b662af6ef704fbfe3c24e8a8c5a8126f Перейти к контенту

Таблица лидеров

  1. jodaz

    jodaz

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      1

    • Число публикаций

      7 202


Популярные публикации

Отображает публикации с лучшей репутацией с 06.09.2026 в разделе Сообщения

  1. И почти тут же Гэвин Джованнони (06 сентября 2026) в своем блоге: "Терапия CAR T-клеток in vivo для лечения РС Самыми захватывающими достижениями при РС является использование модифицированных Т-клеток, или химерных антигенных рецепторов (CAR), Т-клеток в качестве лечения. Новое исследование выводит это лечение на следующий этап." "Как вам, возможно, известно, одним из самых захватывающих достижений в области аутоиммунных заболеваний, включая рассеянный склероз (РС), является использование модифицированных Т-клеток, или химерных антигенных рецепторов (CAR), в качестве лечения. Т-клетки CAR — это собственные клетки иммунной системы (Т-клетки), которые были генетически изменены в лаборатории для создания специального рецептора, который помогает им находить и уничтожать определённые клетки. В случае рассеянного склероза целью был CD19 или BCMA (антиген созревания B-клеток) на B-клетках. Процесс создания CAR T-клеток сложный, трудоёмкий и в настоящее время очень дорогой. Во-первых, лейкоциты, содержащие Т-клетки, собираются из вашей крови через процесс, называемый лейкоферезом. Ваши Т-клетки затем модифицируются в лаборатории с помощью различных методов для добавления гена, который приводит к экспрессии CAR-рецептора Т-клетками. Затем инженерные клетки выращиваются в больших количествах в лаборатории. Клетки проверяют качество, замораживают и отправляют обратно в ваш медицинский центр для введения. Перед получением CAR-Т-клеток необходимо пройти коктейль химиотерапии, чтобы ослабить иммунную систему. После того как иммунная система истощается, искусственные CAR Т-клетки возвращаются вам через вену (инфузию). Затем ЦАР-Т-клетки охотятся на любые B-клетки и уничтожают их. В целом, CAR T-клетки не живут долго, что позволяет новым или наивным B-клеткам появляться из костного мозга. Одно из нововведений — попытаться сократить этот процесс, переместив весь процесс генной инженерии с внешнего предела организма пациента (ex vivo) внутрь организма (in vivo). Вот почему эта небольшая серия случаев, опубликованная на этой неделе в New England Journal of Medicine (NEJM), пациентов с различными неврологическими заболеваниями, лечащимися JY231, так захватывающая ...."
    1 балл
×
×
  • Создать...