kuzya

SilverДата Сегодня, 17:50 В точку на 100% ФотинаДата Сегодня, 18:38 Патентная защита ребифа кончается через год. Все мы под этим домокловым мечом ходим

Теперь больной должен быть привязан к дому? Как куда-то ехать с таким препаратом? А как его будут развозить по аптека, особенно летом? Как соблюдать условия хранения? Или всех больных, условия жизни которых связаны с поездками надо переводить на другие препараты? Ронбетал делали для больных, прикованных к дому?

Я здесь не нашла ответа на вопросы: 1. В каком виде будет поступать препарат - в ампульном, во флаконах, с растворителем, шприцы будут? 2. Насколько я поняла - доза там без расчета на потери при наборе раствора, при выпускания воздуха из шприца - т.е., в зависимости от "рук" потери будут и всех разные? 3. Бетаферон разрешен у применению у детей, а ваш? 4. Условия хранения и транспортировки препарата? У вас слишком много разговоров про фармфирмы... Они-то свою эффективность доказали, и не у нас, где в таких делах больше политики, чем медицины. А вы-то свою эффективность чем докажите? Не выступил ни один больной, который участвовал в испытаниях.

Как все замечательно! И при этих условиях препарат зарегистрирован и даже выиграл тендер. Куда там шерингу до нас. Там годами исследуют и томами выпускают результаты исследования прежде чем начать применять. Как тут не вспомнить анекдот советский: ученые прежде на собачках испытывают, а коммунисты - на людях

Местные минздравы и доктора в поликлиниках пока, если специально не интересуются, всей этой кухни не знают. Потому что и бетаферон и ронбетал и экставия идут под одним медицинским названием - интерферон-бета-1б. Этот препарат и заказывали. И,если вы обращали внимание, на рецетах вам пишут именно это название. И этот препарат все и получат. Только фирмы будут другие и, соответственно, фирменные названия другие. Alesha! Не паникуйте. Будем сопротивляться. Olega! Права выбора не будет. Бетаферон не участвовал в тендере. Т.е.Вы можете покупать его за наличные - это Ваше право. А бесплатно мы будем "хавать" что дают. Кладрибин. Во вторую фазу исследований пациенты с РС продемонстрировали улучшение неврологической симптоматики и снижение кол-ва новых и активных очагов на МРТ. После многообещающихрезультатов исследований инъекционной формы в настоящее время проходит двойное, слепое, плвцебо-контролируемое, многоцентровое исследование 111фазы пероральной таблетированной формы препарата кладрибин. Уменьшает частоту обострений и темпов прогрессирования инвалидности. (Часть научного текста опускаю). Хорошо переносится, однако вызывает дозо-зависимую лимфоцито- и тромбоцитопению. Частота нежелательных явлениц зависит от дозы препарата, поэтому в пероральной форме используется болеенизкая доза. (Гусев, Бойко, Столяров "Рассеянный склероз" справочник. 2009г) галлина! В нормальных странах на разработку и испытания нового препарата уходит лет 10. В России импортным препаратам устраивают дополнительные клинические испытания. Насколько мне известно, в Европе он разрешен. А у нас еще не прошел КИ.

[А потом, всех больных со всех прератов, на ронбетал. У нас все может быть.

Как человек, владеющий вопросом (я эксперт общества в одном из регионов). На 2010год разбивка закупок пошла несколько необычным образом. Обычно - на пол-года. На этот год тендер прошел на 2 месяца и на 10. По всей видимости, как я сейчас понимаю, ронбетала на год не наработали. Получается, что его и на 10 месяцев не наработали, поэтому идут в паре с экставией. Поэтому сделали не стандартную разбивку. Для вновь заболевших это осложнит включение в регистр на получение препарата. Следующая возможность попасть в регистр только на 2011г. (Экономия государству). По условиям тендера до 15 февраля в регионах должно быть 40% от годового объема. Всех больных, получающих бетаферон с марта переведут на ронбетал. А потом - на экставию.

Самое плохое - больные весь год будут вынуждены участвовать в эксперименте в виде подопытных кроликов. Во первых - ронбетал в большинство регионов не поступил. Во вторых всех, кто получает бетаферон переведут сначала на ронбетал, потом на экставию? А что будут получать выжившие после этого в 2011году? Как "биокаду " удалось выиграть тендер, не имея досточного количества препаратов? Почему в паре с ронбеталом идет экставия, а не бетаферон? По-моему, во всем этом надо искать "денежные" интересы. И отнюдь не государственные. Или намерение уменьшить количество больных?