - творчество, а творчество - вся ее жизнь. И присесть нельзя ни на минуту. Она заболела в 31. Рассеянный склероз, нельзя вылечить, но можно замедлить течение болезни, обнадежили тогда врачи. В сентябре Наташе исполнилось 36. Последние 4 года она прикована к постели. Продает свои фотографии только тому, кто очень хочет помочь. Наталья Вороницына: "Слава богу, пока что я могу пользоваться руками. Что будет дальше - никто не знает. Лучше об этом не думать". Лучше делать, думает она теперь. Это поначалу было одно желание - встать. Сейчас же. Потом поняла - здесь и сейчас она может жить только виртуально. В Интернете. Создала дневник. Поняла, что там может ходить. По форумам и сообществам. Разговаривать. И вообще делать все, на что никогда не хватало времени. Наталья Вороницына: "Я думала - как это так, наверное, это в отдельно взятой деревне такая проблема, это не может быть везде. Но через неделю вся блогосфера закупала пожарные рукава, мотопомпы и все остальное пожарное оборудование и везла в регионы, и стало очевидно, что эта проблема везде". О пожарах спустя три месяца она говорит так, словно видела своими глазами сожженную Верхнюю верею, горящие рязанские, нижегородские, воронежские леса. Да, не вставая с кровати, но она была там. Вместе с другими волонтерами. И рассказывала, и объясняла, куда везти вещи для погорельцев, а куда новые пожарные рукава - руководила стихийно образованным сетевым сообществом, куда стекалась вся оперативная информация. Дочке Елены 16. Три года назад на пешеходном переходе ее сбила машина. Почти месяц она провела в коме. В таком состоянии - с тех пор как вышла из нее. Ее мама работает на полставки по ночам на скорой помощи. Днем - с дочерью. Чтобы поправиться, ей нужно постоянно принимать дорогие лекарства и ежегодно проходить курс лечения в Институте мозга человека в Санкт-Петербурге. Наташа была одной из первых, кто рассказал о ней. В Интернете. Она до сих пор пытается собрать для нее средства, но сборы идут медленно. Эта девушка знает по себе - люди неохотно помогают, если не верят в мгновенный результат. Но мгновенных не бывает - она и об этом знает. Друзья будто материализуются из ниоткуда - Наташа уже не удивляется. 99% тех, что были, остались в той жизни. В этой - на пожарах появилась Алена. Вместе собирали гуманитарный груз. В этом году я гуляла целых 7 раз, вспоминает Наташа, - ребята, с которыми работали в августе, приезжали в гости и выносили на улицу на руках. В прошлом - всего 2. В новом - собирается чаще, поэтому готовится воевать, чтобы в подъезде появились удобные пандусы. И добавляет: ну, ничего, в жизни нет неисправимых ситуаций. Наталья Вороницына: "Когда я встану, я буду продолжать всю свою деятельность. В какой это будет форме - я не знаю, но то, что я не смогу жить так, как раньше, пройдя такой путь, это однозначно".