Generation

Делали сыну 2 раза относительно бесплатно, т.е. оплачивали только контраст. В 11 гкб в выписке написали контрольное мрт с контрастом. Эту выписку принесли неврологу в поликлинику по месту жительства, он оформил ходотайство в департамент и как только появляется талон на мрт остается только купить контрастное вещество. Первый раз купили прям в больнице в которую его направили 4500 руб, второй раз я покупала в аптеке за 2260 руб.

Спасибо за развернутый ответ, а сколько по времени весь процесс занимает примерно?

 

 

У моего сына был слабый иммунитет, он очень часто болел..Знакомая посоветовала в качестве профилактики давать ему "Трилакт" и "Бифидум - БАГ". После этого он буквально на глазах стал сначала реже болеть. И знаете что? По сравнению с тем что было - это небо и земля. Вообщем советую всем

Мне кажется, совет не очень к месту, ну не к этому форуму. У РС-ников не слабый иммунитет, а неправильный. А усиливать и без того неправильный иммунитет совсем ни к чему.

 

Согласен, но правильный бактериальный фон в кишечнике не помешает. Особенно при приеме лекарств 

 

Действительно, совет не так уж и плох, даже будучи рекламой. В Европе простуду, отравления, да и грипп лечат приемом лактобактерий пробиотиков и пребиотиков (правда почему то даже лактобактерии там по качеству лучше, друзья привозят с собой сюда), заместо арбидола и ви-, интер-, анаферовна у нас. 

Дорогие форумчане! Хочется обратиться за Вашим советом еще раз!

Собственно в предверии контрольного МРТ возник вопрос...

 После постановки диагноза невролог (частный) очень торопил с МРТ, поэтому оно было сделано сразу голова/шея простое - 4000 руб. и конрастное 7000 для уточнения очагов потом (в больнице, на руки врачу). Официально в той же больнице это обошлось бы в 25000 (то есть и так экономия на лицо), но хочется узнать, положено ли больным РС такое МРТ бесплатно, к нужным срокам? Куда идти за направлением? 

 Спасибо!

Насчёт возмещения. Я так понимаю что копаксон Вам никто не назначал, в центре РС без проблем предлагают интерфероны, которые Вы не хотите даже пробовать, никаких  врачебных заключений о непереносимости интерферонов тоже нет.. О каком возмещении может идти речь?

Протокол на получение ПИТРС дают в центре РС (сначала комиссия, на которой определдяется лек-во),потом с этим протоколом идёте в окружной неврологический центр (в каждом округе Москвы свой), там выписывают рецепт и в аптеку, там скажут в какую.Районная п-ка к выписке наших лек-в отношения не имеет (в Москве)

Кстати, проблем при переходе с интерферонов на другие препараты нет.  Проблемы могут быть при переходе на некоторые препараты после примения митоксантрона.

У меня сложилось четкое ощущение, что после лечения интерферонами должен быть какой то период "восстановления" что ли, при переходе конкретно на Тизабри. Впрочем вопрос этот изучался мною давно, еще до пульс-терапии и прочего. По теме, после назначения интерферонов и отказа от него, врач кивнула и отправила документы на комиссию повторно (на получение копаксона?). Следующий прием назначила уже после МРТ через 1,5 месяца, хотя именно лечащий врач находится в НИИ, а не в горбольнице. Вот в этом то и вопрос, собственно. Нужно ли это время поддерживать себя или пульс-терапии хватит?

Generation,   aliens правильно сказала, что возмещать стоимость покупки самостоятельно назначенного копаксона никто не будет. И никакого софинансирования при покупке лекарства не существует. Возможно, что вы так истолковали информацию о затратах на каждого больного, включенного в программу "Семь нозологий", озвучивалась сумма примерно 36000 рублей на месяц. И не наличными, конечно.

А на что они тогда идут? Вот за лечение же НДФЛ возмещают, за рождение ребенка деньги выдают, мне казалось тут тоже проблем нет 

А оно Вам надо? Копаксон это не как инсулин для диабетиков, действует не на всех и не всегда как надо. Тоже помню пять лет назад бегала напуганная после диагноза в поисках ПИТРС. Целый год прекрасно себя чувствовала, но непременно хотела колоться. А когда дали наконец копаксон, то через две недели свалилась с обострением. И так же было с авонексом и гиленией. Сейчас пью эту самую гилению, и очень жалею, что пять лет назад никто мне не сказал "А оно тебе надо?"

ЗЫ Счастливчики которым подошел ПИТРС сейчас начнут бросать в меня камни.

Первое желание после прочтения этого форума было "Чемодан-вокзал-Израиль", слава богу возможностей на это не хватило, сейчас поутихло....Оказалось и тут неплохо кормят, по крайней мере в Израиле тем же копаксоном всех лечат. А у Вас множественные очаги были? в данном случае очагов много, насколько они стары никто сказать не может, я тоже склоняюсь к жизни без ПИТРС, но врачи в один голос все и везде твердят, что "береженого бог бережет" 

Последние несколько дней особенно болят ступни, причем левая как-то одном днем начала болеть.

Ортопед поставил диагноз плоскостопие.

 

Я вот думаю, может это обострение так выглядит и мне надо срочно пульс терапию, может ли плоскостопие быть как-то связано?

Народная медицина обычно говорит, что это предвестники каких то сердечных проблем, обычно все это ерунда... Но кроме плоскостопия может варикоз так проявляться мне кажется

Насчёт возмещения-я думаю, нет. Почему интерфероны хоть сейчас, так это аналоги и их много. Среди интерферонов в России нет оригинальных препаратов, только местные, аргентинские, иранские аналоги.

У меня близкая подруга долгое время работала на российском фармзаводе, а потом в сертификации и утверждает, что наши лекарства по сравнению с иранскими, а особенно индийскими и китайскими достаточно неплохо приготовлены. А вот индийцы и китайцы растворители льют на глаз, достигая отклонений в до 130%, поэтому их, как она утверждает следует избегать. Просто если уже назначили и готовы дать интерфероны (их принимать ни родные, ни аналоги не хочу, как препятствие и ограничение к применению вообще "заоблачных" по цене препаратов типа Тизабри), можно ли/нужно ли начинать прием Копаксона как поддерживающего лекарства или эффекта пульс-терапии должно хватить на 3 месяца без обострений до следующего МРТ? 

все назначения препаратов д,б. по показаниям, кому-то интерфероны только идут, кому-то копаксон, а не то, что "на тебе, Боже, че нам негоже". возмещений никаких от покупки копаксона самостоятельно не получите  точно, проверено на себе. НЦ Неврологии с этого года не закупает препараты, я ранее там же коп получала, сейчас по ПМЖ.

Идиотский наверное вопрос, извините, если это так: по ПМЖ - это МГЦРС или вообще где то в поликлинике? В НЦ вообще обращались, т.к. у них была программа по Тизарби (говорят закрыта, а там кто знает). Возмещения на тему, положено софинансирование покупки лекарств в размере больше 46000, где то здесь публиковали постановление, чем отказ мотивируют?

Думаю об отказе от интерферонов не из вредности, а из практических соображений, что меньше проблем при переходе и отмене на другой препарат.

Если попали на отправку в июне, то должны, но скорее всего, если вас записывали в июне, список мог быть уже оформлен. Соответственно тогда в декабре

Спасибо, не могли бы Вы дать ссылку на поэтапное описание процедуры постановки на учет и получения искомого лекарства? А то сложно понять на что ссылаться, когда пойдешь "искать справедливости". Я надеюсь оформлять инвалидность для этого не нужно?

 

 

После первой пульс-терапии мне назначили копаксон через 2 года, ну правда до этого назначения я участвовала в  КИ. Если можете обеспечивать себя самостоятельно, то обеспечивайте. Копаксон вряд ли назначат, это единственный оставшийся оригинальный препарат и то его скорее всего во второй половине 2015 заменят на очередной аналог.

 

Спасибо за ответ! 

Чуть менее полугода. Данные в реестр обычно вносят в декабре и июне

В реестр внесли уже (как раз в июне), должны давать?

если опустить все бюрократические проволочки, коих немало в нашей стране, то ПИТРС назначают после ПОЛНОГО снятия предыдущего обострения. Вот лично мне его снимали почти 2 года. Так что все эти вопросы должен решать врач.

Почему они тогда предлагают колоться интерферонами хоть сейчас? Логика есть в этом? Вообще может знаете, если самостоятельно приобретать Копаксон (ну пусть во время "необеспеченности" клиники лекартсвами) можно ли потом получить возмещения за этот период?

Добрый день, уважаемые форумчане!

 Поделитесь опытом, пожалуйста!

 В 11 горбольнице не могут внятно объяснить в какие сроки после первой пульс-терапии назначают уколы копаксона, хотя признают, что показания имеются. Ссылаются на необеспеченность учреждения лекарством. Нужно ли в срочном порядке (после пульс-терапии прошло 1,5 месяца) сходить на консультации в Центр неврологии и обеспечить себя лекарством самостоятельно?

 Прошу прощения, если поднимаю тему, которая уже обсуждалась, подобного рода обсуждения на форуме самостоятельно найти не удалось.

 Спасибо!