Валерий

Да. Она у меня в гараже стоит. А до гаража надо дойти. Так ходячий я или лежачий? На счёт долгожительства. Посмотрите любую тему, которую открыли с открытием форума. Ну н-р Иммуноглобулин. Где они, те что активно участвовали в обсуждениях? Я им было тогда 35 - 45 лет. Почему они так активно перестали интересоваться РС. Наверно выздоровели ?

Хроническое, значит не останавливающееся само сабой. За 27 лет с постановки мне диагноза РС, в живых не осталось ни одного, кем общался тогда. Да и врачи пишут 60 лет, а так как Бог даст. Но он часто не даёт.

РС сложное заболевание. Без лечения, ( если это конечно РС), приводит к быстрой инвалидности и ранней смертности. Давай не будем шокировать читателей своими познаниями, если есть желание, пообщаемся личными сообщениями. Я так понимаю, у нас различные взгляды на жизнь с РС.

Я не знаю что вы понимаете под медицинским сообществом? У меня РС. Первый раз лежал с обострением в стационаре в апреле мае 1978 года. А сейчас лечусь сам. Ходячий. Ни какого сообщения я от вас не получал.

Существует, принятое всем медицинским сообществом, теория рассеянного склероза. По которой больные лечатся в стационарах, фармакологи вырабатывают лекарства, те же ПИТРС И это однообразно во всём мире. В учебниках написано что Рассеянный склероз аутоиммунное, прогрессирующее, органическое , неизлечимое заболевание Центральной Нервной Системы. Вот это и есть рассеянный склероз, всё остальное присосавшееся к модному заболеванию. Но что страшно. Если при похожем на РС заболевании начинают лечить ПИТРС, То болезнь не только не останавливается , а прогрессирование резко увеличивается. Поэтому очень важно отделять РС от всего похожего.

Ещё лет 20 назад, когда не было МРТ, РС ставили по симптоматике. И один из основных симптомов прогрессирующего течения, был синдром пьяного человека и синдром горячей ванны. Эти синдромы не встречаются при других заболеваниях ЦНС. И что важно. Нет прогрессирования, нет и этих синдромов. Это опровергает что шаткость походки, замедленная речь, зависит от наличия бляшек в мозжечке. Бляшка (узел) если появилась, она уже не пропадёт. Сейчас по этому синдрому определяют на сколько эффективно работают препараты. Остался синдром, прогрессирование продолжается. Пропал. прогрессирование остановилось.

Вы рассматриваете РС как кратковременную болезнь. Поболело и прошло. Сегодня нога тянется, а завтра проснулся, и опять как огурчик. Нет. Болезнь очень медленно но прогрессирует. И назад пути нет. Потому и называется РС Прогрессирующее неизлечимое органическое заболевание ЦНС.

Тогда зачем он нужен, если пользы от него нет?

Вит.D не панацея. И остановить РС он не сможет. Но он повышает жизненные силы организма. А значит укрепляются гематологические барьеры. И ГЭБ в том числе. Значит и обострения будут реже. Только не надо пить так много как требуют по протоколу. Иначе нужно строго держать диету. Выполнять все требования протокола. Но , или чаще загорать, или пить каждый день по 5 капель. а не по 10 как советуют. И тогда вы будете ощущать улучшение без побочек.

Стрекоза спасибо. Кстати аппликаторы мы обсуждали в теме Иммуноглобулины. Дмитрий на них долго был.

Слушать надо не всё подряд, а избирательно. То что вам в жизни пригодится.

А вы что, про МРТ 3 и 7 тесла не слышали? И что там видят рентгенологи у больных РС. Я не собираю информацию для диссертации. Что мне интересно запоминаю. Копирую редко. Но то, о чём я написал, можно найти в интернете. Кому интересно - покопайтесь.

Появление в последнее время МРТ 3 и 7 тесла показало что и при ВПРС идёт точно такой же процесс разрушения миелина на аксонах. И уже потом эти аксоны разрушаются. Но разрушение идёт во всём объёме мозгового вещества одновременно, потому и места разрушения миелина очень маленькие, не заметные для МРТ 1,5 тесла. При РРРС или ВПРС с обострениями, разрушение миелина происходит очагово. Потому и бляшки большие.

Как мне объяснили специалисты по донорским иммуноглобулинам. Их совмещать можно с любыми препаратами. Но нужно ли их применять на КИ. Они поломают всю статистику. Допустим препарат который вы испытываете плохой, не держит. А с ВМИГ он покажет отличные результаты. И в протокол занесут что препарат классный. Вы уж определитесь . Или бесплатные ЕИ или ВМИГ за свои деньги.

Вникните. Большие дозы вит Д защищают от возникновения РС. Но ни как не влияют на излечение. Значит принимать витД следует не больным РС, а здоровым и молодым. Ведь как известно РС в организме поселяется до 15 летнего возраста, а проявляется в зрелом.

Сейчас много пишут о вреде больших доз вит Д на почки. И другие органы. Я его пью по ощущениям. У меня без витамина зубы становятся очень чувствительными. Особенно к кислому. И ногти тонкими и ломаются. Я подбираю дозу чтобы и зубы не болели и ногти стали крепкими. Это примерно в 2 раза ниже рекомендованной. А летом, когда солнце, вообще вит Д не пью.

Симптомы РС от гормонов могут и совсем не пройти, если с гормонами вы затянули и у вас уже образовались бляшки, которые заблокировали прохождение нервных импульсов к какой-либо периферии. Бляшки ни какими гормонами и ПИТРС не убираются. Потому ПИТРС и называется превентивной терапией. Чтобы от обострений или прогрессирования бляшки не появлялись. .

Прочитайте протокол ведения больных рассеянны склероз. До 2010 года ВВИГ назначались всем больным, кому другие ПИТРС не подходили. А потом оставили их только для беременных и кормящих. Потому что появилось много разных ПИТРС, более дешёвых в производстве.

Большие дозы иммуноглобулинов являются иммуносупрессорами.

Про тактивин при РС в ЗОЖе писали лет 20 назад. Именно о снятии спастики. Попробовал, мне понравилось. И так колол в живот 20 лет. А потом девочки с форума написали что и без тактивина спастика прошла. Сейчас не колю. Нет надобности.

Нужно внимательно читать инструкцию. Там сказано что тактивин показан на последних стадиях РС вместе гормонами. Он активизирует иммунную систему, потому без ПИТРС, которые супрессируют её, колоть тактивин опасно. Но я колол его 20 лет. Правда под защитой иммуноглобулинов.

На счёт нейромидина это не мои измышления. Это информация от очень грамотного невролога. Он и объяснил что нет смысла загружать организм тем, что у нас не работает.

При РС парез центральный. Нейромидин работает по периферийной нервной системе. Потому при РС его не назначают.

Главным показателем наличия в организме РС является выработка иммунной системой иммуноглобулинов нацеленных на поиск и разрушение миелина ЦНС. Сдерживающим фактором развития симптоматики болезни является ГЭБ. От его состояния зависит течение РС. ГЭБ не проницаем для иммунных тел - течение РРС. Редкие сбои при стрессах - РРРС или ВПРС с обострениями. ГЭБ слабеет и практически не держит - ВПРС без обострений. При ВПРС без обострений АИ иммуноглобулины через кровь , сразу попадают в мозговое вещество ЦНС. Раньше считалось что при ВПРС бляшек не образуется, идёт лишь дегенерация мозгового вещества. Но с появлением МРТ 3 тесла, 7 тесла, увидели что и при ВРРС бляшки на аксонах появляются. Но они очень маленькие, на МРТ1,5 тесла не видны. Но именно они преграждают путь нервным импульсам а затем и деградируют нервные волокна. Но при этом , продукты распада миелина в ЦНС присутствуют постоянно. Они воздействуют на мозговое вещество как хроническое отравление. Как постоянное присутствие в ЦНС больших доз алкоголя. Поэтому во времена, когда ещё не было МРТ, диагноз РС - прогрессирующее течение ставили по наличию синдрома пьяного человека. Есть синдром - диагноз РС достоверный. Нет синдрома - разрушения миелина нет. Это или течение ремитирующее или это не аутоиммунное заболевание.

Главный вопрос. Что в нашем организме не так, что водку он не принимает, а самогон и чачу можно. Что чистый табак можно, а от синтетики ноги узлом завязываются.