ПростоМария

Вокруг любых крупных компаний и не только фармацевтических, скандалы и/или судебные процессы- были, есть и будут.

http://www.moscow-post.com/economics/imatinib_skvortsovoj9859/

http://wek.ru/falshivyj-sintez

Видимо, Завалишину И.А. и Захаровой М.Н., до Вас ещё далеко. Это, относительно Ваших слов -не всегда самое эффективное внутривенное введение. Что касается диагноза РС и курсов нейрометаболической терапии, препараты я называла, не буду повторяться и не буду продолжать список, то мнения двух профессоров, докторов медицинских наук- внутривенное введение.

Уважаемый Каспер! Если Вы и остальные не очень понимают суть написанного, я попроще напишу. ВВИГ делается иммуноглобулином, предназаченным исключительно для внутривенного введения. ВМИГ делается с иммуноглобулином, предназаченным исключительно для внутримышечного введения!!! И никак иначе. А то, что Вы додумали, это нонсенс.

Фарм.ликбез: 1) Иммуноглобулин для внутримышечного введения- http://www.vidal.ru/drugs/human_normal_immunoglobuline__19014. Делать внутривенно запещено! 2) Иммуноглобулин для внутривенного введения- http://www.vidal.ru/drugs/human_normal_immunoglobuline__18686. Делать внутримышечно запрещено!

Церебролизин, Актовегин, Мексидол, Церепро и многие другие препараты, в виде инъекций тоже рекомендуют делать внутривенно, т.к. внутривенный способ введения лек.средств, считается более эффективным. Но не запрещено и внутримышечное введение, вышеперечисленных мною лек.препаратов. Также ВВИГ И ВМИГ, разницы никакой нет.

Гиления: http://www.vidal.ru/drugs/gilenia__30163 . А между ВВИГ и ВМИГ, разница лишь в введении препарата, ВВИГ- внутривенно, а ВМИГ -внутримышечно. А так, тот же иммуноглобулин.

Зря Вы так с Валерием. Лечение РС иммуноглобулинами, описано И.А.Завалишиным и Д.Д.Елиисеевой."Патогененетическая терапия рассеянного склероза." Кто такой И.А.Завалишин, наверное раасказывать не надо, все знают. В ряде случаев для снижения частоты и выраженности обострений, замедления частоты и выраженности инвалидизации используется внутривенное введение иммуноглобулина G. Предполагается несколько возможных механизмов его влияния: связывание и активация патогенных антител к иммуноглобулинам; блокада Fc-рецептора на мононуклеарных фагоцитах, модулирование эндогенной продукции иммуноглобулинов, ослабление комплемент-опосредованных эффектов; нейтрализация молекул, вовлеченных в воспалительные реакции; индукция противовоспалительных цитокинов и апоптоза [7]. Однако в настоящее время отсутствие больших контролируемых клинических исследований, ограниченность данных МРТ, отсутствие четко установленной схемы введения при высокой стоимости препарата являются основными проблемами в применении иммуноглобулина при РС. Ссылка: http://www.lvrach.ru/2009/09/10637653/

Согласна с Вами, законодательно они и не касаются. Есть Конституция РФ, ФЗ N323-ФЗ и перенос тендера не освобождает Министерство Здравоохранения РФ от обеспесения лиц, больных РС ЖНВЛП, входящему в "семь нозологий"- Глатирамера ацетат. И при чём здесь TEVA? Что касается выписки рецептов- рецепт обязаны выписать, даже если препарата нет в наличии. письмо-минздрава-россии-от-21122015-о-лекарствах-и-талонах-направлениях.pdf

Пожалуйста. Инжектор от Копаксона будем использовать с Аксоглатираном. Такая мелочь, а сейчас для нас и это радость.

Инжектор от Копаксона подходит.

Отдам Аксоглатиран, осталось 14 шприцов( Москва, ЮАО). Пишите в личные собщения. Отдала.

Получила за сутки всего одно личное сообщение о желании забрать Аксоглатиран, из Дмитрова. Никакой очереди.

Так МинЗдрав и не хотел регистрировать Аксоглатиран ( по каким причинам-мы этого не знаем и вряд ли когда-то узнаем). Чайка и ФАС заставили зарегистрировать. Тендер на гос.закупку глатирамера ацетат переносили два раза, ждали регистрацию Аксоглатирана. В итоге зарегистрировали 18.04.2016, прямо перед тендером. А научные труды по Аксоглатирану так никто и не видел, какая-то "тайна за семью печатями".

Совсем всё запуталось,окончательно. Тендер на поставку выиграл БИОТЭК, Аксоглатиран зарегистрирован МинЗдравом РФ на Ф-СИНТЕЗ. И на вопросы нам отвечает мед.дирекция Ф-Синтез. И обещают ещё представителя БИОТЭК, для ответов на вопросы.

Alisa, sparkie- я на Копаксоне ,без малого пять лет и такого кошмара я ещё не видела. В самом начале, когда я начала лечение Копаксоном в 2011 году, без инжектора, местные побочки были, но не в таких масштабах. А после покупки инжектора я вообще забыла о том, что у Копаксона есть побочки.

А тем кому фигу показывают в аптеке, пишите жалобы или обращения в онлайн-приёмные- в Министерство Здравоохранения РФ, в Прокуратуру, к Председателю Правительства РФ Д.А.Медведеву( именно ему подчиняется Министерство Здравоохранения РФ). Можно обратиться в суд. Глатирамера ацетат- ЖНВЛП, который входит в "7 нозологий". Перенос тендера на глатирамера ацетат, не освобождает Министерство Здравоохранения РФ от обеспечения ЖНВЛП глатирамера ацетат, лиц, страдающих РС. Вот как -то так. А охать и ахать на сайте, этим проблему не решить.

Именно так, я и планирую сделать. Пока я ничего не получила. Завтра я еду к окружному неврологу , время с 12-00 до 16-00 ( Москва, ЮАО), выписывать глатирамера ацетат, а потом поеду в аптеку с рецептом. Получу завтра, обязательно отпишусь и с удовольствием, предложу желающим. Пока мне нечего предложить. Завтра приеду, отпишусь в теме. Сама пока колоть Аксоглатиран не буду и коллекционировать его в мои планы не входит, т.к. в запасе пока есть две с половиной коробки Копаксона.

Ужас!!! Сочувствую. Я колю Копаксон инжектором, остаётся маленькая точечка после иголки. А с такими "плюшками" , я даже не представляю...

Да, совсем забыла про местные побочки Аксоглатирана. Одна девушка в этой теме выложила фотку своей ножки с такой "плюшкой" ,после инъекции Аксоглатирана, тоже впечатляет. Выписывать и получать завтра Аксоглатиран как-то уже и не хочется.

И это только два случая побочных действий Аксоглатирана, о которых нам стало известно. А сколько ещё больных РС, которые вынужденно перешли на Аксоглатиран и на этом сайте не зарегистрированны? 1 год и 100 человек - для КИ Аксоглатирана, конечно маловато. Правильно сказала Наталья Зрячева : "Мне так кажется, что настоящие клинические испытания начинаются именно сейчас."

Аliens, Гиления уже бесплатно не дают, дают Несклер, российский аналог. И Мария Николаевна, абсолютно справедливо сказала про побочки от Геления, уж она об этом не по наслышке знает.

Aliens, eсли бы Вам Копаксон не помогал, Вам бы его давно отменили и назначили другой иммуномодулятор. Вы сами говорили, что по результатам Ваших МРТ, новых очагов нет, значит Копаксон работает и со своей задачей справляется. Да и Захарова Мария Николаевна, наверное не просто так говорит: Лучше Копаксона, пока ещё ничего не придумали. Причём, смею заметить, Копаксон работает и при ВПРС. Все наши обострения и ухудшение состояния- это нервы и стрессы. Вывод: Не нервничать и поберечь себя!

Уважаемая Мед.дирекция ЗАО Ф-Синтез, было бы очень хорошо и для Вас и для нас, чтобы немного разрядить" накалённую обстановку " вокруг Аксоглатирана, разместите, пожалуйста небольшой видео-ролик о производстве и дальнейшем хранениии Аксоглатирана, в виде небольшой мини- экскурсии. Заранее спасибо.