ketti

Svet, подскажите плиз, получили ли Вы копаксон? Читала в новостях, что ТEVA объявила об отрицательном результатае нашего исследования. В свете этого закрадывается вопрос? будет ли продолжение, т.е. будут ли нам продолжать выдавать лекарство до окончания срока исследования, т.е. до декабря. Можно узнать Ваше мнение, Вы же тоже учавствуете в данном исследование. Кстати, мнение других форумчан тоже очень интересно....

Конечно будем, друзей не бывает много

Всем доброго дня! Думала тема уже не актуальна, а оказалось очень даже наоборот Позвольте тогда представиться. Меня зовут Екатерина, мне 31 год, читаю форум давно, недавно зарегистрировалась, очень у нас тут хорошие и душевные люди собрались. История в принципе обычна, жила, училась, закончила сначало один институт по специальностьсти культуролог, потом второй по специальности винодел, правда наботаю совсем в отличной области. Вышла замуж, родила дочку любимую, и через 1,5 года попала в больницу с сильнейшим головокружением+рвота. Диагноз поставили - спазм сосудов головного мозга и посоветовали сделать МРТ, я все благополучно забыла. А через 1,5 года дай думаю сделаю, на работе ДМС хорошее было, можно было сделать бесплатно. Вот так я все узнала, был шок, страх, боль, вообщем не вам всем объяснять. Сейчас уже почти 2 года на копаксоне, правда исследование мое подходит к концу, т.ч. стараюсь оформить копаксон по программе. Паралельно ращу дочку, занимаюсь региональным развитие в строительном холдинге, стараюсь жить аккуратно, но активно. Почти удается В своем время именно наш форум помог мне осознать свой диагноз и поверить что жить не закончилась. Спасибо всем, примите плиз в свою команду

Спасибо Дмитрий информацию Буковки действительно переставились Телефон для связи у меня есть, мобильный, по нему звонить строго с 11 до 12 чч. Дозвониться трудно, дня три на это потратила.... Про розовую бумажку уже догадалась сама, но все равно спасибо Вам и Lintre. У меня нет инвалидности, поэтому буду уточнять у Виктории Юрьевны этот вопрос в контексте получения копаксона. Кстати я где-то читала статью, что для чтения человеку необходимо чтобы только первая и последняя буква слова была правильна, а последовательность остальных букв не играет роли, человек все равно воспринимает слово правильно. Интересно устроен наш мозг, загадка.....

Что бы я без Вас делала Респект еще раз. Я Вы, если не секрет, в каком месте МО обитаете?

Спасибо большое за все У медсестры не поинтересовалась, что-то я там растерялась, спросили есть направление? нет, тогда ариведерчи, привезешь попадешь на прием... Буду когда звонить и договариваться, постараюсь узнать. Блин, мне ничего не говорили что инвалидность лучше оформить, плохо, надо что-то думать...А сколько по времени ты оформляла? трудоемкий процесс? я читала на форуме что и как, но у меня не получается с больницей, а ведь оттуда должны отправить на ВТЭК?

Неа, не могли, я ездила после прездников июньских. Ну если буду у нее наблюдаться, тогда вероятность встречи будет большая Спасибо большое за подробный ответ, но меня страшит слова о "розовой бумажке". Что это такое? впервые слышу Все рекомендации о пользе копа у меня есть, и из МГЦРС, и от невролога получу, но у меня нет инвалидности. Я насколько поняла сейчас лекарство обязаны выписывать уже на основании диагноза? или я опять чего то не знаю?

Спасибо большое за полезную информацию А можно еще вопросик, вы у Лиджвой в МОНИКАХ получаете рекомендацию по выписке лекарств? Я записалась на прием и поехала к ней в начале июня, но меня не приняли потому что не было направления от невролога по м/ж. Замкнутый круг. Сейчас получу направление, и в августе (сейчас она в отпуске) поеду снова. Подскажите пожалуйста, если я возьму все заключения и снимки МРТ, она ознакомится со всем этим добром и сразу выпишет мне рекомендацию, или все-таки придется ездить несколько раз и наблюдаться? Что вообще нужно говорить и как себя вести чтобы получить добро на лекарства? Заранее спасибо за ответ

Подскажите пожалуйста, как обычно происходит получение копаксона по спискам? интересует непосредственно порядок получения коробки, возможно ли это осуществить в один день и может ли кто-нибудь из родственников получить лекарство вместо тебя? Вопрос очень актуален, т.к. со следующего года возможно буду получать лекарство по списку, живу и работаю в Москве, прописана в Московской области, досточно удалено, 100 км от столицы. На работе не знают о моем диагнозе, придется брать дни в счет отпуска, чтобы получать лекарство по месту прописки, а сами понимаете как у нас работодатели любят отпускать в отгулы

Я знаю что глупо так говорить, но постарайтесь не отчаиваться. Чем будет хуже моральное состояние, тем будет хуже и физическое. Когда мне был озвучен диагноз, я начитавшись интернета тоже впала в ступор, плакала с утра до ночи, апатия была страшная. Мне помог обыкновенный Негрустин, лучше в каплях, пропила 2 флакона и стало полегче. Это обычный зверобой+еще несколько травок, т.ч. привыкания не наступает. Попробуйте, ну и еще конечно поддержка родных и близких и надежда на лучшее.....

Согласна:) Да внушительно. У меня с 2005 г. Просто мне копаксон очень хорошо пошел, хотелось бы продолжать лечение. А кроме депресси и усталости есть какие то симптомы? Это не праздное любопытство, честно....

Не сочтите за наглость, а каков стаж заболевания?

Желаю все таки успеть!!!! Точно, МРТ уже не будет, сорри ошиблась. Не знаю что будет следующий визит, может и визита самого не будет, но внушает оптимизма что выдали очередную тару под анализы и фраза врача про следующий визит. Будем надеяться на лучшее и готовится к худшему...... А Вы тоже принимаете участие в этом исследовании? если да, то каковы впечатления от препарата?

Честно не знаю ситуацию в Питере, а в Москве 03.07.2008 получила очередные 3 коробки. Думаю все таки исследования доведут до логичнского конца, в декабре сделают МРТ и все, гуляю Вася...... Грустно........Пытаюсь добиться получения копаксона по федеральной льготе......

Я участвую в этом исследовании. Продлиться оно до конца года, а потом действительно сворачивают (очень жаль....). Не могу сказать какую дозу копаксона получала на первом году исследования, но на втором году все получали 40 мг/мл. Никаких отличий не наблюдалось, все было стабильно (ттт), и совсем не бало обострений (еще раз ттт)