d2c7f68c336df98bf4d3ef06a3244a29 Перейти к контенту

Таблица лидеров

  1. Маринчик.

    Маринчик.

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      2

    • Число публикаций

      764


  2. foi

    foi

    Пользователи+


    • Баллы

      2

    • Число публикаций

      994


  3. ny3

    ny3

    Пользователи


    • Баллы

      1

    • Число публикаций

      54


  4. Влад

    Влад

    ПользователиПлюс


    • Баллы

      1

    • Число публикаций

      526


Популярные публикации

Отображает публикации с лучшей репутацией с 12.03.2013 в разделе Сообщения

  1. Такая не обычная кошечка, а взгляд какой лукавый. Юлия
    1 балл
  2. Всем добрый день ! Прочитал последние посты, и хотел бы сказать, что ИМХО, не нужно противопоставлять метаболическую терапию, гомеопатию и лекарства. Одно - другому не мешает. Метаболическая терапия может продлить ремиссию и улучшить наше состояние. Так почему этим не пользоваться ? По моему скромному мнению, знать, пробовать и использовать все наработки должен каждый ! Весь Форум этому посвящен. И множество работ в медицинской литературе тоже этому посвящены. А по поводу благоприятного течения РС : так по моему скромному мнению, метаболическая терапия может у каждого изменить течение РС в более благоприятном направлении, только не нужно сидеть, ничего не делать, и ждать "у моря погоды". Все средства из метаболической терапии просты, доступны и понятны, и не использует их только ленивый или беспечный. Все ИМХО, конечно.
    1 балл
  3. В общем, у нас "импортозамещение" плавненько перетечёт в "народозамещение"....
    1 балл
  4. Ду уж, именно реакция пресловутой компании в лице г-жи Секаревой на требование доказательств взаимозаменяемости и вызывает у людей справедливое недоумение. Меня особенно умиляет ссылка на международную практику. Какую-то, видимо специфическую. Потому как европейская практика, например, по биосимилярам, содержащим интерферонам бета, для терапии РС (Guideline on similar biological medicinal products containing interferon beta, 15 December 2011, EMA/CHMP/BMWP/652000/2010) требует 1.доклиническое исследование из этапов ин витро ин виво 2.клиническую стадию из этапов фармокинетика фармодинамика клиническая эффективность клиническая безопасность 3.план фармаконадзора О сроках вывода препарата на регистрацию можно судить хотя бы по такому требованию европейского регулятора к последнему этапу проверки клинической безопасности: A minimum of 12- month comparative immunogenicity data should be submitted pre-authorisation with further assessment to be continued post-approval for at least 6 months for the biosimilar product. То есть, по одной только иммуногенности требуется провести годовое клиническое исследование до регистрации, а потом ещё полугодовое после регистрации для подтверждения. При неудовлетворительных результатах, выданная регистрация будет отозвана... Сколько там ронбетал наблюдали, 3 месяца?....
    1 балл
  5. Купили лежак для Тимоши, у Васи был домик (Тимоша туда не заходил), но они решили поменяться, Вася спит в лежаке, а Тимоша неожиданно полюбил спать в домике.
    1 балл
×
×
  • Создать...