888febe2a30e3614ebac129aecf1c2d9 Перейти к контенту

mikot

Пользователи
  • Число публикаций

    10
  • Регистрация

  • Последнее посещение

Сообщения опубликованы mikot

  1. ДА ЖИИЗНЬ ОНА КОНЕЧНО ИНТЕРЕССНАЯ ШТУКА,И ВАМ СПАСИБО ВСЕМ ЗА ПОДДЕРЖКУ :sun: ,СКОРЕЙ БЫ УЖЕ ВЕСНА,МНЕ ПРОСТО ПОСЛЕ РОДОВ СТРАСТЬ КАК НЕ ХОЧЕТСЯ НА КОПАКСОН ВОЗВРАЩАТЬСЯ,НО ПОХОЖЕ ПРИЙДЕТСЯ.ТУТ НЕЧАЯНННО НАШЛА ЧТО ВЧЕРА БИОГЕН ПОЛУЧИЛ В США ПАТЕНТ НА СХЕМУ ДОЗИРОВКИ 480 МГ,НО КАК ЭТО ОТРАЗИТСЯ НА ПОЛУЧЕНИИ ДОПУСКА?Я ГДЕ ТО ЧИТАЛА ЧТО КАК БЫ РЕШЕНИЕ О ДОПУСКЕ ДОЛЖНО В США 27 МАРТА БЫТЬ

  2. и у меня первое обострение было через 4 мес после родов,я тогда еще грудью кормила,и мес за 3 до обострения успела в больничке с маститом,так что спровоцировало обострение я сказать не могу,а потом еще в течение пару месяцев обострение было,и в начале следующего года,которое я прозевала и двойные картинки вижу до сих пор,а летом я узнала что снова беременна,я тогда еще копаксон колола,мы решили тоже, что раз бог дал,и тем более что риск обостренний как после родов так и после оборта одинаковый,-через месяц нам 3-ю дочку рожать,двум первым 5 и 2 года :biggrin2: .Они мое счастье,кто то собачку заводит что бы больше шевелиться,а у меня дети не оставляют в покое,да тяжело,но это не сравнить с радостью которую они доставляют .иногда вроде бы и слодырничал,да дети не дадут,а нам шевелиться полезно,как и всем.Беременность протекает нормально,без обостренний и это радует,а вот что ждет меня после родов...........мы решили грудью не кормить этот раз,чтобы опять мастит не заработать,да и опять начать копаксон сразу колоть,перед беременностью меня переводили на тизабри,уже анализы сделали, но не успели,а теперь опять копаксон до 1 мрт,а там сказали посмотрят,а иммуноглобулин предлагают только кормящим и то бесплатно вряд ли получишь,получается самим оплачивать,и не все врачи признают такую терапию

  3. ну раз не проблема,должны так же знать что побочки во первых не у всех,и у многих через некоторое время они проходят,и это извините меня не смертельные случаи как например с тизабри или гиления,а у нового препарата вообще только от 3 до 5 процетов исследуемых,показали такой побочный эффект,если понимаете по немецки можете посмотреть выступление проф.Гольда,который курировал 2 исследования

    http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-media/index.php?w3pvid=multiple-sklerose-symposium4&w3pvcat=alle

    • Лайк 1
  4. спасибо конечно за совет но я не фармацевт.и таблетки еще делать не умею и где вы начитались про 6 месяцев. хронические псориатики принимают всю жизнь пока нормальный анализ крови

    и шафран вообще то обладает мощнейшим свойством подавлять воспаление,только он еще и ядовитый к тому же,так что зря вы смеетесь

    • Лайк 1
  5. я просто хотела поинтерессоватся возможно ли сделать эти капсулы в российской аптеке,тем более что демитилфумарат сам по себе гроши стоит,и прут его всё равно из китая или индии за копейки ,а продают как марку лекарства за бешенные деньги

  6. а фумадерм не намного то и отличаться будет от нового препарата,они исследования то и начали потому что у псориатика который принимал фумадерм рс развивался медленее чем у остальных,я так поняла они оставили главное действуещее в-во и работали над тем чтобы было меньше побочек связанных с жел-киш трактом,так как многие жаловались извините на понос

  7. Привет, новенькая ! Фумадерм - это лекарство от псориаза, для РС прошли клинические испытания диметилфумарата, а не Фумадерма. В Фумадерме несколько других соствляющих, которые при РС не нужны. К концу года обещают, что новое лекарство будет уже в аптеках. ИМХО, есть смысл подождать.

    да в том то и дело что они обещают ,в прошлом году говорили про начало этого года,теперь уже о конце,а когда появится точно никто и не знает,многие связывают это с тем что крабы стоят от 1500 евро месяц,а демитилфумарат может от 200 евро и выше ,но в любом случае раза в 3 дешевле,вот они и тянут с разрешением,а про испытания я уже всё что можно перечитала,они ведь у нас в германии проводились

  8. привет,я совсем новенькая здесь,немножко с клавиатурой проблемы,так что не судите строго что без знаков препинания :1157612161_54: -тАК вот по поводу нового- старого лекарства фумадерма и того что выписывать из Германии,а что с РОССийскими рецептами тоже тожно?Я САМА отсюда так у яас тяжело его еще для рс получить, вообще а бесплатно тем более добиватся надо,яу так вот о главном,немцы не покупают фумадерм,а берут его яа заказ по рецепту от доктора,получаетсн в разы дешевле вот по этому рецепту

    Dimethylfumarat 240 mg

    Sacharum lactis q.s.

    M.f.Caps d.t.d.

    magensaftresistent OP I 100 штук-\нерасстворимые или стойкие к желудочному соку\

    ..это я так понимаю размер капсул куда это все засыпается

    вот ссылка http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&tnr=8&mnr=168433&aktpos_nav=0&keywords=manfred

    но они делают тогда постоянно анализ крови,и такой рецепт получают от врача

    проблема только в том где такого врача найти :smile17:

×
×
  • Создать...