дтп

увы, (щас буду трепанацией прикрываться) боюсь попасть в число мертвых, ибо анамнез осложнен менингиомой зча

приму к сведению!!!

Согласно отчету по безопасности, предоставленному компанией Биоген (производитель Тизабри), за последний месяц зафиксировано 13 новых случаев прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, 1 пациент скончался. По данным на 4 мая 2011 общее количество пациентов, заболевших ПМЛ, составило 124, 23 из них умерли. ну что ж... спасибо тебе, добрый человек

жаль, что времени не так много! если прикажут явиться и начать колоться - я соглашусь, а вдруг потом не дадут ничего? но хотелось бы до этого успеть узнать ну неужели нет ни одного человека во всей стране с двумя этими заболеваниями!!! головастики форумов особо не ведут - это заболевание "одноразовое", ну двух.. больше трех раз нельзя череп долбить, там вообще никого не нашла с РСом

есть... но они один в один и там и тут подходят. даже МРТ подходит! а врачи разных служб друг на друга кивают. я наотправляла везде свои результаты, но поможет ли это... читала)) и вот снова нашла и ярлыком заложила... а неприятие есть... я бы вообще не узнавала, есть у меня РС или нет, зная, что лекарства не навредят. ставила бы да и все. я цепляюсь за то, что у меня есть повод думать, что нет рс. мне легче так думать, чем многим из вас... из-за опухоли. у меня есть не только надежда, но и вот, реальная болячка! где-то в глубине души я понимаю, что нужно перестать прятать голову в песок, но вдруг?! вдруг...

Каспер (удобно сразу к двоим так обращаться))), я уже страничку в нужные мне занесла, там правда не везде пройти можно... меня еще квест ожидает на этой неделе (желательно завтра) - попасть на прием к зав отделением нейрохиругии. пойду трепанацией спекулировать)) они как-никак мне направление в Челябинск давали и квоту выбили. я их больной)) самое страшное - тетки-вахтерши. я бы и рада все у врачей спрашивать. но последнюю эпопею попадания к врачам я начала 7 июля. и еще не в финале... так что форум виделся спасением

еще один дурацкий вопрос - меня отправили сдавать кровь на иммунологию. читала, но "многа умных словов" не очень поняла - это зачем? поможет определить РС?

человек-рентген я эти два года была немножко занята. мне мозг ремонтировали. вы знаток в болезнях, значит знаете, сколько времени занимает подняться после трепанации черепа

да вообще ужас... на пять страниц пять постов по делу... распугиваете новичков... а нам и податься неуда

я уже два года шуршу в инете (с разной интенсивностью) ищу людей у кого есть оба эти заболевания. ведь они очень похожи! и по симптомам и по результатам мрт! ну неужели я одна такая! читаю и ужасаюсь - то, что необходимо для лечения одно заболевания, категорически запрещено при дргугом... даже врачи разные! друг на друга кивают. вот и мечусь, не знаю что делать...

да вот и боюсь. вдруг правда РС есть, а я время упущу... читала про побочки всякие, боюсь... но больше боюсь перестать ходить... вот и ищу поддержки. Спасибо

ну.. где-то примерно я так и сделала)) отправила кучу, написала для просмотра в программе и написала в какой)). это все, на что у меня ума хватило зашла, проверила, именно в таком формате они и записаны

ага, я там пошарила, отправила результаты МРТ, но они записаны на диске, в какой-то программе (объемно открываются), а ее отправить не получилось... написала название, может от сталкивался с таким. аппарат МРТ наверно у всех одинаковый. у нас в городе точно одинаковые.

ага. вот за такую информацию - спасибо. а какие документы? у меня снимки на диск записаны. причем в какой-то программе непонятной. нужно посмотреть. там объем небольшой.

опухоль к сожалению была. размером с кулак. ее удалили, определили не злокачественная ли она. и отпустили домой. с дыркой в мозге. теперь вот подозрение на ремиссию опухоли. да, я радовалась, прыгала от счастья, что это просто опухоль, но после пережитого сомневаюсь, была ли я права в этой своей радости. в результате операции отказала правая рука, размер опухоли был большой и не задеть кое-какие нервы было не возможно. я просто не могу поверить, не могу свыкнуться с мыслью, что возможны оба эти заболевания одновременно. шарю в сети, разговариваю с людьми, со знакомыми "головастиками", пытаюсь найти таких людей, у кого есть эти ОБЕ болезни. и не могу найти никого. ни одного человека. не верю, что я такой суперэкслюзив, чтобы это досталось только мне. поэтому и не верю врачам, может быть прячу голову в песок, пытаюсь доказать себе, что у меня нет РС. но все же думаю согласиться на прием лекарств, ведь умом я понимаю, что диагноз может быть правильным. но ведь в отличии от других РСников у меня есть! есть надежда, что это последствия опухоли. я просто ищу информацию, которая может подтвердить (или опровергнуть) мои выводы. не ожидала тут такого негатива. я все думала, где вы деньги нашли на Германию... боже мой! а еще говорят, не в деньгах счастье... а я единственны кормилец в семье. муж без работы (и из-за меня в том числе - я самостоятельно год передвигаться затруднялась, возил на работу-с работы)

жаль, что это единственно с чем тут можно определиться... я надеялась найти ответы, но увы... тут все как у здоровых - по существу пять постов на три страницы...

нет. я профиль не заполняла. кто-то умный (правда умный - мой город определил) за меня постарался. но на фото и за мальчика сойду. с такой прической

я стою на учете в своем городе. у главного невролога области. выше некуда. но и она мне не дает ответов на все мои вопросы. она вообще единственный специалист

в разные годы. можно писать, что это не я нифига. так, чтобы поржать фоты украла ага. плюс дорога и проживание. у меня пенсия 6,5

? а как туда можно попасть?

где? это тоже вопрос, на который бы хотелось услышать ответ.. интересует все. и блалала в том числе

мы с вами разные. я не доверяю врачам полностью. после того, как лежала в глазном, в неврологии и прочее. после того, как врач (зав отделением между прочим) листая мою карту, где написано - "сосотояние после удаление менингиомы ЗЧЯ" говорит, что у меня голова кружится из-за хандроза и прочее и прочее. не доверяю врачам, которые сказали моему отцу - рак, которого не оказалось и в помине. я спрашиваю все и везде. и делаю выводы. я не рвану отказываться. потому что "а вот на форуме сказали!" но мне хотелось бы прочитать информацию, которой владеете вы (например) хотелось бы услышать "лекарства вредны, нельзя их колоть, пока нет точного диагноза" или "колите обязательно, даже если РС не подтвердится, вреда не будет" от людей, которые лечатся и наверное, больше меня разговаривали с разными врачами. РАЗНЫМИ - слово подчеркнуто. я на форуме собираю информацию. и благодарна за любое высказанное мнение. особенно с доказательными примерами.это поможет мне принять решение зы: детского сада здесь не вижу

как и все - советы из личного опыта. а что обычно на форуме ищете вы?

ваш юмор не понятен

да ну? это ответ на вопрос? если да, то ответ не понятен - стоит колоть или нет