Search the Community
Showing results for tags 'копаксон'.
Found 7 results
-
Я из Пензы, а нам почему-то еще не выдают аксоглатиран, а выдают ребиф, никто не знает почему, узнавала поставка аксоглатирана в Пензенскую область уже была 14 июня.
-
Крик о помощи! Может у кого есть или остался Копаксон или Ребиф? Мне очень нужен, т. к. его нельзя прекращать колоть! Сама, когда была беременна третьим сыном, отдавала все лекарства нуждающимся людям. А теперь сама осталась без этого препарата. Больна рассеянным склерозом с 1999 года( мне было 22 года и была уже мамой двоих детей). Инвалидность получила только в 2006 году. Сняли в 2013. Жить хочется. Младшему сыну только 6 лет. Помогите пожалуйста! Могу купить, но очень не дорого. -
Крик о помощи! Может у кого есть или остался Копаксон или Ребиф или Бетаферон? Мне очень нужен, т. к. его нельзя прекращать колоть! Сама, когда была беременна третьим сыном, отдавала все лекарства нуждающимся людям. А теперь сама осталась без этого препарата. Больна рассеянным склерозом с 1999 года( мне было 22 года и была уже мамой двоих детей). Инвалидность получила только в 2006 году. Сняли в 2013. Жить хочется. Младшему сыну только 6 лет. Помогите пожалуйста! Могу купить, но очень не дорого. 9674403697
-
Ищу копаксон для дочки. Уколы начала делать из своих запасов. Надеялись получить за март а Минздрав задерживает доставку. Если есть у кого лишний или взаймы буду благодарна. Уколов хватит до конца марта а прерывать нельзя. Помогите!!!
-
Проконсультируйте пожалуйста по вопросу получения лекарств
Fine posted a topic in Multiple sclerosis
Моему мужу недавно поставили диагноз - РС. (сентябрь 2014). Ему 27 лет. Уже 4 месяца на больничном. Скажите пожалуйста, что нужно сделать, чтобы получать бесплатно копаксон? Врачи говорят о нем, но никто не говорит как его получить. Что нужно для этого сделать, куда и когда обратиться и с какими документами? Буду очень благодарна за ответы. -
Уважаемые форумчане, кто колет или колол Копаксон. Прошу кратко поделиться опытом использования этого препарата. Сколько колете или кололи, как это повлияло на течение болезни, если прекратили колоть то почему. Прошу не устраивать обсуждений, а просто поделиться опытом. К модераторам: Мне известно, что есть отдельная тема, посвящённая Копаксону, но там 129 страниц обсуждений всех аспектов применения этого препарата. Цель же этой темы только познакомиться с опытом использования Копакона участниками форума.
-
Всех приветствую. Моей подруге недавно поставили такой диагноз, но, насколько я понимаю, ситуация у нее не совсем обычная. Началось у нее все с определенных жалоб на здоровье: почему-то снизилась чувствительность в левой ноге, а в правой бывают какие-то небольшие подергивания. 3-4 раза за пару лет я видел, что она могла споткнуться на совершенно ровной поверхности, в обычной обуви (у меня вот никогда такого не было). В общем, симптомы не страшные, но само не проходит и вообще что-то непонятное. Сначала думали на защемление нерва, но массажисты и терапевты не помогли, направили к неврологам. Неврологи нашли еще косвенные симптомы, тоже не ярко выраженные: нистагм, нестабильное зрение (иногда сильно ухудшается), плохая переносимость жары, утомляемость, еще что-то. Несколько раз делали МРТ, на МРТ классической картины с бляшками нет, ни маленьких ни больших не видно. Но врачи показывают на пару точек, которые могут быть и бляшками. В итоге ей-таки поставили рассеянный склероз, просто потому что симптомы больше ни на что не похожи. Но уверенности в диагнозе, как я понимаю, нет. Прописали лечение копаксоном, вчера она получила первую коробку лекарства чтобы начать колоть с января. Врач сказала, что решение принимать самим, но рекомендовала колоть копаксон. Есть большие эмоциональные проблемы. Во-первых, она, конечно, очень боится этого диагноза, читать про болезнь довольно страшно. Во вторых, очень свежие воспоминания о побочных эффектах от лекарств, которые ей давали, когда она лежала в больнице на обследовании (какие-то гормоны). Не хочет каждый день делать себе эти уколы, от которых на теле реакции и синяки, она ведь красивая молодая девушка и очень ей не нравится эта перспектива. Проблемы с беременностью, кормлением и всем таким. Хуже всего то, что она нервничает ещё сильнее на этой почве, а я, например, уверен, что такие болезни идут именно из головы. Она вечно нервничает из-за учебы, работы, всего на свете, вот это и накапливается в таких реакциях организма. Успокоить ее никак не получается, есть люди которые не могут легко смотреть на вещи. В общем я боюсь, что от копаксона ей станет только хуже. Будет нервничать, придумывать себе побочные эффекты. Сама она его не хочет принимать, т.к. нет даже уверенности, что у нее этот диагноз. Пожалуйста, люди с опытом, помогите советом. Насколько тяжело принимать это лекарство, реально ли с ним много проблем. Сильно ли, например, ухудшится жизнь здорового человека, который начал принимать такое лекарство?Самая главная моя задача - постараться заставить ее успокоиться и не нервничать по этому поводу. Как вы поддерживаете родственников, как вас поддерживают родственники, если вы сами болеете?Были ли у кого-то похожие случаи, когда диагноз ставился без уверенности, а потом новые симптомы никогда не проявлялись? Чем она реально рискует, если сейчас не начнет принимать лекарство, может есть смысл подождать, походить на обследования?Буду рад любому ответу, спасибо, если кто-то прочитал этот мой поток сознания.
